Chemia organiczna. Krótkie wykłady

Patrick Graham

Uzyskaj dostęp

Zakup książkę

ISBN/ISSN:

978-83-01-13738-0

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Naukowe PWN

Rok wydania:

2013

Liczba stron:

381

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

Graham, Patrick. Chemia organiczna. Krótkie wykłady. Red. . Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2013, 381 s. ISBN 978-83-01-13738-0

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A1 Graham, P.

T1 Chemia organiczna. Krótkie wykłady

PB Wydawnictwo Naukowe PWN

PP Warszawa

YR 2013

SN 978-83-01-13738-0

Bibliografia BibTex:

@Book{ 71492, author = "Graham, Patrick", editor = "", title = "Chemia organiczna. Krótkie wykłady", publisher = "Wydawnictwo Naukowe PWN", year = "2013", address = "Warszawa", isbn = "978-83-01-13738-0" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU - Graham, Patrick

ED -

TI - Chemia organiczna. Krótkie wykłady

PB - Wydawnictwo Naukowe PWN

CY - Warszawa

PY - 2013

SN - 978-83-01-13738-0

ER -

Netografia (standard APA):

Graham, Patrick. Chemia organiczna. Krótkie wykłady [baza danych online] Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2013 [dostęp: 25 04 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/chemia-organiczna-krotkie-wyklady-patrick-graham-71492.

chemia organiczna, farmacja, białka, cukry

Kompendium zawierające wszystkie podstawowe informacje dotyczące chemii organicznej - doskonałe źródło wiedzy do przedegzaminacyjnej powtórki wcześniej przyswajanego materiału. Książka przydatna dla studentów pierwszych trzech lat studiów chemicz...

Więcej

ISBN/ISSN:

978-83-01-13738-0

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Naukowe PWN

Rok wydania:

2013

Liczba stron:

381

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Przedmowa10
Sekcja A – Struktura i wiązania12
A1 Struktura atomu węgla12
A2 Wiązania kowalencyjne i hybrydyzacja15
A3 Hybrydyzacja sp³18
A4 Hybrydyzacja sp²22
A5 Hybrydyzacja sp30
A6 Hybrydyzacja a wiązania34
Sekcja B – Alkany i cykloalkany38
B1 Definicja38
B2 Rysowanie wzorów strukturalnych39
B3 Nazewnictwo41
Sekcja C – Grupy funkcyjne46
C1 Rozpoznawanie grup funkcyjnych46
C2 Alifatyczne i aromatyczne grupy funkcyjne48
C3 Wiązania międzycząsteczkowe50
C4 Właściwości i reakcje53
C5 Nazewnictwo związków zawierających grupy funkcyjne55
C6 Rzędowość związków organicznych — nazewnictwo65
Sekcja D – Stereochemia68
D1 Izomery konstytucyjne68
D2 Izomery konfiguracyjne — alkeny i cykloalkany70
D3 Izomery konfiguracyjne — izomery optyczne74
D4 Izomery konformacyjne83
Sekcja E – Nukleofile i elektrofile90
E1 Definicja90
E2 Jony92
E3 Nieorganiczne cząsteczki obojętne95
E4 Związki organiczne99
Sekcja F – Reakcje i ich mechanizmy102
F1 Reakcje102
F2 Mechanizmy104
Sekcja G – Reakcje kwasów i zasad108
G1 Kwasy i zasady Brønsteda i Lowry’ego108
G2 Moc kwasów111
G3 Moc zasad118
G4 Kwasy i zasady Lewisa125
G5 Jony enolanowe127
Sekcja H – Alkeny i alkiny132
H1 Otrzymywanie alkenów i alkinów132
H2 Właściwości alkenów i alkinów134
H3 Addycja elektrofilowa do alkenów podstawionych symetrycznie137
H4 Addycja elektrofilowa do alkenów podstawionych niesymetrycznie145
H5 Stabilizacja karbokationu148
H6 Redukcja i utlenianie alkenów151
H7 Hydroborowanie alkenów155
H8 Addycja elektrofilowa do alkinów158
H9 Redukcja alkinów161
H10 Alkilowanie alkinów terminalnych163
H11 Sprzężone dieny165
Sekcja I – Chemia związków aromatycznych170
I1 Charakter aromatyczny170
I2 Otrzymywanie i właściwości związków aromatycznych173
I3 Substytucja elektrofilowa benzenu175
I4 Synteza jednopodstawionych benzenów184
I5 Substytucja elektrofilowa jednopodstawionych pierścieni aromatycznych188
I6 Synteza dwupodstawionych i trójpodstawionych benzenów199
I7 Utlenianie i redukcja204
Sekcja J – Aldehydy i ketony206
J1 Otrzymywanie206
J2 Właściwości208
J3 Addycja nukleofilowa212
J4 Addycja nukleofilowa — nukleofile naładowane214
J5 Efekty indukcyjne i steryczne221
J6 Addycja nukleofilowa — nukleofile zawierające azot225
J7 Addycja nukleofilowa — nukleofile zawierające tlen i siarkę229
J8 Reakcje jonów enolanowych234
J9 α-Halogenowanie242
J10 Redukcja i utlenianie244
J11 α,β-nienasycone aldehydy i ketony247
Sekcja K – Kwasy karboksylowe i ich pochodne250
K1 Struktura i właściwości250
K2 Substytucja nukleofilowa253
K3 Aktywność chemiczna257
K4 Otrzymywanie kwasów karboksylowych261
K5 Otrzymywanie pochodnych kwasów karboksylowych264
K6 Reakcje269
K7 Reakcje jonów enolanowych280
Sekcja L – Halogenki alkilowe286
L1 Otrzymywanie i właściwości fizyczne286
L2 Substytucja nukleofilowa288
L3 Czynniki sprzyjające mechanizmom S_N1 i S_N2294
L4 Reakcja eliminacji300
L5 Eliminacja a substytucja305
L6 Reakcje halogenków alkilowych308
L7 Reakcje związków metaloorganicznych311
Sekcja M – Alkohole, fenole i tiole314
M1 Otrzymywanie alkoholi314
M2 Otrzymywanie fenoli315
M3 Właściwości alkoholi i fenoli317
M4 Reakcje alkoholi321
M5 Reakcje fenoli329
M6 Chemia tioli333
Sekcja N – Etery, epoksydy i sulfidy336
N1 Otrzymywanie eterów, epoksydów i sulfidów336
N2 Właściwości eterów, epoksydów i sulfidów339
N3 Reakcje eterów, epoksydów i sulfidów341
Sekcja O – Aminy i nitryle348
O1 Otrzymywanie amin348
O2 Właściwości amin353
O3 Reakcje amin359
O4 Chemia nitryli366
Literatura uzupełniająca370
Indeks372

Krótkiewykłady

CHEMIA

ORGANICZNA

G.Patrick

Brak wyników

Chemia organiczna. Krótkie wykłady

Treść książki

Znajdź bibliotekę blisko siebie, i uzyskaj dostęp do ebooka w systemie IBUK Libra