Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Podstawyfarmakokinetyki
25
1.2.Podstawyfarmakokinetyki
Farmakokinetykazajmujesięlosemleku
wustroju(szybkościąprocesówwchłania-
nia,dystrybucji,biotransformacjiielimi-
nacji)woparciuometodyanalityczne
imatematyczne.
Znajomośćfarmakokinetykipozwala
nazastosowanieindywidualnejfarmako-
terapiichorego(monitorowaniestężenia
lekuwekrwi),połączonejzobserwacją
stanuklinicznegochorego.
Procesy,którympodlegalekodjego
podaniadousunięciazorganizmu,okreś-
lasięterminemLADMEodpierwszych
literangielskichnazw(ryc.1.3):
L–liberation(uwolnienie);
A–absorption(wchłanianie);
D–distribution(rozmieszczenie);
M–metabolism(metabolizm);
E–excretion(wydalanie).
Uwalnianiesubstancji
leczniczych(L)
Szybkośćuwalnianialekuzależyodjego
postaci.Procestenpoleganarozpadzie
postacileku(tabletki,drażetki,kapsułki),
rozpuszczeniusubstancjiczynnejidyfuzji
tejsubstancjizmiejscapodaniadomiejsca
wchłaniania.
Wchłanianieleku(A)
Absorpcja,czyliprzenikanieprzezbłony
biologiczne,zależyoddrogipodania,wła-
ściwościfizykochemicznejleku,wielkości
podanejdawki,postacilekuorazczęstotli-
wościjegopodawania.Oszybkościwchła-
nianiadecydujeszybkośćrozpuszczania
substancjiczynnej,którazależym.in.
odwielkościcząsteczkiiodpHśrodowi-
ska.Abylekmógłwykazaćswojedziałanie
terapeutyczne,musizostaćwchłonięty
dokrążeniaogólnego.Tylkolekipodane
drogądożylnąniepodlegająprocesowi
wchłaniania,ponieważbezpośredniomie-
szająsięzkrwią.Wtymprzypadkunieza-
chodząteżprocesyuwalniania.
Podaniepozanaczynioweniegwaran-
tujecałkowitegowchłonięcialekudokrą-
żeniaogólnego.
Rycina1.3.
związany
Kompartment2
Tkanki
Losylekuwustroju(LADME)i
wolny
wolny
Lek
Kompartment1(krążenieogólne)
uwalnianiesubstancjiczynnych
Postaćleku
nerki
układoddechowy
gruczoływydzielaniazewnętrznego
metabolity
związany
Lek
przez
%iotransIormacja
Wchłanianie
(wątroba)
zwrotne