Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Spistreści
XV
14.4Inicjacjatranslacji521
Powstawaniekompleksutrójskładnikowegoizwiązaniegozpodjednostką
rybosomu40S521
PrzyłączeniemRNAdopodjednostkirybosomu40S522
SkanowanieirozpoznaniekodonuAUG523
Połączeniepodjednostekrybosomu40Si60S525
Narzędzia.Ramka14.1Technikaodciskupalcastopy(ang.toeprintingassay)524
Choroby.Ramka14.1EukariotycznyczynnikinicjacjitranslacjieIF2Baleukodystrofia527
14.5Elongacja527
Dekodowanie529
Tworzeniewiązaniapeptydowegoitranslokacja529
Aktywnośćpeptydylotransferazowa529
Wydarzeniawtunelurybosomowym535
14.6Terminacja535
14.7Kontrolatranslacyjnaipotranslacyjna536
FosforylacjaeIF2Iblokujepowstawanietrójskładnikowegokompleksuinicjacyjnego537
FosforylacjęeIF2Iprzeprowadzajączteryróżnekinazybiałkowe538
Podsumowanierozdziału541
Pytaniakontrolne543
Literaturauzupełniająca543
15Organizmymodyfikowanegenetycznie:wbadaniachpodstawowych
izastosowaniapraktyczne545
15.1Wstęp546
15.2Myszytransgeniczne547
Jak„zrobić”mysztransgeniczną?547
Indukowanemyszytransgeniczne550
Wartowiedzieć.Ramka15.1Patent„onkomysz”547
15.3Modelemyszyzezmienionymokreślonymgenem550
Myszytypuknock-out552
Myszytypuknock-in555
Myszytypuknock-down556
Myszyzekspresjąwarunkowątypuknock-outiknock-in556
Wartowiedzieć.Ramka15.2Mysznazamówienie553
15.4Innezastosowaniatechnologiiuzyskiwaniazwierząttransgenicznych557
Transgenicznenaczelne557
Transgenicznezwierzętagospodarcze560
Zwierzęta-bioreaktoryfarmaceutyczne561
Wartowiedzieć.Ramka15.3Sztukaatransgeneza:króliczekGFP560
15.5Klonowaniewdrodzetransferujądrakomórkowego561
Genetycznarównoważnośćjąderkomóreksomatycznych:doświadczenia
nadklonowaniemżab561
Klonowaniessakówprzeztransferjądrakomórkowego564
„Przebójroku”:sklonowanieDolly564
Metodaklonowaniaprzeztransferjądrakomórkowego565
ŹródłomtDNAwklonach567
Dlaczegoklonowanieprzeztransferjądrakomórkowegojestniewydajne?567
Zastosowaniaklonowaniaprzeztransferjądrakomórkowego572
Wartowiedzieć.Ramka15.4Genetyczniemodyfikowanezwierzętadomowe570
