Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Ryc0105Hipotezajedengen–jedenenzym0(A)SzlakmetabolicznysyntezyniacynyuNeurosporacrassaodkrytyprzez
Beadle’aiTatuma.Strzałkipokazująetapywymagająceaktywnościenzymów.Obecniewiemy,żedrogasyntezyodtryptofanu
doniacynywymagasiedmiuetapów.(B)Metodawykrywaniamutantówzuszkodzeniamienzymówwszlakusyntezyniacyny
uN.crassa.KonidiagrzybównaświetlonopromieniamiX,anastępniedoprowadzonodokrzyżowaniastrzępekwyrosłych
znaświetlonychkonidiówzestrzępkamitypudzikiego.Następnieuzyskanesporyhaploidalnehodowanonapożywcezawierającej
wszystkiewymaganeskładniki,aczęśćpowstałejgrzybnihaploidalnejprzenoszononapożywkęminimalną.Brakwzrostu
napożywceminimalnejsygnalizowałuszkodzeniegenetyczne.Naturętegouszkodzeniawyjaśnianohodującszczepymutantów
napożywceminimalnej,doktórejdodawanoróżnezwiązkipośrednieszlakusyntezyniacyny.Wzaprezentowanymprzykładzie
mutantmożerosnąćpododaniudopożywkiminimalnejniacynylubkwasu3-hydroksyantranilowego.Natomiastmutantnie
możerosnąćnapożywcezkinureniną.Zatemmutacjauszkodziłaetapszlakusyntezyniacynymiędzykinureninąakwasem
3-hydroksyantranilowym.Ponieważmutantniemógłteżrosnąćnapożywcezawierającejtryptofan,BeadleiTatumwiedzieli,
żeaminokwasjestwykorzystywanywszlakusyntezypowyżejetapu,którypowinienkatalizowaćuszkodzonyenzym.(C)Metoda
potwierdzającagenetycznycharaktermutacji.Szczepzmutowanyskrzyżowanozeszczepemdzikimiwyłożononapożywkęmini-
malnąbezkwasu3-hydroksyantranilowego.Obserwacja,żeśrednioczterysporyhaploidalneniemogąrosnąć,aczteryrosną(sto-
sunekcechyDwzrostu”1:1),potwierdza,żebrakwzrostujestspowodowanyuszkodzeniemgenetycznym,ponieważzachowane
zasadygenetykimendlowskiej.