Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
40
Rozdział3
Ryc0302ModelkompleksówhistonówiDNAwnukleosomie0Narysunkuprzedstawionoetapypakowaniawłókien
chromatynowychwformybardziejskondensowane,dopowstaniachromosomówmitotycznych.(A)Uwidocznione
wmikroskopieświetlnym,wybarwionebarwnikiemGiemsychromosomyczłowieka.Dużetworyowalneprzedstawiająnietknięte
(nieuległelizie)krwinkibiałe(ZdjęcieAutorki).(B)Zabarwionakomputerowomikrografiaskaningowa(SEM)ludzkich
chromosomówpłciX(poprawej)iY(polewej).Każdazchromatydmaśrednicęok.700nm.(Źródło:AndrewSyred/Photo
Researchers,Inc.PhotoResearchers/EastNews).(C)DomenyDNAzorganizowanewpętle,pochodzącezwłókien
chromatyny200nm.(D)Panelpolewejstronieprzedstawiamikrografięwłóknachromatynowego30nm.(Reprodukowanoz:
Thoma,F.,Koller,T.H.,Klug,A.1979.InvolvementofhistoneH1intheorganizationofthenucleosomeandofthesalt-dependent
superstructuresofchromatin.JournalofCellBiology83:403-427,zazgodąTheRockefellerUniversityPress.).Panelpoprawejstronie
przedstawiaschematbudowywłóknawedługmodeluzyg-zagorazwedługmodelusolenoidu.(Adaptowanoz:Khorasanizadeh,
S.2004.Thenucleosome:fromgenomicorganizationtogenomicregulation.Cell116:259-272.Copyright©2004,zazgodą
Elsevier.).(E)Włókno10nmukazującestrukturętypukoralikinanizanenasznurek.(Reprodukowanoz:Thomaetal.1979.Journal
ofCellBiology83:403-427,zazgodąTheRockefellerUniversityPress.).(F)DwuniciowahelisaDNA,średnica2nm.
konformacjaDNAwchodzącegowskładnukleosomujestniecoinnaniżDNApozbawionegobiałek.Podwój-
nahelisajestciasnooplecionawokółrdzenianukleosomuijestbardziejDrozciągnięta”,awkonsekwencjinajeden
pełenobróthelisywobbienukleosomuprzypada10,17pz,wporównaniuz10,5pzwprzypadkuDNApozba-
wionegobiałek.ZatemDNAnawiniętynanukleosommao1-2pzmniejniżDNApozbawionybiałek.Główne
oddziaływaniamiędzyDNAahistonamirdzeniowymimacharakteroddziaływańelektrostatycznych.