Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
1.4.Przyczynyniepełnosprawnościintelektualnej
25
ispołecznegozaangażowania(uczestnictwa)narównizzajmowaniemsięupośle-
dzeniemstrukturifunkcjiciała(któreodgrywająważnąrolęwterapii).Naprzykład
dzieckozniepełnosprawnością,którawpływanakontrolęmotorycznąaparatu
oralnego,możekorzystaćzocenyiinterwencjiskoncentrowanejnaniesprawności
fizycznej,aleterapeutazajęciowymożewraziepotrzebypodjąćinterwencjęzwią-
zanąrównieżzjedzeniem(aktywność)iuczestnictwemwrodzinnychposiłkachczy
strategiamikomunikacjialternatywnej.
Terapeucizajęciowijakoczłonkowiezespołuspecjalistówpracującychzosobą
zniepełnosprawnościąintelektualnąpotrzebujądoopisaniajejsytuacjiodpowiedniej
terminologii,którazjednejstronybędzieodzwierciedlałapunktwidzeniaterapii
zajęciowej,alejednocześniebędziezrozumiaładlainnychspecjalistówwsystemie
opiekizdrowotnej,opiekispołecznejczyedukacji.WtymzakresieklasyfikacjaICF
możesłużyćjakonarzędzieużytecznedlaterapeutówzajęciowychiwspomagające
komunikacjęzinnymispecjalistami,aleniezastąpiprofesjonalnegojęzyka(niejest
wystarczającadoopisaniafunkcjonowaniaklientawtakisposób,którydokładnie
poprowadziinterwencjęterapeuty)[Haglund,Henriksson2003:267-268].
1.4.Przyczynyniepełnosprawności
intelektualnej
Przyczynyniepełnosprawnościintelektualnejogólniemożnapogrupowaćwedług
klucza:biologiczneipsychospołeczne.
Doprzyczynbiologicznychzaliczasiędwiegrupyczynników:genetyczneiśro-
dowiskowe.
Wgrupieczynnikówgenetycznychzaistotneuznajesięchorobyuwarunkowa-
negenetycznie,współistniejącezniepełnosprawnościąintelektualną.Sąto:
t
Chorobywywołaneprzezpojedyncze,dziedziczonegenychorobowe,np.stward-
nienieguzowate,chorobaRecklinghausena,chorobaSturge’a-Webera),choroby
recesywneotypiezaburzeńmetabolicznych(np.fenyloketonuria,mukopolisa-
charydoza),chorobysprzężonezchromosomemX(np.zespółLowego).
t
Chorobywywołaneaberracjamichromosomalnymi,któremogądotyczyćau-
tosomów.Czynnikizwiązanezwadamichromosomalnymisąodpowiedzialne
m.in.zazespółDowna(trisomiachromosomu21).Zespółtenmożebyćrównież
spowodowanytranslokacją,czyliprzemieszczeniemnadliczbowegochromoso-
munainnychromosom.Innymiznanyminieprawidłowościamichromosomal-
nymisąm.in.:zespółkruchegoX.Wszystkiewadychromosomowesąwykry-
walnewbadaniachprenatalnych[Kijak2013:24].
t
Chorobyuwarunkowanewieloczynnikowo,spowodowaneprzezwielegenów,
wktórychczynnikigenetycznewspółwystępujązczynnikamiegzogennymi
(np.bezmózgowie,rozszczepczaszkialbokręgosłupa).
