"Dermatologia i choroby przenoszone drogą płciową"
Identyfikator Librowy: 211577
Spis treści
Strona tytułowa 2
Strona redakcyjna 3
Spis treści 6
CZĘŚĆ I 16
1. Budowa i funkcja skóry - Aneta Szczerkowska-Dobosz 17
1.1. Symptomatologia dermatologiczna 17
1.1.1. Wykwity pierwotne 17
1.1.2. Wykwity wtórne 25
1.2. Wywiad i badanie fizykalne 32
1.1.3. Układ wykwitów 32
Piśmiennictwo 32
2. Choroby bakteryjne - Wioletta Barańska-Rybak 33
2.1. Choroby o etiologii paciorkowcowej 33
2.1.1. Róża (erysipelas) 33
2.2. Choroby o etiologii gronkowcowej 34
2.1.2. Okołoodbytnicze paciorkowcowe zapalenie skóry 34
2.2.1. Zapalenie mieszków włosowych 34
2.2.2. Czyrak 36
2.3. Choroby o etiologii mieszanej 37
2.2.3. Ropnie mnogie niemowląt 37
2.2.4. Gronkowcowy zespół oparzonej skóry 37
2.3.1. Liszajec zakaźny 37
2.3.2. Niesztowica 38
2.4. Gruźlica skóry 39
Piśmiennictwo 39
3. Choroby wirusowe 40
3.1. Infekcje wywołane przez wirusy HPV - Monika Konczalska 40
3.1.1. Epidemiologia 40
3.1.2. Brodawki zwykłe 40
3.1.3. Brodawki podeszwowe (verrucae plantares) 42
3.1.4. Brodawki płaskie (verrucae planae) 44
3.1.5. Epidermodysplasia verruciformis (verrucosis generalisata) 44
3.2. Infekcje wywołane przez wirusy HSV - Izabela Błażewicz 45
3.3. Mięczak zakaźny - Monika Konczalska 47
3.3.1. Objawy i przebieg 47
3.3.2. Diagnostyka różnicowa 50
3.3.3. Histopatologia 50
3.3.4. Leczenie 50
Piśmiennictwo 50
4. Powierzchowne zakażenia grzybicze - Roman J. Nowicki 51
4.1. Dermatofitozy 51
4.1.1. Grzybica stóp (tinea pedis) 53
4.1.2. Grzybica paznokci (onychomycosis, tinea unguium) 54
4.1.3. Grzybica skóry owłosionej głowy (tinea capitis) 55
4.1.4. Grzybica skóry gładkiej (tinea corporis, syn. ringworm) 57
4.2. Kandydozy skóry i błon śluzowych 59
4.1.5. Grzybica rąk (tinea manuum) 59
4.1.6. Grzybica pachwin (tinea inguinalis, syn. tinea cruris) 59
4.2.1. Kandydoza jamy ustnej (oral candidosis, OC) 60
4.2.2. Kandydoza wyprzeniowa (intertrigo candidamycetica, syn. wyprzenia drożdżakowe) 60
4.2.3. Kandydoza pieluszkowa (diaper candidosis) 60
4.2.4. Kandydoza paznokci i wałów paznokciowych (candidiasis unguium, candidal paronychia) 60
4.2.5. Kandydoza żołędzi i napletka (balanoposthitis candidamycetica, BC) 61
4.2.6. Kandydoza sromu i pochwy (vulvovaginal candidosis, VVC) 61
4.3. Łupież pstry 62
Piśmiennictwo 62
5. Choroby pasożytnicze - Hanna Ługowska-Umer 63
5.1. Świerzb 63
5.2. Wszawica 63
5.2.1. Wszawica głowowa (pediculosis capitis) 63
5.2.2. Wszawica odzieżowa (pediculosis vestimenti) 64
5.2.3. Wszawica łonowa (pediculosis pubis) 64
Piśmiennictwo 64
6. Choroby łojotokowe - Michał Sobjanek 65
6.1. Trądzik zwyczajny 65
6.1.1. Trądzik związany z przyjmowaniem steroidów anabolicznych 67
6.2. Trądzik różowaty 71
6.3. Łojotokowe zapalenie skóry 76
Piśmiennictwo 77
7. Łuszczyca - Aneta Szczerkowska-Dobosz 78
7.1. Definicja 78
7.2. Epidemiologia 78
7.3. Etiologia i patogeneza 78
7.4. Objawy 78
7.5. Postacie łuszczycy 80
7.6. Aktywność łuszczycy i jej przebieg 88
7.7. Ocena ciężkości łuszczycy 90
7.8. Rozpoznanie łuszczycy 90
7.9. Leczenie łuszczycy 90
7.9.1. Leczenie miejscowe 90
7.9.2. Fototerapia 90
7.9.3. Leczenie ogólne 91
Piśmiennictwo 92
8. Liszaj płaski - Aneta Szczerkowska-Dobosz, Dorota Purzycka-Bohdan 93
8.1. Definicja 93
8.2. Epidemiologia 93
8.3. Etiologia i patogeneza 93
8.4. Obraz kliniczny 93
8.5. Rozpoznanie 94
8.6. Rozpoznanie różnicowe 95
8.7. Leczenie 95
Piśmiennictwo 95
9. Choroby alergiczne skóry 96
9.1. Pokrzywka - Elżbieta Grubska-Suchanek, Roman J. Nowicki 96
9.1.1. Definicja i obraz kliniczny 96
9.1.2. Podział i przyczyny pokrzywek 97
9.1.3. Diagnostyka pokrzywek 101
9.1.4. Różnicowanie pokrzywek 101
9.1.5. Ogólne zasady leczenia pokrzywek 101
9.2. Atopowe zapalenie skóry - Aleksandra Wilkowska, Magdalena Trzeciak, Roman J. Nowicki 102
9.1.6. Podsumowanie 102
9.2.1. Definicja 102
9.2.2. Epidemiologia 102
9.2.3. Etiologia i patogeneza 103
9.2.4. Obraz kliniczny AZS 104
9.2.5. Rozpoznanie 112
9.2.6. Różnicowanie 115
9.2.7. Leczenie 115
9.3. Wyprysk - Aleksandra Wilkowska, Magdalena Trzeciak, Joanna Dawicka 116
9.3.1. Alergiczny wyprysk kontaktowy (alergiczne kontaktowe zapalenie skóry) 116
9.3.2. Wyprysk kontaktowy z podrażnienia 122
9.3.3. Wyprysk pieniążkowaty 123
9.3.4. Wyprysk potnicowy 123
Piśmiennictwo 123
10. Reakcje polekowe - Elżbieta Grubska-Suchanek, Małgorzata Sokołowska-Wojdyło 125
10.1. Osutki plamisto-grudkowe 125
10.2. Pokrzywka polekowa 128
10.3. Rumień trwały/utrwalona reakcja polekowa 129
10.4. Zespół Stevensa–Johnsona (SJS)/ /toksyczna nekroliza naskórka 130
10.5. Zespół DRESS 131
10.6. Ostra uogólniona osutka krostkowa 133
10.7. Polekowe zapalenie naczyń 134
10.8. Zespół SDRIFE 136
10.8.1. Symetryczna wyprzeniowa i zgięciowa osutka wywołana lekiem 136
10.10. Skórne działania niepożądane leków onkologicznych - Małgorzata Sokołowska-Wojdyło 137
10.9. Polekowe odczyny z fotonadwrażliwości (fototoksyczne i fotoalergiczne) 137
10.9.1. Podsumowanie 137
Piśmiennictwo 143
11. Choroby układowe tkanki łącznej 144
11.1. Toczeń układowy, podostry skórny i skórny - Małgorzata Sokołowska-Wojdyło 144
11.1.1. Definicja 144
11.1.2. Epidemiologia 144
11.1.3. Etiologia i patogeneza 144
11.1.4. Objawy kliniczne 145
11.1.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 145
11.1.6. Leczenie 146
11.2. Twardzina - Hanna Ługowska-Umer 149
11.2.1. Twardzina układowa 149
11.2.2. Twardzina ograniczona (morphea, scleroderma circumscripta) 150
11.3. Zapalenie skórno-mięśniowe - Małgorzata Sokołowska-Wojdyło 155
11.3.1. Definicja 155
11.3.2. Epidemiologia 155
11.3.3. Etiologia i patogeneza 155
11.3.4. Objawy kliniczne 155
11.3.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 156
11.3.6. Leczenie 157
11.4. Mieszana choroba tkanki łącznej - Małgorzata Sokołowska-Wojdyło 158
11.5. Zespół Sjögrena - Hanna Ługowska-Umer 158
11.4.1. Definicja 158
11.4.2. Epidemiologia 158
11.4.3. Objawy i objawy kliniczne 158
11.4.4. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 158
11.4.5. Leczenie 158
11.6. Zespół antyfosfolipidowy - Hanna Ługowska-Umer 159
11.5.1. Definicja 159
11.5.2. Epidemiologia 159
11.5.3. Etiopatogeneza 159
11.5.4. Objawy kliniczne 159
11.5.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 159
11.5.6. Leczenie 159
11.6.1. Definicja 159
11.6.2. Epidemiologia 159
11.6.3. Etiopatogeneza 159
11.6.4. Objawy kliniczne 159
11.6.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 160
11.6.6. Leczenie 160
Piśmiennictwo 160
12. Zapalenia małych naczyń skóry - Magdalena Lange 161
12.1. Definicja i klasyfikacja zapaleń naczyń 161
12.2. Leukocytoklastyczne zapalenie naczyń skóry 163
12.2.1. Definicja 163
12.2.2. Epidemiologia 163
12.2.3. Etiopatogeneza 163
12.2.4. Objawy kliniczne 163
12.3. Pokrzywka naczyniowa 166
12.2.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 166
12.2.6. Leczenie 166
12.3.1. Definicja 166
12.3.2. Epidemiologia 166
12.3.3. Etiopatogeneza 166
12.3.4. Objawy kliniczne 167
12.3.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 168
12.3.6. Leczenie 168
Piśmiennictwo 168
13. Choroby pęcherzowe - Wioletta Barańska-Rybak 169
13.1. Pęcherzyca 169
13.1.1. Pęcherzyca zwykła 169
13.2. Pemfigoid 170
13.1.2. Pęcherzyca liściasta 170
13.1.3. Pęcherzyca paraneoplastyczna 170
13.2.1. Pemfigoid pęcherzowy (pemphigoid bullosus, BP) 170
13.2.2. Pemfigoid bliznowaciejący błon śluzowych 172
13.3. Choroba Duhringa 173
13.4. Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) 173
13.5. Linijna IgA dermatoza pęcherzowa 175
13.5.1. Objawy kliniczne 175
13.5.2. Etiologia 176
13.5.3. Leczenie 176
Piśmiennictwo 176
14. Nowotwory skóry 177
14.1. Stany przednowotworowe skóry - Michał Sobjanek, Martyna Sławińska 177
14.1.1. Rogowacenie słoneczne (actinic keratosis, AK) 177
14.1.2. Róg skórny (cutaneous horn) 178
14.1.3. Posłoneczne zapalenie czerwieni wargowej (actinic cheilitis) 180
14.1.4. Uszkodzenie porentgenowskie skóry 180
14.1.5. Rogowacenie arsenowe lub wywołane produktami smoły pogazowej 180
14.1.6. Skóra pergaminowa i barwnikowa (xeroderma pigmentosum, XP) 180
14.1.7. Epidermodysplasia verruciformis (EV) 181
14.1.8. Rogowacenie białe (leukoplakia) 181
14.2. Wybrane łagodne nowotwory skóry - Michał Sobjanek, Martyna Sławińska 182
14.2.1. Torbiele naskórkowe 182
14.2.2. Brodawka łojotokowa 183
14.2.3. Rogowiak kolczystokomórkowy (keratoacanthoma, KA) 183
14.2.4. Znamię łojowe (sebaceous nevus) 184
14.2.5. Wrodzone znamiona barwnikowe (congenital melanocytic nevi) 184
14.2.6. Nabyte znamiona barwnikowe (acquired melanocytic nevi) 185
14.2.7. Znamię atypowe (atypical nevus) 185
14.2.8. Zespół FAMMM (familial atypical multiple mole-melanoma syndrome) 185
14.2.10. Znamię Spitz (Spitz naevus) 187
14.2.11. Znamię Reeda (Reed nevus) 187
14.2.12. Znamię błękitne (blue nevus) 187
14.2.9. Znamię Suttona (Sutton’s naevus, halo nevus) 187
14.2.13. Znamiona akralne (acral nevi) 188
14.2.14. Bliznowiec (keloid) 188
14.2.15. Włókniak miękki (soft fibroma, skin tag, acrochordon) 188
14.2.16. Włókniak twardy (dermatofibroma, fibrous histiocytoma) 189
14.2.17. Naczyniak krwionośny dziecięcy (infantile hemangioma) 189
14.2.18. Ziarniniak naczyniowy (pyogenic granuloma) 189
14.2.19. Naczyniak rubinowy (cherry angioma) 190
14.2.20. Tłuszczak (lipoma) 190
14.2.21. Nerwiakowłókniak (neurofibroma) 190
14.3. Nieczerniakowe nowotwory skóry - Michał Sobjanek, Martyna Sławińska 191
14.3.1. Rak podstawnokomórkowy skóry (basal cell carcinoma, BCC) 191
14.3.2. Olbrzymi rak podstawnokomórkowy skóry (giant basal cell carcinoma) 193
14.3.3. Rak kolczystokomórkowy skóry (squamous cell carcinoma, SCC) 195
14.4. Czerniak - Michał Sobjanek, Martyna Sławińska 198
14.5. Chłoniaki pierwotne skóry - Małgorzata Sokołowska-Wojdyło 201
14.6. Mastocytoza - Magdalena Lange 209
14.6.1. Definicja 209
14.6.2. Epidemiologia 209
14.6.3. Etiopatogeneza 209
14.6.4. Objawy kliniczne 210
14.6.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 213
14.6.6. Leczenie 213
Piśmiennictwo 214
15. Owrzodzenia podudzi - Wioletta Barańska-Rybak, Dorota Mehrholz 216
15.1. Etiologia owrzodzeń 221
15.2. Przewlekła niewydolność żylna 221
15.3. Owrzodzenia tętnicze 225
15.4. Owrzodzenia mieszane 227
15.5. Leczenie miejscowe 227
15.6. Oczyszczanie ran 227
15.7. Kontrola infekcji w ranie 227
15.8. Dobór opatrunku 228
15.10. Podsumowanie 229
15.9. Pielęgnacja brzegów rany i otaczającej skóry 229
Piśmiennictwo 229
16. Zmiany skórne w chorobach wewnętrznych 230
16.1. Zmiany skórne w cukrzycy - Monika Sikorska 230
16.1.1. Zespół stopy cukrzycowej 230
16.1.2. Obumieranie tłuszczowate (necrobiosis lipoidica diabeticorum) 232
16.1.3. Rogowacenie ciemne (acanthosis nigricans) 232
16.2. Zmiany skórne w chorobach tarczycy - Monika Sikorska 234
16.1.4. Dermopatia cukrzycowa (diabetic dermopathy) 234
16.1.5. Obrzęk stwardniały skóry (scleroderma diabeticorum) 234
16.1.6. Choroba pęcherzowa w przebiegu cukrzycy (bullosis diabeticorum) 234
16.2.1. Niedoczynność tarczycy 235
16.2.2. Nadczynność tarczycy 235
16.3. Piodermia zgorzelinowa - Wioletta Barańska-Rybak 236
16.3.1. Epidemiologia 236
16.3.2. Etiopatogeneza 236
16.3.3. Obraz kliniczny 236
16.4. Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi - Hanna Ługowska-Umer 237
16.3.4. Leczenie 237
16.4.1. Definicja 237
16.4.2. Epidemiologia 237
16.4.3. Etiologia i patogeneza 237
16.5. Rewelatory nowotworowe - Izabela Błażewicz 238
16.4.4. Objawy kliniczne 238
16.4.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 238
16.4.6. Leczenie 238
16.5.1. Bezwzględne skórne zespoły paraneoplastyczne 239
16.5.2. Względne skórne zespoły paraneoplastyczne 243
Piśmiennictwo 244
17. Zaburzenia rogowacenia - Marta Stawczyk-Macieja 245
17.1. Grupa rybiej łuski 245
17.1.1. Klasyfikacja 245
17.2. Grupa rogowców dłoni i stóp 246
17.1.2. Rybia łuska zwykła (ichthyosis vulgaris, IV) 246
17.1.3. Rybia łuska sprzężona z chromosomem X o dziedziczeniu recesywnym (recessive X-linked ichthyosis, XLRI) 246
17.1.4. Rybia łuska wrodzona o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym (autosomal recessive congenital ichthyosis, ARCI) 246
17.1.5. Zespół Comela-Nethertona (ichthyosis linearis circumflexa) 246
17.3. Choroby przebiegające z dyskeratozą i akantolizą 248
17.2.1. Rozlany epidermolityczny rogowiec dłoni i stóp (typu Thost-Unna, typu Vörner) 248
17.3.1. Choroba Dariera 248
17.3.2. Choroba Hailey-Hailey 250
Piśmiennictwo 250
18. Terapia dermatologiczna 251
18.1. Leczenie miejscowe - Hanna Ługowska-Umer 251
18.1.1. Podłoża 251
18.1.2. Wybrane grupy leków stosowanych miejscowo 251
18.2. Leczenie ogólne - Hanna Ługowska-Umer 252
18.2.1. Kortykosteroidy 252
18.2.2. Leki immunosupresyjne 253
18.3. Fototerapia - Marta Stawczyk-Macieja, Aneta Szczerkowska-Dobosz 255
18.3.1. Mechanizm działania fototerapii 255
18.3.2. Sztuczne źródła światła 255
18.3.3. Fotochemoterapia 258
18.3.4. Wskazania 258
18.3.5. Ocena nadwrażliwości na UVR 258
18.3.6. Zasady stosowania fototerapii i fotochemoterapii 258
18.4. Kriochirurgia - Martyna Sławińska 259
18.4.1. Definicja i zasada działania 259
18.4.2. Wskazania 259
18.4.3. Przeciwwskazania 261
18.4.4. Techniki 261
18.5. Elektrochirurgia - Martyna Sławińska 262
18.5.1. Definicja i zasada działania 262
18.5.2. Wskazania 262
18.5.3. Przeciwwskazania 263
18.5.4. Techniki 263
Piśmiennictwo 263
19. Choroby przydatków 264
19.1. Choroby włosów - Martyna Sławińska, Michał Sobjanek 264
19.1.1. Podstawowe informacje o cyklu włosowym 264
19.1.2. Podejście diagnostyczne 264
19.1.3. Łysienie bliznowaciejące 264
19.1.4. Łysienie niebliznowaciejące 264
19.1.5. Nieprawidłowości w strukturze łodygi włosa 265
19.1.6. Łysienie niebliznowaciejące 265
19.1.7. Pierwotne łysienie bliznowaciejące z naciekiem limfocytowym 269
19.1.8. Pierwotne łysienie bliznowaciejące z naciekiem neutrofilowym 272
19.1.10. Nieprawidłowości w strukturze łodygi włosa 273
19.1.9. Pierwotne łysienie bliznowaciejące z naciekiem mieszanym 273
19.2. Choroby paznokci - Michał Sobjanek 274
19.2.1. Wybrane zaburzenia płytki paznokciowej 274
19.2.2. Wybrane inne schorzenia aparatu paznokciowego 281
Piśmiennictwo 283
CZĘŚĆ II 285
20. Kiła - Iwona Rudnicka, Tomasz Pniewski, Sławomir Majewski 286
20.1. Epidemiologia 286
20.2. Etiopatogeneza 286
20.3. Obraz kliniczny i przebieg choroby 286
20.4. Kiła wczesna 287
20.5. Kiła późna 296
20.6 Kiła ośrodkowego układu nerwowego 297
20.7. Kiła wrodzona 298
20.8. Badania diagnostyczne 298
20.8.1. Wykrywanie krętków bladych 299
20.8.2. Kiłowe odczyny serologiczne 299
20.8.3. Diagnostyka kiły wrodzonej 300
20.10. Leczenie i kontrola po leczeniu. Postępowanie epidemiologiczne 301
20.9. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 301
20.8.4. Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego 301
Piśmiennictwo 302
21. Wrzód miękki - Iwona Rudnicka, Tomasz Pniewski 304
21.1. Epidemiologia 304
21.2. Etiopatogeneza 304
21.3. Obraz kliniczny 304
21.4. Badania diagnostyczne 304
21.5. Podstawy rozpoznania 304
21.6. Różnicowanie 304
21.7. Leczenie 305
Piśmiennictwo 305
22. Ziarnica weneryczna pachwin - Iwona Rudnicka, Tomasz Pniewski 306
22.1. Epidemiologia 306
22.2. Etiopatogeneza 306
22.3. Objawy kliniczne 306
22.4. Badania diagnostyczne 307
22.5. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 307
22.6. Leczenie 307
Piśmiennictwo 308
23. Ziarniniak pachwinowy - Iwona Rudnicka, Tomasz Pniewski 309
23.1. Epidemiologia 309
23.2. Etiopatogeneza 309
23.3. Objawy kliniczne 309
23.4. Badania diagnostyczne 309
23.5. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 309
23.6. Leczenie 309
Piśmiennictwo 310
24. Zapalenia cewki moczowej i szyjki macicy - Beata Młynarczyk-Bonikowska 311
24.1. Epidemiologia 311
24.2. Etiopatogeneza 311
24.3. Obraz kliniczny 313
24.4. Badania diagnostyczne 316
24.5. Podstawy rozpoznania 317
24.6. Różnicowanie 317
24.7. Leczenie 317
24.8. Podsumowanie 319
Piśmiennictwo 319
25. Opryszczka narządów płciowych - Sławomir Majewski, Iwona Rudnicka 321
25.1. Obraz kliniczny 321
25.2. Opryszczka genitalna u kobiet ciężarnych 324
25.1.1. Najważniejsze informacje dla pacjentów z opryszczką genitalną 324
25.3. Zapobieganie zakażeniom HSV w ciąży 325
25.4. Opryszczka noworodkowa 325
Piśmiennictwo 326
26. Zmiany okolic narządów płciowych związane z zakażeniem HPV - Sławomir Majewski, Tomasz Pniewski, Iwona Rudnicka 327
26.1. Brodawki płciowe 327
26.1.1. Epidemiologia 327
26.1.2. Etiopatogeneza 327
26.1.3. Obraz kliniczny 328
26.1.4. Badania diagnostyczne 330
26.1.5. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 330
26.2. Bowenoid papulosis (BP) 331
26.1.6. Leczenie 331
26.2.1. Epidemiologia 331
26.2.2. Etiopatogeneza 331
26.2.3. Obraz kliniczny 331
26.3. Choroba Bowena/Erytroplazja Queyrata 332
26.2.4. Badania diagnostyczne 332
26.2.5. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 332
26.2.6. Leczenie 332
26.3.1. Epidemiologia 332
26.3.2. Etiopatogeneza 332
26.3.3. Obraz kliniczny 332
26.3.4. Badania diagnostyczne 333
26.3.5. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 333
26.3.6. Leczenie 333
26.4. Rak sromu, rak prącia i rak odbytu 334
26.4.1. Epidemiologia 334
26.4.2. Etiopatogeneza 334
26.4.3. Obraz kliniczny 334
26.5. Szczepienia przeciw genitalnym typom HPV 335
26.4.4. Badania diagnostyczne 335
26.4.5. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 335
26.4.6. Leczenie 335
Piśmiennictwo 336
27. Zmiany skórne i na błonach śluzowych w przebiegu zakażenia HIV - Sławomir Majewski, Iwona Rudnicka, Tomasz Pniewski 337
27.1. Epidemiologia 337
27.2. Etiopatogeneza 337
27.3. Obraz kliniczny 337
27.3.1. Kategoria kliniczna A 338
27.3.2. Kategoria kliniczna B 338
27.4. Najczęstsze zmiany skórne i na błonach śluzowych w przebiegu HIV/AIDS 339
27.3.3. Kategoria kliniczna C 339
27.4.1. Zakażenia bakteryjne 339
27.4.2. Zakażenia wirusowe 341
27.4.3. Grzybice skóry i błon śluzowych 345
27.4.4. Zakażenia pasożytnicze skóry 346
27.4.5. Mięsak Kaposiego (MK) 348
27.5. Badania diagnostyczne 349
27.6. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 349
27.7. Leczenie i profilaktyka zakażeń HIV 349
27.4.6. Zmiany polekowe 349
27.4.7. Zespół zapalny rekonstytucji immunologicznej (immune reconstitution inflammatory syndrome, IRIS) 349
27.7.1. Leczenie 349
27.7.2. Profilaktyka przed ekspozycją (pre-exposure prophylaxis, PrEP) 350
27.7.3. Profilaktyka po ekspozycji (post-exposure prophylaxis, PEP) 350
27.7.4. Profilaktyka transmisji wertykalnej HIV 350
Piśmiennictwo 350