"Dermatologia i choroby przenoszone drogą płciową"

Identyfikator Librowy: 211577

Spis treści

Strona tytułowa 2

Strona redakcyjna 3

Spis treści 6

CZĘŚĆ I 16

1. Budowa i funkcja skóry - Aneta Szczerkowska-Dobosz 17

1.1. Symptomatologia dermatologiczna 17

1.1.1. Wykwity pierwotne 17

1.1.2. Wykwity wtórne 25

1.2. Wywiad i badanie fizykalne 32

1.1.3. Układ wykwitów 32

Piśmiennictwo 32

2. Choroby bakteryjne - Wioletta Barańska-Rybak 33

2.1. Choroby o etiologii paciorkowcowej 33

2.1.1. Róża (erysipelas) 33

2.2. Choroby o etiologii gronkowcowej 34

2.1.2. Okołoodbytnicze paciorkowcowe zapalenie skóry 34

2.2.1. Zapalenie mieszków włosowych 34

2.2.2. Czyrak 36

2.3. Choroby o etiologii mieszanej 37

2.2.3. Ropnie mnogie niemowląt 37

2.2.4. Gronkowcowy zespół oparzonej skóry 37

2.3.1. Liszajec zakaźny 37

2.3.2. Niesztowica 38

2.4. Gruźlica skóry 39

Piśmiennictwo 39

3. Choroby wirusowe 40

3.1. Infekcje wywołane przez wirusy HPV - Monika Konczalska 40

3.1.1. Epidemiologia 40

3.1.2. Brodawki zwykłe 40

3.1.3. Brodawki podeszwowe (verrucae plantares) 42

3.1.4. Brodawki płaskie (verrucae planae) 44

3.1.5. Epidermodysplasia verruciformis (verrucosis generalisata) 44

3.2. Infekcje wywołane przez wirusy HSV - Izabela Błażewicz 45

3.3. Mięczak zakaźny - Monika Konczalska 47

3.3.1. Objawy i przebieg 47

3.3.2. Diagnostyka różnicowa 50

3.3.3. Histopatologia 50

3.3.4. Leczenie 50

Piśmiennictwo 50

4. Powierzchowne zakażenia grzybicze - Roman J. Nowicki 51

4.1. Dermatofitozy 51

4.1.1. Grzybica stóp (tinea pedis) 53

4.1.2. Grzybica paznokci (onychomycosis, tinea unguium) 54

4.1.3. Grzybica skóry owłosionej głowy (tinea capitis) 55

4.1.4. Grzybica skóry gładkiej (tinea corporis, syn. ringworm) 57

4.2. Kandydozy skóry i błon śluzowych 59

4.1.5. Grzybica rąk (tinea manuum) 59

4.1.6. Grzybica pachwin (tinea inguinalis, syn. tinea cruris) 59

4.2.1. Kandydoza jamy ustnej (oral candidosis, OC) 60

4.2.2. Kandydoza wyprzeniowa (intertrigo candidamycetica, syn. wyprzenia drożdżakowe) 60

4.2.3. Kandydoza pieluszkowa (diaper candidosis) 60

4.2.4. Kandydoza paznokci i wałów paznokciowych (candidiasis unguium, candidal paronychia) 60

4.2.5. Kandydoza żołędzi i napletka (balanoposthitis candidamycetica, BC) 61

4.2.6. Kandydoza sromu i pochwy (vulvovaginal candidosis, VVC) 61

4.3. Łupież pstry 62

Piśmiennictwo 62

5. Choroby pasożytnicze - Hanna Ługowska-Umer 63

5.1. Świerzb 63

5.2. Wszawica 63

5.2.1. Wszawica głowowa (pediculosis capitis) 63

5.2.2. Wszawica odzieżowa (pediculosis vestimenti) 64

5.2.3. Wszawica łonowa (pediculosis pubis) 64

Piśmiennictwo 64

6. Choroby łojotokowe - Michał Sobjanek 65

6.1. Trądzik zwyczajny 65

6.1.1. Trądzik związany z przyjmowaniem steroidów anabolicznych 67

6.2. Trądzik różowaty 71

6.3. Łojotokowe zapalenie skóry 76

Piśmiennictwo 77

7. Łuszczyca - Aneta Szczerkowska-Dobosz 78

7.1. Definicja 78

7.2. Epidemiologia 78

7.3. Etiologia i patogeneza 78

7.4. Objawy 78

7.5. Postacie łuszczycy 80

7.6. Aktywność łuszczycy i jej przebieg 88

7.7. Ocena ciężkości łuszczycy 90

7.8. Rozpoznanie łuszczycy 90

7.9. Leczenie łuszczycy 90

7.9.1. Leczenie miejscowe 90

7.9.2. Fototerapia 90

7.9.3. Leczenie ogólne 91

Piśmiennictwo 92

8. Liszaj płaski - Aneta Szczerkowska-Dobosz, Dorota Purzycka-Bohdan 93

8.1. Definicja 93

8.2. Epidemiologia 93

8.3. Etiologia i patogeneza 93

8.4. Obraz kliniczny 93

8.5. Rozpoznanie 94

8.6. Rozpoznanie różnicowe 95

8.7. Leczenie 95

Piśmiennictwo 95

9. Choroby alergiczne skóry 96

9.1. Pokrzywka - Elżbieta Grubska-Suchanek, Roman J. Nowicki 96

9.1.1. Definicja i obraz kliniczny 96

9.1.2. Podział i przyczyny pokrzywek 97

9.1.3. Diagnostyka pokrzywek 101

9.1.4. Różnicowanie pokrzywek 101

9.1.5. Ogólne zasady leczenia pokrzywek 101

9.2. Atopowe zapalenie skóry - Aleksandra Wilkowska, Magdalena Trzeciak, Roman J. Nowicki 102

9.1.6. Podsumowanie 102

9.2.1. Definicja 102

9.2.2. Epidemiologia 102

9.2.3. Etiologia i patogeneza 103

9.2.4. Obraz kliniczny AZS 104

9.2.5. Rozpoznanie 112

9.2.6. Różnicowanie 115

9.2.7. Leczenie 115

9.3. Wyprysk - Aleksandra Wilkowska, Magdalena Trzeciak, Joanna Dawicka 116

9.3.1. Alergiczny wyprysk kontaktowy (alergiczne kontaktowe zapalenie skóry) 116

9.3.2. Wyprysk kontaktowy z podrażnienia 122

9.3.3. Wyprysk pieniążkowaty 123

9.3.4. Wyprysk potnicowy 123

Piśmiennictwo 123

10. Reakcje polekowe - Elżbieta Grubska-Suchanek, Małgorzata Sokołowska-Wojdyło 125

10.1. Osutki plamisto-grudkowe 125

10.2. Pokrzywka polekowa 128

10.3. Rumień trwały/utrwalona reakcja polekowa 129

10.4. Zespół Stevensa–Johnsona (SJS)/ /toksyczna nekroliza naskórka 130

10.5. Zespół DRESS 131

10.6. Ostra uogólniona osutka krostkowa 133

10.7. Polekowe zapalenie naczyń 134

10.8. Zespół SDRIFE 136

10.8.1. Symetryczna wyprzeniowa i zgięciowa osutka wywołana lekiem 136

10.10. Skórne działania niepożądane leków onkologicznych - Małgorzata Sokołowska-Wojdyło 137

10.9. Polekowe odczyny z fotonadwrażliwości (fototoksyczne i fotoalergiczne) 137

10.9.1. Podsumowanie 137

Piśmiennictwo 143

11. Choroby układowe tkanki łącznej 144

11.1. Toczeń układowy, podostry skórny i skórny - Małgorzata Sokołowska-Wojdyło 144

11.1.1. Definicja 144

11.1.2. Epidemiologia 144

11.1.3. Etiologia i patogeneza 144

11.1.4. Objawy kliniczne 145

11.1.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 145

11.1.6. Leczenie 146

11.2. Twardzina - Hanna Ługowska-Umer 149

11.2.1. Twardzina układowa 149

11.2.2. Twardzina ograniczona (morphea, scleroderma circumscripta) 150

11.3. Zapalenie skórno-mięśniowe - Małgorzata Sokołowska-Wojdyło 155

11.3.1. Definicja 155

11.3.2. Epidemiologia 155

11.3.3. Etiologia i patogeneza 155

11.3.4. Objawy kliniczne 155

11.3.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 156

11.3.6. Leczenie 157

11.4. Mieszana choroba tkanki łącznej - Małgorzata Sokołowska-Wojdyło 158

11.5. Zespół Sjögrena - Hanna Ługowska-Umer 158

11.4.1. Definicja 158

11.4.2. Epidemiologia 158

11.4.3. Objawy i objawy kliniczne 158

11.4.4. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 158

11.4.5. Leczenie 158

11.6. Zespół antyfosfolipidowy - Hanna Ługowska-Umer 159

11.5.1. Definicja 159

11.5.2. Epidemiologia 159

11.5.3. Etiopatogeneza 159

11.5.4. Objawy kliniczne 159

11.5.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 159

11.5.6. Leczenie 159

11.6.1. Definicja 159

11.6.2. Epidemiologia 159

11.6.3. Etiopatogeneza 159

11.6.4. Objawy kliniczne 159

11.6.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 160

11.6.6. Leczenie 160

Piśmiennictwo 160

12. Zapalenia małych naczyń skóry - Magdalena Lange 161

12.1. Definicja i klasyfikacja zapaleń naczyń 161

12.2. Leukocytoklastyczne zapalenie naczyń skóry 163

12.2.1. Definicja 163

12.2.2. Epidemiologia 163

12.2.3. Etiopatogeneza 163

12.2.4. Objawy kliniczne 163

12.3. Pokrzywka naczyniowa 166

12.2.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 166

12.2.6. Leczenie 166

12.3.1. Definicja 166

12.3.2. Epidemiologia 166

12.3.3. Etiopatogeneza 166

12.3.4. Objawy kliniczne 167

12.3.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 168

12.3.6. Leczenie 168

Piśmiennictwo 168

13. Choroby pęcherzowe - Wioletta Barańska-Rybak 169

13.1. Pęcherzyca 169

13.1.1. Pęcherzyca zwykła 169

13.2. Pemfigoid 170

13.1.2. Pęcherzyca liściasta 170

13.1.3. Pęcherzyca paraneoplastyczna 170

13.2.1. Pemfigoid pęcherzowy (pemphigoid bullosus, BP) 170

13.2.2. Pemfigoid bliznowaciejący błon śluzowych 172

13.3. Choroba Duhringa 173

13.4. Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) 173

13.5. Linijna IgA dermatoza pęcherzowa 175

13.5.1. Objawy kliniczne 175

13.5.2. Etiologia 176

13.5.3. Leczenie 176

Piśmiennictwo 176

14. Nowotwory skóry 177

14.1. Stany przednowotworowe skóry - Michał Sobjanek, Martyna Sławińska 177

14.1.1. Rogowacenie słoneczne (actinic keratosis, AK) 177

14.1.2. Róg skórny (cutaneous horn) 178

14.1.3. Posłoneczne zapalenie czerwieni wargowej (actinic cheilitis) 180

14.1.4. Uszkodzenie porentgenowskie skóry 180

14.1.5. Rogowacenie arsenowe lub wywołane produktami smoły pogazowej 180

14.1.6. Skóra pergaminowa i barwnikowa (xeroderma pigmentosum, XP) 180

14.1.7. Epidermodysplasia verruciformis (EV) 181

14.1.8. Rogowacenie białe (leukoplakia) 181

14.2. Wybrane łagodne nowotwory skóry - Michał Sobjanek, Martyna Sławińska 182

14.2.1. Torbiele naskórkowe 182

14.2.2. Brodawka łojotokowa 183

14.2.3. Rogowiak kolczystokomórkowy (keratoacanthoma, KA) 183

14.2.4. Znamię łojowe (sebaceous nevus) 184

14.2.5. Wrodzone znamiona barwnikowe (congenital melanocytic nevi) 184

14.2.6. Nabyte znamiona barwnikowe (acquired melanocytic nevi) 185

14.2.7. Znamię atypowe (atypical nevus) 185

14.2.8. Zespół FAMMM (familial atypical multiple mole-melanoma syndrome) 185

14.2.10. Znamię Spitz (Spitz naevus) 187

14.2.11. Znamię Reeda (Reed nevus) 187

14.2.12. Znamię błękitne (blue nevus) 187

14.2.9. Znamię Suttona (Sutton’s naevus, halo nevus) 187

14.2.13. Znamiona akralne (acral nevi) 188

14.2.14. Bliznowiec (keloid) 188

14.2.15. Włókniak miękki (soft fibroma, skin tag, acrochordon) 188

14.2.16. Włókniak twardy (dermatofibroma, fibrous histiocytoma) 189

14.2.17. Naczyniak krwionośny dziecięcy (infantile hemangioma) 189

14.2.18. Ziarniniak naczyniowy (pyogenic granuloma) 189

14.2.19. Naczyniak rubinowy (cherry angioma) 190

14.2.20. Tłuszczak (lipoma) 190

14.2.21. Nerwiakowłókniak (neurofibroma) 190

14.3. Nieczerniakowe nowotwory skóry - Michał Sobjanek, Martyna Sławińska 191

14.3.1. Rak podstawnokomórkowy skóry (basal cell carcinoma, BCC) 191

14.3.2. Olbrzymi rak podstawnokomórkowy skóry (giant basal cell carcinoma) 193

14.3.3. Rak kolczystokomórkowy skóry (squamous cell carcinoma, SCC) 195

14.4. Czerniak - Michał Sobjanek, Martyna Sławińska 198

14.5. Chłoniaki pierwotne skóry - Małgorzata Sokołowska-Wojdyło 201

14.6. Mastocytoza - Magdalena Lange 209

14.6.1. Definicja 209

14.6.2. Epidemiologia 209

14.6.3. Etiopatogeneza 209

14.6.4. Objawy kliniczne 210

14.6.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 213

14.6.6. Leczenie 213

Piśmiennictwo 214

15. Owrzodzenia podudzi - Wioletta Barańska-Rybak, Dorota Mehrholz 216

15.1. Etiologia owrzodzeń 221

15.2. Przewlekła niewydolność żylna 221

15.3. Owrzodzenia tętnicze 225

15.4. Owrzodzenia mieszane 227

15.5. Leczenie miejscowe 227

15.6. Oczyszczanie ran 227

15.7. Kontrola infekcji w ranie 227

15.8. Dobór opatrunku 228

15.10. Podsumowanie 229

15.9. Pielęgnacja brzegów rany i otaczającej skóry 229

Piśmiennictwo 229

16. Zmiany skórne w chorobach wewnętrznych 230

16.1. Zmiany skórne w cukrzycy - Monika Sikorska 230

16.1.1. Zespół stopy cukrzycowej 230

16.1.2. Obumieranie tłuszczowate (necrobiosis lipoidica diabeticorum) 232

16.1.3. Rogowacenie ciemne (acanthosis nigricans) 232

16.2. Zmiany skórne w chorobach tarczycy - Monika Sikorska 234

16.1.4. Dermopatia cukrzycowa (diabetic dermopathy) 234

16.1.5. Obrzęk stwardniały skóry (scleroderma diabeticorum) 234

16.1.6. Choroba pęcherzowa w przebiegu cukrzycy (bullosis diabeticorum) 234

16.2.1. Niedoczynność tarczycy 235

16.2.2. Nadczynność tarczycy 235

16.3. Piodermia zgorzelinowa - Wioletta Barańska-Rybak 236

16.3.1. Epidemiologia 236

16.3.2. Etiopatogeneza 236

16.3.3. Obraz kliniczny 236

16.4. Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi - Hanna Ługowska-Umer 237

16.3.4. Leczenie 237

16.4.1. Definicja 237

16.4.2. Epidemiologia 237

16.4.3. Etiologia i patogeneza 237

16.5. Rewelatory nowotworowe - Izabela Błażewicz 238

16.4.4. Objawy kliniczne 238

16.4.5. Rozpoznanie i rozpoznanie różnicowe 238

16.4.6. Leczenie 238

16.5.1. Bezwzględne skórne zespoły paraneoplastyczne 239

16.5.2. Względne skórne zespoły paraneoplastyczne 243

Piśmiennictwo 244

17. Zaburzenia rogowacenia - Marta Stawczyk-Macieja 245

17.1. Grupa rybiej łuski 245

17.1.1. Klasyfikacja 245

17.2. Grupa rogowców dłoni i stóp 246

17.1.2. Rybia łuska zwykła (ichthyosis vulgaris, IV) 246

17.1.3. Rybia łuska sprzężona z chromosomem X o dziedziczeniu recesywnym (recessive X-linked ichthyosis, XLRI) 246

17.1.4. Rybia łuska wrodzona o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym (autosomal recessive congenital ichthyosis, ARCI) 246

17.1.5. Zespół Comela-Nethertona (ichthyosis linearis circumflexa) 246

17.3. Choroby przebiegające z dyskeratozą i akantolizą 248

17.2.1. Rozlany epidermolityczny rogowiec dłoni i stóp (typu Thost-Unna, typu Vörner) 248

17.3.1. Choroba Dariera 248

17.3.2. Choroba Hailey-Hailey 250

Piśmiennictwo 250

18. Terapia dermatologiczna 251

18.1. Leczenie miejscowe - Hanna Ługowska-Umer 251

18.1.1. Podłoża 251

18.1.2. Wybrane grupy leków stosowanych miejscowo 251

18.2. Leczenie ogólne - Hanna Ługowska-Umer 252

18.2.1. Kortykosteroidy 252

18.2.2. Leki immunosupresyjne 253

18.3. Fototerapia - Marta Stawczyk-Macieja, Aneta Szczerkowska-Dobosz 255

18.3.1. Mechanizm działania fototerapii 255

18.3.2. Sztuczne źródła światła 255

18.3.3. Fotochemoterapia 258

18.3.4. Wskazania 258

18.3.5. Ocena nadwrażliwości na UVR 258

18.3.6. Zasady stosowania fototerapii i fotochemoterapii 258

18.4. Kriochirurgia - Martyna Sławińska 259

18.4.1. Definicja i zasada działania 259

18.4.2. Wskazania 259

18.4.3. Przeciwwskazania 261

18.4.4. Techniki 261

18.5. Elektrochirurgia - Martyna Sławińska 262

18.5.1. Definicja i zasada działania 262

18.5.2. Wskazania 262

18.5.3. Przeciwwskazania 263

18.5.4. Techniki 263

Piśmiennictwo 263

19. Choroby przydatków 264

19.1. Choroby włosów - Martyna Sławińska, Michał Sobjanek 264

19.1.1. Podstawowe informacje o cyklu włosowym 264

19.1.2. Podejście diagnostyczne 264

19.1.3. Łysienie bliznowaciejące 264

19.1.4. Łysienie niebliznowaciejące 264

19.1.5. Nieprawidłowości w strukturze łodygi włosa 265

19.1.6. Łysienie niebliznowaciejące 265

19.1.7. Pierwotne łysienie bliznowaciejące z naciekiem limfocytowym 269

19.1.8. Pierwotne łysienie bliznowaciejące z naciekiem neutrofilowym 272

19.1.10. Nieprawidłowości w strukturze łodygi włosa 273

19.1.9. Pierwotne łysienie bliznowaciejące z naciekiem mieszanym 273

19.2. Choroby paznokci - Michał Sobjanek 274

19.2.1. Wybrane zaburzenia płytki paznokciowej 274

19.2.2. Wybrane inne schorzenia aparatu paznokciowego 281

Piśmiennictwo 283

CZĘŚĆ II 285

20. Kiła - Iwona Rudnicka, Tomasz Pniewski, Sławomir Majewski 286

20.1. Epidemiologia 286

20.2. Etiopatogeneza 286

20.3. Obraz kliniczny i przebieg choroby 286

20.4. Kiła wczesna 287

20.5. Kiła późna 296

20.6 Kiła ośrodkowego układu nerwowego 297

20.7. Kiła wrodzona 298

20.8. Badania diagnostyczne 298

20.8.1. Wykrywanie krętków bladych 299

20.8.2. Kiłowe odczyny serologiczne 299

20.8.3. Diagnostyka kiły wrodzonej 300

20.10. Leczenie i kontrola po leczeniu. Postępowanie epidemiologiczne 301

20.9. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 301

20.8.4. Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego 301

Piśmiennictwo 302

21. Wrzód miękki - Iwona Rudnicka, Tomasz Pniewski 304

21.1. Epidemiologia 304

21.2. Etiopatogeneza 304

21.3. Obraz kliniczny 304

21.4. Badania diagnostyczne 304

21.5. Podstawy rozpoznania 304

21.6. Różnicowanie 304

21.7. Leczenie 305

Piśmiennictwo 305

22. Ziarnica weneryczna pachwin - Iwona Rudnicka, Tomasz Pniewski 306

22.1. Epidemiologia 306

22.2. Etiopatogeneza 306

22.3. Objawy kliniczne 306

22.4. Badania diagnostyczne 307

22.5. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 307

22.6. Leczenie 307

Piśmiennictwo 308

23. Ziarniniak pachwinowy - Iwona Rudnicka, Tomasz Pniewski 309

23.1. Epidemiologia 309

23.2. Etiopatogeneza 309

23.3. Objawy kliniczne 309

23.4. Badania diagnostyczne 309

23.5. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 309

23.6. Leczenie 309

Piśmiennictwo 310

24. Zapalenia cewki moczowej i szyjki macicy - Beata Młynarczyk-Bonikowska 311

24.1. Epidemiologia 311

24.2. Etiopatogeneza 311

24.3. Obraz kliniczny 313

24.4. Badania diagnostyczne 316

24.5. Podstawy rozpoznania 317

24.6. Różnicowanie 317

24.7. Leczenie 317

24.8. Podsumowanie 319

Piśmiennictwo 319

25. Opryszczka narządów płciowych - Sławomir Majewski, Iwona Rudnicka 321

25.1. Obraz kliniczny 321

25.2. Opryszczka genitalna u kobiet ciężarnych 324

25.1.1. Najważniejsze informacje dla pacjentów z opryszczką genitalną 324

25.3. Zapobieganie zakażeniom HSV w ciąży 325

25.4. Opryszczka noworodkowa 325

Piśmiennictwo 326

26. Zmiany okolic narządów płciowych związane z zakażeniem HPV - Sławomir Majewski, Tomasz Pniewski, Iwona Rudnicka 327

26.1. Brodawki płciowe 327

26.1.1. Epidemiologia 327

26.1.2. Etiopatogeneza 327

26.1.3. Obraz kliniczny 328

26.1.4. Badania diagnostyczne 330

26.1.5. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 330

26.2. Bowenoid papulosis (BP) 331

26.1.6. Leczenie 331

26.2.1. Epidemiologia 331

26.2.2. Etiopatogeneza 331

26.2.3. Obraz kliniczny 331

26.3. Choroba Bowena/Erytroplazja Queyrata 332

26.2.4. Badania diagnostyczne 332

26.2.5. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 332

26.2.6. Leczenie 332

26.3.1. Epidemiologia 332

26.3.2. Etiopatogeneza 332

26.3.3. Obraz kliniczny 332

26.3.4. Badania diagnostyczne 333

26.3.5. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 333

26.3.6. Leczenie 333

26.4. Rak sromu, rak prącia i rak odbytu 334

26.4.1. Epidemiologia 334

26.4.2. Etiopatogeneza 334

26.4.3. Obraz kliniczny 334

26.5. Szczepienia przeciw genitalnym typom HPV 335

26.4.4. Badania diagnostyczne 335

26.4.5. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 335

26.4.6. Leczenie 335

Piśmiennictwo 336

27. Zmiany skórne i na błonach śluzowych w przebiegu zakażenia HIV - Sławomir Majewski, Iwona Rudnicka, Tomasz Pniewski 337

27.1. Epidemiologia 337

27.2. Etiopatogeneza 337

27.3. Obraz kliniczny 337

27.3.1. Kategoria kliniczna A 338

27.3.2. Kategoria kliniczna B 338

27.4. Najczęstsze zmiany skórne i na błonach śluzowych w przebiegu HIV/AIDS 339

27.3.3. Kategoria kliniczna C 339

27.4.1. Zakażenia bakteryjne 339

27.4.2. Zakażenia wirusowe 341

27.4.3. Grzybice skóry i błon śluzowych 345

27.4.4. Zakażenia pasożytnicze skóry 346

27.4.5. Mięsak Kaposiego (MK) 348

27.5. Badania diagnostyczne 349

27.6. Podstawy rozpoznania i różnicowanie 349

27.7. Leczenie i profilaktyka zakażeń HIV 349

27.4.6. Zmiany polekowe 349

27.4.7. Zespół zapalny rekonstytucji immunologicznej (immune reconstitution inflammatory syndrome, IRIS) 349

27.7.1. Leczenie 349

27.7.2. Profilaktyka przed ekspozycją (pre-exposure prophylaxis, PrEP) 350

27.7.3. Profilaktyka po ekspozycji (post-exposure prophylaxis, PEP) 350

27.7.4. Profilaktyka transmisji wertykalnej HIV 350

Piśmiennictwo 350