Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
2.2.SIŁANAPĘDOWAKRYSTALIZACJI–PRZESYCENIEROZTWORU
RYS.2.2.Ideakrystalizacjizestopu
17
Odmiennymsposobemstosowanymwprzemyśleorganicznymwytwarza-
niakryształówbezudziałurozpuszczalnikajestkrystalizacjazestopu(rys.2.2)
polegającanaschładzaniustopu,wktórympoprzekroczeniuliniitopnieniawskutek
przemianyfazowejpowstająkryształydanegozwiązku.
Wodróżnieniuodkrystalizacjizroztworu,gdzieprzechłodzeniasięgają
kilkukelwinów,wkrystalizacjizestopuoprzechłodzeniudecydujądziesiąteczęści
kelwina.Rozmiaryziarenwtymsposobiekrystalizacjirzadkoprzekraczają0,8mm.
Dużązaletąukładówdokrystalizacjizestopuwstosunkudorozwiązańprzystosowa-
nychdoprzerabianiaroztworówjestichkompaktowośćibrakkoniecznościzago-
spodarowaniadużejmasyroztworówwyczerpanych.Jednakotrzymywanetymspo-
sobemkryształymajązazwyczajbardzozróżnicowanekształty.
2.2.
Siłanapędowakrystalizacji–przesycenieroztworu
2.2.Siłanapędowakrystalizacji–przesycenieroztworu
Rzeczywistąsiłąnapędowąkrystalizacjizroztworujestróżnicapotencjałówtermo-
dynamicznychdanejsubstancjiwstanieprzedprzemianąipoprzemianie,np.wroz-
tworze(1)iwkrysztale(2).Dlaukładudwuskładnikowegomożnazapisać
∆
µ
=
µ
1
−
µ
2
(2.1)
Potencjałtermodynamicznyokreślasięnapodstawiepotencjałustandardowegoµ
iaktywnościa[1]
µ
=µ
o
+
RT
ln
a
(2.2)
Rzeczywistą,bezwymiarowąsiłęnapędowąkrystalizacji,wyrażonąprzesyceniem
względnym,opisujewięczależność
σ
a
=
∆
RT
µ
=
ln
(
|
|
\
a
a
n
\
|
|
)
(2.3)
gdzie:a/an–względneprzesycenieroztworu,an–aktywnośćroztworunasyconego.
