Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Wtechnicekompozytówzżywicpoliestrowych(iwłóknaszklanego)stosowane
sądwasposobyutwardzaniawyrobów:nazimno(wtemperaturzepokojowej),powy-
żej15OC,oraznagorąco–wtemperaturzeok.160OC.Przyutwardzaniunagorąco,
np.przyzastosowaniupraszogrzewanymiformamistalowymi,stosowanyjestodpo-
wiedniinicjatornadtlenkowy,np.nadbenzoesanIII-rzędowegobutylu
O
CH
3
C—O—O—C—CH
3
CH
3
używanyzwykledopoliestrowychtłoczywwzmocnionychDMCiSMComawianych
dalej.
Wszerokostosowanymformowaniupoliestrowychwyrobówkompozytowychna
zimno(np.przylaminowaniuręcznym,natryskowym,metodamiinfuzyjnymi,nawija-
niem)stosowanyjestzespółutwardzaczywpostaciinicjatorawodoronadtlenkowego
(np.MEK)ztzw.przyspieszaczempowodującymutwardzaniewyrobówjużwtem-
peraturzepokojowej.Takimiprzyspieszaczamisąorganicznesolekobaltu(II)lub
odpowiednieaminy.Zwyklestosowanyjestokteniankobaltu(II)wrozpuszczalniku.
Wpraktycestosujesiędodatekok.2%inicjatoranadtlenkowegoizwykleponiżej1%
handlowegoprzyspieszaczakobaltowego.Processieciowaniażywicy(kopolimeryza-
cji)jestprocesemegzotermicznym,wczasiektóregowytwarzasięciepło.Reaktyw-
nośćukładużywica+zespółutwardzającyokreślanajestzapomocąsporządzenia
tzw.krzywejżelowania,przygotowywanejwustalonychwarunkachpróbypomiaru,
stanowiącejzależnośćwzrostutemperaturymasyodczasu.
Czasformowaniawyrobukompozytowego(np.czaslaminowaniaręcznego,czas
formowaniainfuzyjnego)ograniczonyjestwartościąA(czasemżelowania),ponieważ
odpunktuczasowegowzrostutemperaturywzrastalepkośćżywicyipełneprzesyce-
niewzmocnieniawłóknistego(np.mata,tkanina,pasmarovingu)niejestmożliwe.
Przykompozytachodużejgrubościkonstrukcjimożewystąpićniebezpieczeństwo
jejprzegrzaniaprzyzbytreaktywnymukładzieżywicznym.Procesowisieciowania
Rys.2.14.Krzyweżelowaniażywicypoliestrowej:1–żywicareaktywna,2–żywicamniejreaktywna,
A–czasżelowania,B–czasutwardzania,C–temperaturyszczytowe
32
