Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
2.miareczkowaniepodstawieniowe-poleganazamianieoznaczanegoskładnikanie
reagującegozdanymtitrantem,nainnybędącyzoznaczanymwrównowadze
iodmiareczkowanietegopodstawionegoczynnikainnymtitrantem.
Przykład2.
Wkompleksometriijonysrebra(I)niereagujązroztworemEDTA.Doroztworu
próbkizawierającejjonysrebra(I)dodajesięwnadmiarzeroztwórzwiązkukompleksowego
owzorze[Ni(CN)4]
2-.JonyAg+zjonamiCN-tworzątrwalszykompleksniżjonyNi(II)
idlategodoroztworuzostająuwolnionejonyNi(II)wilościrównoważnejdooznaczanych
jonówsrebra(I).Wydzielonejonyniklu(II)odmiareczkowujesięroztworemEDTAwobec
mureksydu.
3.pośrednieoznaczanieanionów,dlaktórychbrakjestodpowiedniegotitranta.
Przykład3.
Oznaczeniejonówcyjankowychpoleganadodaniudozawierającejjepróbki
nadmiarumianowanegoroztworujonówNi(II),któretworzązjonamicyjankowymitrwały
kompleks.NadmiarwolnychjonównikluodmiareczkowujesięroztworemEDTAwobec
mureksydu.
Podziałmetodzewzględunazachodzącąreakcję:
1.reakcjezobojętniania-alkacymetria;
2.reakcjeutlenieniairedukcji-redoksymetria;
3.reakcjekompleksowania-kompleksometria;
4.reakcjeprzebiegającezwytrąceniemosadu-precypitometria.
Odnazwyczynnikamiareczkującegowywodzisięszczegółowąnazwęmetody
wdanymdziale,np.
gdytitrantemjest:
mocnykwas-acydymetria
mocnazasada-alkalimetria
roztwórKMnO4-manganometria
roztwórCe(SO4)2-cerometria
roztwórsolisoduEDTA–kompleksonometria
roztwórsoliHg(NO3)2-merkurymetria
Niektóremetodywywodząswąnazwęodnazwiskaichautora,np.Warderaczy
Volharda.
Podziałmetodanalitycznychzpunktuwidzeniasposobuwyznaczaniapunktu
końcowego:
1.jeśliwizualnieobserwujesięzmianębarwydodanegowskaźnika,jestto
wskaźnikowaniewzrokowelubwizualne.Tensposóbwskaźnikowaniazaliczanyjestdo
tzw.analizyklasycznej.
2.jeślirejestrujesięzmianypewnychwielkościfizycznychjakzmianaabsorbancji,
zmianynapięcia,natężenia,przewodnictwatotakisposóbwyznaczaniapunktu
końcowegonazywanyjestsposobeminstrumentalnym,ponieważdorejestracjizmian
tychwartościnależystosowaćodpowiedniąaparaturę.
6
