Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
SPISTREŚCI
PRZEDMOWA.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.5
WSTĘP.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.6
CzęśćI.
ŚWIATGENETYKIMOLEKULARNEJ–
WPROWADZENIE.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.8
Rozdział1.GENOMCZŁOWIEKA.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.8
Organizacjagenomuczłowieka.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.8
CząsteczkaDNA.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.10
Centralnydogmatbiologiimolekularnej.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.14
ReplikacjaDNA.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.15
Transkrypcja.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.16
PoznaćinformacjęzapisanąwDNA.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.17
Kodowanie.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.18
Rozdział2.SEKWENCJADNAKODUJĄCABIAŁKO.
.
.
.
.
.
.
.21
Mutacje–podstawowedefinicje.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.24
Bezpośrednieuszkodzeniasekwencjikodującejbiałko.
.
.
.
.
.
.
.
.
.25
Mutacjewsekwencjachkontrolującychaktywnośćtranskrypcyjną.
.
.
.26
Rozdział3.DZIEDZICZENIEMUTACJIIICHEFEKTY.
.
.
.
.
.31
Rozdział4.GENETYCZNEWARUNKOWANIEPROCESÓW
NOWOTWORZENIA.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.40
Onkogeny.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.40
Supresoryonkogenów.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.42
Dziedziczenieskłonnościdonowotworów.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.44
Rozdział5.DIAGNOSTYCZNEBADANIAGENETYCZNE.
.
.
.
.49
Znaleźćdefektwgenomieczłowieka.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.50
Rekombinacjewzajemne.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.53
Diagnostykagenetycznadefektudominującego.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.56
Polimorfizmpojedynczychnukleotydów–(SingleNucleotidePolymorphism–
SNP).
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.58
Snipowemikromacierze(matryce)DNA.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.60
