Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
12
Antybiotykiwdobienarastającejlekooporności
majądziałaniesynergistyczne.Wiązaniejednejztychstrukturdorybosomuułat-
wiawiązaniedrugiejirazemzabijajązaatakowanąbakterię.Najlepiejznanym
przedstawicielemjestparachinuprystyna-dalfoprystyna(ryc.XII,teżs.48).
Ryfamycyna(1953),awłaściwiemieszaninakilkuryfamycynwytwarzana
przezAmycolatopsisrifamicinica,toprzedstawicielansamycyn(s.29).Pierw-
szyantybiotyktejgrupy,któryotrzymałakceptacjędostosowaniawleczeniu,to
ryfamycynaSV,pochodnaryfamycynyS(ryc.XIII).
Ryc0XIII0Pierwszyantybiotykzobszernejgrupyryfamycyndopuszczonydoużytkuwlecznictwie-
ryfamycynaSV
Poniejnastąpiłszeregodkryćpółsyntetycznychpochodnych,począwszyod
stosowanegodożylnieryfamidu,anastępniem.in.ryfapentyny,ryfabutynyiry-
faksyminy.Antybiotykitesąstosowanenp.wleczeniubiegunkipodróżnych,ale
coważniejsze,wkombinacjizinnymiantybiotykamiwykorzystujesięjerównież
wzwalczaniugruźlicy,trąduichlamydioz.Doansamycynnależąrównież,mają-
cebardzodługiealifatycznełańcuchywęglowe,naftomycyny,streptowarycyny
iansawarycyny.
Wroku1953odkrytoD-cykloserynę(ryc.XIV)produkowanąprzezStrepto-
mycessp.AntybiotyktenjestcyklicznymanalogiemD-alaninyihamujewczesny
etapbiosyntezymureiny.WlekkokwaśnympHcykloserynahydrolizujedohydro-
ksyloaminyiseryny.Znajdujeonazastosowaniewleczeniugruźlicy,wkombi-
nacjizinnymiantybiotykami.
Lata60.XXwiekuprzyniosłykoniectzw.złotejeryodkryćantybiotyków.
Zwieńczyłojąwykryciewroku1962chinolonów,arokpóźniejlinkozamidów.
Następnienastąpiłablisko40-letniaprzerwa,podczasktórejpowstawałypół-
syntetyczneisyntetyczneanalogiantybiotykówjużznanych.Chinolonyodkry-
toprzypadkiempodczassyntezychlorochinystosowanejwleczeniumalarii.