Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
WSTĘP
11
ciąsekwencjigenomuprzenosinasząwiedzęnatematchoróbczłowieka
nazupełnienowypoziom.IchociażnapoczątkudoHumanGenomeProject
odnoszonosięsceptycznie,zpewnościązostanieuznanyzajednoznajważ-
niejszychprzedsięwzięćnaukowychnaszychczasów.
Całkiemniedawnoopracowanonową,potężnąmetodęinżynieriige-
netycznej,noszącąnazwęCRISPR-Cas9(ryc.1).Jestonaskutecznyminieza-
wodnymsposobemdokonywaniaprecyzyjnych,ukierunkowanychzmian
1
3
kierującyRNA
ZWYKORZYSTANIEMTECHNIKICRISPR-Cas9
docelowyDNA
Cas9
kierującyRNA
MODYFIKACJAGENU
2
4
Cas9
zmodyfikowanyDNA
kierującyRNA
Rycina1.PoglądowyschematmetodyCRISPR-Cas9(metodaedycjigenówCRISPR):
1)zaprojektowanyizsyntetyzowanykierującyRNA(ang.guideRNA)zfragmentem
pasującymdodocelowejsekwencjiDNA(czerwony);2)kierującyRNAjestdodawany
dokomórkidocelowejwrazzbiałkiemCas9;3)kierującyRNAłączysięzpasującym
docelowymfragmentemDNAgospodarza(zielony),poczymbiałkoCas9tworzydwu-
niciowepęknięciewprecyzyjnieokreślonymmiejscudocelowym;4)pożądanemodyf-
kacjesekwencjiDNAmożnawprowadzićdokładniewwybranymmiejscuwgenomie.
