Charakterystyka i znaczenie kliniczne wybranych czynników biomolekularnych u dorosłych chorych na ostre białaczki szpikowe

Beata Piątkowska-Jakubas

Uzyskaj dostęp

Zakup książkę

ISBN/ISSN:

978-83-233-2936-7

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego

Rok wydania:

2010

Liczba stron:

113

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

Piątkowska-Jakubas, Beata. Charakterystyka i znaczenie kliniczne wybranych czynników biomolekularnych u dorosłych chorych na ostre białaczki szpikowe. Red. . Kraków: Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, 2010, 113 s. ISBN 978-83-233-2936-7

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A1 Piątkowska-Jakubas, B.

T1 Charakterystyka i znaczenie kliniczne wybranych czynników biomolekularnych u dorosłych chorych na ostre białaczki szpikowe

PB Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego

PP Kraków

YR 2010

SN 978-83-233-2936-7

Bibliografia BibTex:

@Book{ 40676, author = "Piątkowska-Jakubas, Beata", editor = "", title = "Charakterystyka i znaczenie kliniczne wybranych czynników biomolekularnych u dorosłych chorych na ostre białaczki szpikowe", publisher = "Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego", year = "2010", address = "Kraków", isbn = "978-83-233-2936-7" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU - Piątkowska-Jakubas, Beata

ED -

TI - Charakterystyka i znaczenie kliniczne wybranych czynników biomolekularnych u dorosłych chorych na ostre białaczki szpikowe

PB - Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego

CY - Kraków

PY - 2010

SN - 978-83-233-2936-7

ER -

Netografia (standard APA):

Piątkowska-Jakubas, Beata. Charakterystyka i znaczenie kliniczne wybranych czynników biomolekularnych u dorosłych chorych na ostre białaczki szpikowe [baza danych online] Kraków: Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, 2010 [dostęp: 03 05 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/charakterystyka-i-znaczenie-kliniczne-wybranych-czynnikow-beata-piatkowska-jakubas-40676.

hematologia, białaczka szpikowa

e-ISBN: 978-83-233-8600-1

Ostre białaczki szpikowe (AML) stanowią heterogenną grupę nowotworów układu hematopoetycznego. Definicja określa je jako klonalny rozrost komórek nowotworowych wywodzących się z niedojrzałych, prekursorowych lub uk...

Więcej

ISBN/ISSN:

978-83-233-2936-7

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego

Rok wydania:

2010

Liczba stron:

113

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

WYKAZ UŻYTYCH SKRÓTÓW 12
I. WSTĘP14
I.1. Czynniki prognostyczne. Klasyfikacje ostrych białaczek szpikowych15
I.2. Grupy ryzyka cytogenetycznego w ostrej białaczce szpikowej18
I.3. Genetyczny model „dwóch uderzeń” w procesie transformacji białaczkowej w ostrej białaczce szpikowej20
I.4. Zmiany biomolekularne w ostrej białaczce szpikowej21
I.5. Charakterystyka mutacji genów będących przedmiotem niniejszej analizy24
I.5.1. Charakterystyka genu EVI124
I.5.2. Charakterystyka mutacji FLT3-ITD25
I.5.3. Charakterystyka genu BAALC27
I.5.4. Charakterystyka genu ERG27
I.5.5. Charakterystyka genu MN128
II. CELE PRACY30
III. MATERIAŁ I METODYKA BADAŃ32
III.2. Opis stosowanych programów leczenia35
III.3. Analiza wyników i przebiegu leczenia35
III.4. Metodyka oceny immunofenotypu komórek blastycznych36
III.1. Charakterystyka pacjentów37
III.5. Metodyka badań cytogenetycznych39
III.6. Metodyka badań biomolekularnych39
III.7. Metody statystyczne42
IV. WYNIKI44
IV.1. Ocena ekspresji genu EVI1 u dorosłych chorych na AML poniżej 60 lat44
IV.1.1. Charakterystyka chorych w zależności od ekspresji genu EVI1 – korelacja z danymi demograficznymi, klinicznymi oraz wynikami leczenia44
IV.1.2. Analiza przeżycia chorych w zależności od ekspresji genu EVI145
IV.1.3. Analiza wielowariantowa przeprowadzona dla wysokiej ekspresji EVI1 jako czynnika prognostycznego dla DFS i OS według modelu Coxa48
IV.1.4. Kariotypy pacjentów z AML, u których stwierdzono wysoką ekspresję genu EVI1 w ilościowym badaniu RQ-PCR48
IV.2. Analiza występowania mutacji FLT3-ITD u chorych na AML poniżej 60 lat50
IV.2.1. Charakterystyka chorych na AML poniżej 60 lat w zależności od obecności mutacji FLT3-ITD w korelacji z danymi demografi cznymi, klinicznymi oraz wynikami leczenia50
IV.2.2. Analiza przeżycia chorych w zależności od obecności mutacji FLT3-ITD51
IV.3. Badanie ekspresji genu BAALC u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie o pośrednim ryzyku cytogenetycznym według SWOG53
IV.2.3. Analiza wielowariantowa z uwzględnieniem obecności FLT3-ITD jako czynnika prognostycznego dla DFS i OS według modelu Coxa53
IV.3.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie o pośrednim ryzyku cytogenetycznym w zależności od ekspresji genu BAALC53
IV.3.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu BAALC54
IV.4. Badanie ekspresji genu ERG u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego według SWOG55
IV.4.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego poniżej 60 lat w zależności od ekspresji genu ERG55
IV.4.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu ERG 56
IV.5. Badanie obecności mutacji FLT3-ITD u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego według SWOG57
IV.5.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od obecności mutacji FLT3-ITD57
IV.5.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od obecności mutacji FLT3-ITD58
IV.6. Badanie ekspresji genu MN1 u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego według SWOG59
IV.6.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu MN159
IV.6.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie pośredniego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu MN160
IV.6.3. Analiza wielowariantowa, z uwzględnieniem czynników biomolekularnych, dla DFS i OS w grupie chorych na AML o pośrednim ryzyku cytogenetycznym według modelu Coxa61
IV.7. Badanie ekspresji genu MN1 u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego według SWOG62
IV.7.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu MN162
IV.7.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu MN163
IV.8. Badanie ekspresji genu BAALC u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego według SWOG64
IV.8.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu BAALC64
IV.8.2. Analiza przeżycia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu BAALC65
IV.9. Badanie ekspresji genu ERG u chorych na AML poniżej 60 lat w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego według SWOG66
IV.9.1. Charakterystyka kliniczna oraz wyniki leczenia chorych na AML w grupie wysokiego ryzyka cytogenetycznego w zależności od ekspresji genu ERG66
IV.9.2. Analiza przeżycia chorych na AML o wysokim ryzyku cytogenetycznym w zależności od ekspresji genu ERG67
IV.9.3. Analiza wielowariantowa według modelu Coxa, z uwzględnieniem czynników biomolekularnych, dla DFS i OS w grupie chorych na AML o wysokim ryzyku cytogenetycznym68
V. OMÓWIENIE WYNIKÓW I DYSKUSJA70
VI. WNIOSKI82
VII. STRESZCZENIE84
VIII. SUMMARY92
IX. PIŚMIENNICTWO98