Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
VI
Spistreści
SekcjaI–Projektowanielekuzorientowanenawłaściwości
I1
I2
farmakokinetyczne
Rozpuszczalnośćleków
Trwałośćleków
SekcjaJ–Patentowanieiprodukcjaleków
J1
Patentyiopracowanieprocesówchemicznych
J2
Optymalizacjawarunkówreakcji
J3
Problemypowiększaniaskali
J4
Opracowanieprocesuprodukcyjnego
J5
Specyfikacjaleku–kontrolajakości
SekcjaK–Testyprzedkliniczneibadaniakliniczne
K1
Toksykologia
K2
Farmakologiaichemiafarmaceutyczna
K3
K4
K5
Badaniemetabolizmuleków
Próbykliniczne
Aspektyprawne
SekcjaL–Studiumprzypadku:inhibitorykinazyreceptoraEGF
L1
Receptornaskórkowegoczynnikawzrostu
L2
Procedurytestowanialeków
L3
Odzwiązkuwiodącegododianilinoftalimidów
L4
Modelowaniecząsteczek
L5
4-(Fenyloamino)-pirolopirymidyny
L6
Pirazolopirymidyny
SekcjaM–Historiachemiileków
M1
Eraziół,wywarówimagii
M2
WiekXIX
M3
Raczkującanauka(1900–1930)
M4
Początekwojnyzbakteriami(1930–1945)
M5
Eraantybiotyków(1945–lata70.)
M6
Erarozsądku(odlat70.dodziś)
Literaturauzupełniająca
Indeks
199
199
204
211
211
216
224
231
236
243
243
245
247
252
256
261
261
264
267
275
281
283
287
287
289
293
296
300
309
314
315