Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
temperatura,obecnośćkatalizatorówutleniania(Cu2+,Fe3+),enzymytypuoksydaz
iśrodowiskokwasowe.Zaprzykładtegorodzajuprzemianmożesłużyćutlenianie
adrenalinypodwpływemświatłaipowietrzazwytworzeniembarwnegoo-chino-
idowegoadrenochromu:
ZwiązkizawierająceIII-rzędowągrupęaminowątworzączęstopodwpływem
tlenupołączeniaamoniowetypuN-tlenków.
Zabezpieczenieprzedszkodliwymwpływemprocesówutleniania,opróczeli-
minacjiczynnikówprzyspieszającychtenproces,mogąstanowićtzw.przeciwutle-
niacze(akceptorytlenulubdonorywodoru),wykorzystywanezwłaszczaprzy
sporządzaniuformleków.
Zrozkłademsubstancjileczniczychwywoływanymreakcjamiredukcjimamy
doczynieniarzadziej.Dotycząoneprzeważniejonówsrebralubjonówrtęciwnie-
którychformachleków.
Dekarboksylacjajestzwyklejednymzogniwwcykluprzemianchemicznych
prowadzącychdorozkładuśrodkówleczniczych,główniekwasówaromatycznych.
Jakoprzykładmożeposłużyćkwas4-aminosalicylowy(PAS),któryjużnawet
wtemperaturze200Cmożeulegaćdekarboksylacjidoznaczniebardziejtoksycz-
nego3-aminofenolu.
Wgrupieśrodkówleczniczychocharakterzeestrówobserwujesięzjawisko
dekarboksylacji,jakoreakcjęwtórnąpowcześniejszejichhydrolizie(np.kwas
acetylosalicylowy).
Procesemkarboksylacjiokreślasięrozkładsolizasadowychbardzosłabych
kwasów,zachodzącywroztworachpodwpływemCO2zpowietrza(solesodowe
pochodnychkwasubarbiturowego,soleteobrominy).Prowadzitodowytrącenia
wolnychkwasówoznaczniemniejszejrozpuszczalności:
9