Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
A6–Hybrydyzacjaawiązania
25
Geometria
Reaktywność
Okształciecząsteczkiorganicznejiwystępującejwniejgrupyfunkcyjnej
decydujetyphybrydyzacjitworzącychjąatomów.Naprzykładgrupy
funkcyjnezawierająceatomyotrygonalnejhybrydyzacjisp2sąpłaskie,
agrupyzawierająceatomyohybrydyzacjisp—liniowe:
lpłaskiegrupyfunkcyjnewystępująwaldehydach,ketonach,alkenach,
kwasachkarboksylowych,chlorkachibezwodnikachkwasowych,
estrach,amidach;płaskiesąteżpierścieniearomatyczne;
lliniowegrupyfunkcyjnetowiązaniepotrójnewalkinachigrupa
nitrylowa;
latomywęglaohybrydyzacjitetraedrycznejwystępująwłańcuchach
węglowych,np.walkoholach,eterach,halogenkachalkilowych.
Grupyfunkcyjnezawierającewiązaniapodznaczająsiędużąreaktywno-
ściąchemiczną,ponieważwiązaniatesąsłabszeniżwiązaniasiłatwiej
ulegajązerwaniu.Dopowszechniespotykanychsubstancjizawierających
wiązaniapnależą:związkiaromatyczne,alkeny,alkiny,aldehydy,keto-
ny,kwasykarboksylowe,estry,amidy,chlorkiibezwodnikikwasowe,
nitryle.
