Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
VI
Spistreści
H6Redukcjaiutlenianiealkenów
H7Hydroborowaniealkenów
H8Addycjaelektrofilowadoalkinów
H9Redukcjaalkinów
H10Alkilowaniealkinówterminalnych
H11Sprzężonedieny
140
144
147
150
152
154
SekcjaI–Chemiazwiązkówaromatycznych
159
I1
Charakteraromatyczny
159
I2
Otrzymywanieiwłaściwościzwiązkówaromatycznych
162
I3
Substytucjaelektrofilowabenzenu
164
I4
Syntezajednopodstawionychbenzenów
173
I5
Substytucjaelektrofilowajednopodstawionych
pierścieniaromatycznych
177
I6
Syntezadwupodstawionychitrójpodstawionychbenzenów188
I7
Utlenianieiredukcja
193
SekcjaJ–Aldehydyiketony
J1
J2
J3
Otrzymywanie
Właściwości
Addycjanukleofilowa
195
195
197
201
J4
Addycjanukleofilowa—nukleofilenaładowane
203
J5
Efektyindukcyjneisteryczne
210
J6
Addycjanukleofilowa—nukleofilezawierająceazot
214
J7
Addycjanukleofilowa—nukleofilezawierającetlenisiarkę218
J8
J9
J10Redukcjaiutlenianie
Reakcjejonówenolanowych
a-Halogenowanie
223
231
233
J11a,b-nienasyconealdehydyiketony
236
SekcjaK–Kwasykarboksyloweiichpochodne
K1Strukturaiwłaściwości
K2Substytucjanukleofilowa
K3Aktywnośćchemiczna
K4Otrzymywaniekwasówkarboksylowych
K5Otrzymywaniepochodnychkwasówkarboksylowych
K6Reakcje
K7Reakcjejonówenolanowych
SekcjaL–Halogenkialkilowe
L1
Otrzymywanieiwłaściwościfizyczne
L2
Substytucjanukleofilowa
L3
CzynnikisprzyjającemechanizmomSN1iSN2
L4
L5
Reakcjaeliminacji
Eliminacjaasubstytucja
L6
Reakcjehalogenkówalkilowych
L7
Reakcjezwiązkówmetaloorganicznych
SekcjaM–Alkohole,fenoleitiole
M1Otrzymywaniealkoholi
M2Otrzymywaniefenoli
M3Właściwościalkoholiifenoli
M4Reakcjealkoholi
M5Reakcjefenoli
M6Chemiatioli
SekcjaN–Etery,epoksydyisulfidy
N1Otrzymywanieeterów,epoksydówisulfidów
N2Właściwościeterów,epoksydówisulfidów
239
239
242
246
250
253
258
269
275
275
277
283
289
294
297
300
303
303
304
306
310
318
322
325
325
328
