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VIII
Spistreści
2.8.2.NAD+iNADH.
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2.8.3.Piperydyna(azacykloheksan,heksahydropirydyna)
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3.Benzopirydyny.
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3.1.Wprowadzenie.
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3.2.Chinolina.
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3.2.1.Strukturacząsteczkowaiwłaściwościogólne.
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3.2.2.Substytucjaelektrofilowa.
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3.2.3.Addycja/substytucjanukleofilowa.
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3.2.4.Synteza.
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3.2.5.Pochodneoistotnymznaczeniu.
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3.3.Izochinolina.
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3.3.1.Strukturarezonansowa.
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3.3.2.Reakcjezelektrofilami.
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3.3.3.Redukcjaireakcjeznukleofilami.
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3.3.4.Synteza.
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4.Solepiryliowe,piranyipirony.
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4.1.Wprowadzenie.
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4.2.Solepiryliowe.
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4.2.1.Strukturaireakcje.
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4.2.2.Synteza.
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4.3.Piran-2-ony(α-pirony).
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4.3.1.Strukturacząsteczkowaireakcjeelektrofilowe.
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4.3.2.Ataknukleofilowy.
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4.3.3.Synteza.
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4.4.Piran-4-ony(γ-pirony).
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4.4.1.Występowanieireakcje.
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4.4.2.Synteza.
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4.5.Zredukowanepirany.
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4.6.Sacharydyiwęglowodany
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5.Solebenzopiryliowe,kumaryny,chromony,flawonoidyizwiązkipokrewne
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5.1.Typystrukturinazewnictwo.
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5.2.Kumaryny.
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5.2.1.Wprowadzenie.
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5.2.2.Reakcje.
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5.2.3.Synteza.
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5.3.Chromony(benzopiran-4-ony).
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5.3.1.Strukturaireakcje.
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5.3.2.Synteza.
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6.Pięcioczłonowezwiązkiheterocyklicznezjednymheteroatomem:pirol,furan
itiofen.
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6.1.Pirol.
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6.1.1.Wprowadzenie.
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6.1.2.Substytucjaelektrofilowa.
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6.1.3.Anionpirolowy.
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6.1.4.Reakcjecykloaddycji.
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