Choroby autoimmunizacyjne u dzieci

Elżbieta Smolewska

Uzyskaj dostęp

Zakup książkę

ISBN/ISSN:

978-83-01-22379-3

DOI:

https://doi.org/10.53271/2022.023

Wydawnictwo:

PZWL Wydawnictwo Lekarskie

Rok wydania:

2022

Liczba stron:

755

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

. Choroby autoimmunizacyjne u dzieci. Red. Smolewska, Elżbieta . Warszawa: PZWL Wydawnictwo Lekarskie, 2022, 755 s. ISBN 978-83-01-22379-3, doi: https://doi.org/10.53271/2022.023

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A2 Smolewska, E.

T1 Choroby autoimmunizacyjne u dzieci

PB PZWL Wydawnictwo Lekarskie

PP Warszawa

YR 2022

SN 978-83-01-22379-3

DOI https://doi.org/10.53271/2022.023

Bibliografia BibTex:

@Book{ 270614, author = "", editor = "Smolewska, Elżbieta", title = "Choroby autoimmunizacyjne u dzieci", publisher = "PZWL Wydawnictwo Lekarskie", year = "2022", address = "Warszawa", isbn = "978-83-01-22379-3", doi = "https://doi.org/10.53271/2022.023" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU -

ED - Smolewska, Elżbieta

TI - Choroby autoimmunizacyjne u dzieci

PB - PZWL Wydawnictwo Lekarskie

CY - Warszawa

PY - 2022

SN - 978-83-01-22379-3

ER -

DOI - https://doi.org/10.53271/2022.023

Netografia (standard APA):

. Red. Smolewska, Elżbieta. Choroby autoimmunizacyjne u dzieci [baza danych online] Warszawa: PZWL Wydawnictwo Lekarskie, 2022 [dostęp: 11 05 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/choroby-autoimmunizacyjne-u-dzieci-elzbieta-smolewska-270614. doi: https://doi.org/10.53271/2022.023

stwardnienie rozsiane, endokrynologia, reumatologia, celiakia, cukrzyca, niedobory odporności, toczeń, łuszczyca, nieswoiste zapalenie jelit, bielactwo, łysienie plackowate, autoimmunizacja, MIZS, twardzina młodzieńcza, małopłytkowość

Wzajemne relacje pomiędzy podatnością genetyczną, wpływami środowiska (infekcje, stres, leki, toksyny, promieniowanie UVB i in.) oraz zaburzenia pracy układu immunologicznego pod postacią przełamania tolerancji immunologicznej, mogą skutkować rozw...

Więcej

ISBN/ISSN:

978-83-01-22379-3

DOI:

https://doi.org/10.53271/2022.023

Wydawnictwo:

PZWL Wydawnictwo Lekarskie

Rok wydania:

2022

Liczba stron:

755

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

CZĘŚĆ WPROWADZAJĄCA30
1. WSTĘP Elżbieta Smolewska32
Piśmiennictwo 5 2. Mechanizmy autoimmunizacji Krzysztof Zeman 36
2.1. Układ odpornościowy36
2.2. Mechanizmy tolerancji na własne antygeny37
2.3. Autoimmunizacja37
2.4. Choroby autoimmunizacyjne40
2.5. Czynniki wyzwalające reakcję autoimmunizacyjną42
Piśmiennictwo 15 3. Choroby autoimmunizacyjne w wieku rozwojowym Elżbieta Smolewska46
Piśmiennictwo 19 4. Zasady diagnostyki i leczenia w chorobach autoimmunizacyjnych Joanna Lipińska 50
4.1. Zasady doboru zalecanych testów51
4.2. Metody stosowane w diagnostyce chorób autoimmunizacyjnych52
4.3. Zasady leczenia w chorobach autoimmunizacyjnych53
Piśmiennictwo 27 5. Szczepienia w chorobach autoimmunizacyjnych Justyna Roszkiewicz 58
Wykaz skrótów58
5.1. Szczepienia inaktywowane59
5.2. Szczepienia żywe60
Piśmiennictwo63
Punkty kluczowe63
6. Dieta i mikrobiom w chorobach autoimmunizacyjnych Justyna Roszkiewicz66
Wykaz skrótów66
6.1. Mikrobiom w wybranych jednostkach chorobowych67
6.1.1. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów67
6.1.2. Cukrzyca typu 168
6.2. Dieta w chorobach autoimmunizacyjnych - fakty i mity69
6.1.3. Przewlekłe nieswoiste choroby zapalne jelit69
6.1.4. Celiakia69
Piśmiennictwo72
Punkty kluczowe72
CZĘŚĆ I CHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE W REUMATOLOGII 74
Wykaz skrótów76
7. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów Elżbieta Smolewska 80
7.1. Definicja80
7.2. Epidemiologia81
7.3. Etiopatogeneza81
7.4. Biomarkery83
7.5. Objawy kliniczne83
7.5.1. Postać skąpostawowa84
7.5.2. Zapalenie stawu skroniowo-żuchwowego84
7.5.3. Zapalenie wielostawowe85
7.5.4. Postać systemowa MIZS85
7.5.5. Zespół aktywacji makrofagów86
7.5.6. Młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów87
7.5.7. Zapalenie stawów z zapaleniem przyczepów ścięgien87
7.6. Diagnostyka88
7.5.8. Niezróżnicowane zapalenie stawów88
7.7. Różnicowanie89
7.8. Leczenie89
7.9. Przebieg choroby, następstwa i rokowanie91
Punkty kluczowe92
Piśmiennictwo96
8. Młodzieńczy toczeń rumieniowaty układowy Elżbieta Smolewska 98
8.1. Definicja98
8.2. Epidemiologia99
8.3. Etiopatogeneza99
8.4. Objawy kliniczne100
8.4.1. Lupus nephritis101
8.5. Rozpoznanie102
8.4.2. Toczeń neuropsychiatryczny102
8.6. Diagnostyka104
8.7. Różnicowanie105
8.8. Leczenie105
8.8.1. Zalecenia ogólne106
8.8.2. Leczenie biologiczne w cSLE106
8.8.3. Główne zasady terapii cSLE107
8.8.4. Leczenie opornego lupus nephritis107
Punkty kluczowe108
8.9. Rokowanie i następstwa choroby108
8.8.5. Leczenie MTRU neuropsychiatrycznego108
Piśmiennictwo110
9. Toczeń indukowany lekami Elżbieta Smolewska112
9.1. Definicja112
9.2. Epidemiologia112
9.3. Etiopatogeneza113
9.4. Klasyfikacja DIL114
9.5. Objawy kliniczne115
9.6. Rozpoznanie115
9.7. Diagnostyka116
9.8. Różnicowanie116
9.9. Leczenie116
Piśmiennictwo117
Punkty kluczowe117
9.10. Rokowanie117
10. Zespół tocznia noworodkowego Elżbieta Smolewska118
10.1. Definicja118
10.2. Epidemiologia118
10.3. Etiopatogeneza119
10.4. Objawy kliniczne119
10.4.1. Postać skórna119
10.4.2. Postać sercowa120
10.4.3. NLE z zajęciem wątroby i dróg żółciowych120
10.4.4. Postać hematologiczna120
10.5. Rozpoznanie121
10.6. Diagnostyka121
10.7. Różnicowanie121
10.4.5. Inne objawy121
10.8. Leczenie122
10.9. Rokowanie122
Punkty kluczowe123
Piśmiennictwo124
11. Zespół antyfosfolipidowy Elżbieta Smolewska 126
11.1. Definicja126
11.2. Epidemiologia126
11.3. Etiopatogeneza127
11.4. Objawy kliniczne128
11.4.1. Objawy związane z zakrzepicą naczyń kończyn128
11.4.2. Objawy związane z zakrzepicą naczyń narządów wewnętrznych128
11.4.3. Objawy ze strony układu nerwowego i narządów zmysłów129
11.4.4. Niepowodzenia położnicze130
11.4.5. Objawy ze strony układu ruchu130
11.4.6. Zmiany skórne130
11.4.7. APS u dzieci130
11.5. Rozpoznanie132
11.6. Diagnostyka133
11.7. Różnicowanie133
11.8. Leczenie133
11.8.1. Profilaktyka pierwotna134
11.8.2. Profilaktyka wtórna134
11.8.3. Niepowodzenie leczenia135
11.8.4. Glikokortykosteroidy135
11.9. Rokowanie136
Piśmiennictwo137
Punkty kluczowe137
12. Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe i inne miopatie zapalne Krzysztof Orczyk140
12.1. Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe140
12.1.1. Definicja140
12.1.2. Epidemiologia141
12.1.3. Etiopatogeneza141
12.1.4. Objawy kliniczne141
12.1.5. Rozpoznanie143
12.1.6. Diagnostyka145
12.1.7. Różnicowanie146
12.1.8. Leczenie147
12.1.9. Rokowanie i następstwa choroby147
12.2. Zapalenie wielomięśniowe148
Punkty kluczowe149
12.3. Zespół nakładania z zapaleniem mięśni149
Piśmiennictwo150
13. Twardzina młodzieńcza Krzysztof Orczyk152
13.1. Twardzina miejscowa153
13.1.1. Definicja153
13.1.2. Epidemiologia153
13.1.3. Etiopatogeneza153
13.1.4. Objawy kliniczne154
13.1.5. Rozpoznanie155
13.1.6. Diagnostyka156
13.1.7. Różnicowanie157
13.1.8. Leczenie157
13.1.9. Rokowanie i następstwa choroby158
Punkty kluczowe159
13.2. Twardzina układowa159
13.2.1. Definicja159
13.2.2. Epidemiologia160
13.2.3. Etiopatogeneza160
13.2.4. Objawy kliniczne160
13.2.5. Rozpoznanie161
13.2.6. Diagnostyka162
13.2.7. Różnicowanie163
13.2.8. Leczenie163
Punkty kluczowe164
13.2.9. Rokowanie i następstwa choroby164
Piśmiennictwo166
14. Mieszana choroba tkanki łącznej Krzysztof Orczyk 168
14.1. Definicja168
14.2. Epidemiologia168
14.3. Etiopatogeneza169
14.4. Objawy kliniczne169
14.5. Rozpoznanie170
14.6. Diagnostyka171
14.7. Różnicowanie171
14.8. Leczenie172
14.9. Rokowanie i następstwa choroby172
Punkty kluczowe173
Piśmiennictwo174
15. Zespół Sjögrena Krzysztof Orczyk 176
15.1. Definicja176
15.2. Epidemiologia176
15.3. Etiopatogeneza177
15.4. Objawy kliniczne177
15.5. Rozpoznanie178
15.6. Diagnostyka180
15.7. Różnicowanie181
15.8. Leczenie181
15.9. Rokowanie i następstwa choroby182
Piśmiennictwo183
Punkty kluczowe183
16. Układowe zapalenia naczyń Joanna Lipińska186
16.1. Zapalenie naczyń zależne od immunoglobulin klasy IgA (plamica/zespół Schönleina-Henocha), lgA vasculitis; Henoch-Schöniein purpura, HSP)187
16.1.1. Definicja choroby187
16.1.2. Epidemiologia187
16.1.3. Etiopatogeneza187
16.1.4. Objawy kliniczne188
16.1.5. Rozpoznanie189
16.1.6. Diagnostyka190
16.1.7. Różnicowanie190
16.1.8. Leczenie191
16.1.9. Rokowanie i następstwa choroby192
Punkty kluczowe193
Piśmiennictwo194
16.2. Choroba Kawasakiego (Kawasaki disease, KD)195
16.2.1. Definicja choroby195
16.2.2. Epidemiologia195
16.2.3. Etiopatogeneza196
16.2.4. Objawy kliniczne196
16.2.5. Rozpoznanie197
16.2.6. Diagnostyka i badania laboratoryjne198
16.2.7. Badania obrazowe199
16.2.8. Różnicowanie200
16.2.9. Leczenie201
16.2.10. Rokowanie i następstwa choroby203
Punkty kluczowe205
Piśmiennictwo207
16.3. Choroba Takayasu208
16.3.1. Definicja choroby208
16.3.2. Epidemiologia208
16.3.3. Etiopatogeneza209
16.3.4. Objawy kliniczne210
16.3.5. Rozpoznanie213
16.3.6. Diagnostyka - badania laboratoryjne213
16.3.7. Badania obrazowe214
16.3.8. Różnicowanie214
16.3.9. Leczenie215
Punkty kluczowe218
16.3.10. Rokowanie i następstwa choroby218
Piśmiennictwo220
16.4. Guzkowe zapalenie tętnic221
16.4.1. Definicja choroby221
16.4.2. Epidemiologia221
16.4.3. Etiopatogeneza221
16.4.4. Objawy kliniczne221
16.4.5. Rozpoznanie222
16.4.6. Diagnostyka223
16.4.7. Różnicowanie224
16.4.8. Leczenie224
16.4.9. Rokowanie i następstwa choroby225
Punkty kluczowe226
Piśmiennictwo228
16.5. Skórna postać guzkowego zapalenia tętnic229
16.5.1. Definicja229
16.5.2. Epidemiologia229
16.5.3. Etiopatogeneza229
16.5.5. Objawy kliniczne230
16.5.6. Rozpoznanie230
16.5.7. Diagnostyka230
16.5.8. Różnicowanie i leczenie231
16.5.9. Rokowanie i następstwa choroby231
Piśmiennictwo232
Punkty kluczowe232
16.6. Choroba Beheta (choroba jedwabnego szlaku)233
16.6.1. Definicja choroby233
16.6.2. Epidemiologia233
16.6.3. Etiopatogeneza234
16.6.4. Objawy kliniczne234
16.6.5. Rozpoznanie236
16.6.6. Diagnostyka236
16.6.7. Różnicowanie237
16.6.8. Leczenie238
Punkty kluczowe239
16.6.9. Rokowanie i następstwa choroby239
Piśmiennictwo240
16.7. Zapalenie naczyń z ziarniniakowatością240
16.7.1. Definicja choroby240
16.7.2. Epidemiologia240
16.7.3. Etiopatogeneza241
16.7.4. Objawy kliniczne241
16.7.5. Rozpoznanie243
16.7.6. Diagnostyka244
16.7.7. Różnicowanie245
16.7.8. Leczenie245
Punkty kluczowe247
16.7.9. Rokowanie i następstwa choroby247
Piśmiennictwo248
16.8. Eozynofilowe zapalenie naczyń (dawniej zespół Churga-Strauss)248
16.8.1. Definicja choroby248
16.8.2. Epidemiologia249
16.8.3. Etiopatogeneza249
16.8.4. Objawy kliniczne249
16.8.5. Rozpoznanie251
16.8.6. Diagnostyka i badania laboratoryjne252
16.8.7. Różnicowanie253
16.8.8. Leczenie253
16.8.9. Rokowanie i następstwa choroby253
Piśmiennictwo254
Punkty kluczowe254
16.9. Mikroskopowe zapalenie naczyń255
16.9.1. Definicja choroby255
16.9.2. Epidemiologia255
16.9.3. Etiopatogeneza255
16.9.4. Objawy kliniczne255
16.9.5. Rozpoznanie256
16.9.6. Diagnostyka i badania laboratoryjne257
16.9.7. Różnicowanie257
16.9.8. Leczenie257
Punkty kluczowe258
16.9.9. Rokowanie i następstwa choroby258
Piśmiennictwo261
17. Choroba IgG4-zależna Joanna Lipińska262
17.1. Definicja choroby262
17.2. Epidemiologia263
17.3. Etiopatogeneza263
17.4. Objawy kliniczne264
17.5. Rozpoznanie265
17.6. Diagnostyka268
17.7. Różnicowanie268
17.8. Leczenie269
17.9. Rokowanie i następstwa choroby269
Piśmiennictwo270
Punkty kluczowe270
18. Sarkoidoza choroba Besniera-Boecka-Schaumanna Joanna Lipińska 272
18.1. Definicja choroby272
18.2. Epidemiologia272
18.3. Etiopatogeneza273
18.4. Objawy kliniczne273
18.5. Rozpoznanie275
18.6. Diagnostyka275
18.7. Różnicowanie277
18.8. Leczenie278
18.9. Rokowanie i następstwa choroby279
Piśmiennictwo280
Punkty kluczowe280
18.10. Zespół Blaua (BIau syndrome, BS) - sarkoidoza młodzieńcza281
18.10.1. Definicja281
18.10.2. Epidemiologia281
18.10.3. Etiopatogeneza281
18.10.4. Objawy kliniczne281
18.10.5. Rozpoznanie282
18.10.6. Diagnostyka283
18.10.7. Różnicowanie283
Punkty kluczowe284
18.10.8. Leczenie284
18.10.9. Rokowanie i następstwa choroby284
Piśmiennictwo285
CZĘŚĆ II CHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE W GASTROLOGII286
Wykaz skrótów288
19. Celiakia Anna Plocek, Ewa Toporowska-Kowalska 292
19.1. Wstęp i definicja choroby292
19.2. Epidemiologia292
19.3. Etiopatogeneza293
19.4. Objawy kliniczne293
19.5. Diagnostyka296
19.5.1. Badanie genetyczne297
19.5.2. Diagnostyka serologiczna297
19.5.3. Badanie patomorfologiczne bioptatów z jelita cienkiego297
19.6. Różnicowanie301
19.7. Leczenie301
Punkty kluczowe302
19.8. Rokowanie302
Piśmiennictwo303
20. Eozynofilowe zapalenie przełyku Iwona Trybulska-Foryś, Ewa Toporowska-Kowalska304
20.1. Definicja304
20.2. Epidemiologia304
20.3. Patogeneza305
20.4. Historia naturalna305
20.5. Związek EoE z innymi chorobami305
20.6. Obraz kliniczny306
20.7. Diagnostyka EoE306
20.8. Rozpoznanie307
20.9. Diagnostyka - testy nieinwazyjne307
20.10. Leczenie308
Piśmiennictwo310
21. Autoimmunizacyjne zapalenie żołądka Ewa Toporowska-Kowalska312
21.1. Definicja312
21.2. Epidemiologia312
21.3. Etiopatogeneza313
21.4. Objawy kliniczne313
21.5. Rozpoznanie314
21.6. Leczenie314
21.7. Rokowanie314
Piśmiennictwo315
Punkty kluczowe315
22. Autoimmunizacyjne choroby wątroby u dzieci Ewa Toporowska-Kowalska318
22.1. Autoimmunologiczne zapalenie wątroby318
22.1.1. Definicja318
22.1.2. Etiologia319
22.1.3. Epidemiologia319
22.1.4. Objawy kliniczne319
22.1.5. Rozpoznanie320
22.1.6. Różnicowanie320
22.1.7. Leczenie321
22.1.8. Rokowanie i następstwa choroby321
22.2. Młodzieńcze stwardniające zapalenie dróg żółciowych322
22.2.1. Definicja322
22.2.2. Etiologia322
22.2.3. Epidemiologia323
22.2.4. Objawy kliniczne323
22.2.5. Leczenie324
Punkty kluczowe326
22.3. Autoimmunizacyjne zapalenie wątroby po przeszczepie (de novo AIH after LT)326
22.2.6. Rokowanie326
22.3.1. Leczenie326
Piśmiennictwo327
23. Autoimmunizacyjne zapalenie trzustki u dzieci Ewa Toporowska-Kowalska 330
23.1. Definicja330
23.2. Epidemiologia330
23.3. Objawy kliniczne331
23.4. Rozpoznanie P-AlP331
23.5. Diagnostyka obrazowa P-AlP332
23.6. Leczenie P-AlP333
23.7. Rokowanie333
Piśmiennictwo334
Punkty kluczowe334
24. Nieswoiste choroby zapalne jelit Ewa Toporowska-Kowalska 336
24.1. Definicja choroby336
24.2. Etiopatogeneza336
24.3. Epidemiologia337
24.5. Objawy kliniczne338
24.6. Diagnostyka NZJ339
24.6.1. Diagnostyka laboratoryjna341
24.6.2. Diagnostyka endoskopowa342
24.6.3. Obrazowanie jelita cienkiego342
24.7. Leczenie343
Punkty kluczowe345
Piśmiennictwo346
CZĘŚĆ III PROBLEMATYKA CHORÓB AUTOIMMUNIZACYJNYCH W HEMATOLOGII 348
Wykaz skrótów350
25. Choroby autoimmunizacyjne w hematologii Wojciech Młynarski352
25.1. Niedokrwistości autoimmunohemolityczne353
25.1.1. Definicja353
25.1.2. Epidemiologia353
25.1.3. Etiopatogeneza353
25.1.4. Objawy kliniczne i laboratoryjne354
25.1.5. Rozpoznanie354
25.1.6. Diagnostyka355
25.1.7. Różnicowanie355
25.1.8. Leczenie356
25.1.9. Rokowanie i następstwa choroby356
Punkty kluczowe357
25.2. Pierwotna małopłytkowość immunologiczna357
25.2.1. Definicja357
25.2.2. Epidemiologia357
25.2.3. Etiopatogeneza357
25.2.4. Objawy kliniczne358
25.2.5. Rozpoznanie358
25.2.6. Diagnostyka358
25.2.7. Różnicowanie359
25.2.8. Leczenie359
Punkty kluczowe361
25.3. Neutropenia autoimmunizacyjna361
25.2.9. Rokowanie i następstwa choroby361
25.3.1. Definicja361
25.3.2. Epidemiologia362
25.3.3. Etiopatogeneza362
25.3.4. Objawy kliniczne362
25.3.5. Rozpoznanie363
25.3.6. Diagnostyka363
25.3.7. Różnicowanie363
25.3.8. Leczenie364
Punkty kluczowe365
25.4. Zakrzepowa plamica małopłytkowa365
25.3.9. Rokowanie i następstwa choroby365
25.4.1. Definicja365
25.4.2. Epidemiologia365
25.4.3. Etiopatogeneza365
25.4.4. Objawy kliniczne366
25.4.5. Rozpoznanie366
25.4.6. Diagnostyka367
25.4.7. Różnicowanie367
25.4.8. Leczenie367
Punkty kluczowe368
25.5. Limfohistiocytoza hemofagocytarna368
25.4.9. Rokowanie i następstwa choroby368
25.5.1. Definicja368
25.5.2. Epidemiologia369
25.5.3. Etiopatogeneza369
25.5.4. Objawy kliniczne369
25.5.5. Rozpoznanie370
25.5.6. Diagnostyka370
25.5.7. Różnicowanie372
25.5.8. Leczenie372
Punkty kluczowe373
25.5.9. Rokowanie i następstwa choroby373
25.6. Nabyta niedokrwistość aplastyczna374
25.6.1. Definicja374
25.6.2. Epidemiologia374
25.6.3. Etiopatogeneza374
25.6.4. Objawy374
25.6.5. Rozpoznanie375
25.6.6. Diagnostyka375
25.6.7. Różnicowanie376
Punkty kluczowe377
25.6.8. Leczenie377
25.6.9. Rokowanie i następstwa choroby377
25.7. Hemofilia powikłana inhibitorem378
25.7.1. Definicja378
25.7.2. Epidemiologia378
25.7.3. Etiopatogeneza378
25.7.4. Rozpoznanie379
25.7.5. Diagnostyka379
25.7.6. Różnicowanie380
25.7.7. Leczenie380
25.7.8. Rokowanie i następstwa choroby381
Piśmiennictwo382
Punkty kluczowe382
CZĘŚĆ IV CHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE W NEUROLOGII384
Wykaz skrótów386
26. Stwardnienie rozsiane Łukasz Przysło 390
26.1. Definicja choroby390
26.2. Epidemiologia391
26.3. Etiopatogeneza392
26.4. Objawy kliniczne393
26.5. Rozpoznanie395
26.6. Diagnostyka (podkreślenie badań rozstrzygających)396
26.6.1. Neuroobrazowanie z użyciem MR396
26.6.2. Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego398
26.6.3. Autoprzeciwciała i markery związane z demielinizacją398
26.6.4. Badania elektrofizjologiczne399
26.6.5. Diagnostyka okulistyczna399
26.7. Różnicowanie400
26.8. Leczenie403
26.9. Rokowanie i następstwa choroby405
Punkty kluczowe406
Piśmiennictwo407
27. Zespół Guillaina-Barrégo Łukasz Przysło408
27.1. Definicja choroby408
27.2. Epidemiologia410
27.3. Etiopatogeneza410
27.3.1. Zdarzenia poprzedzające GBS411
27.4. Objawy kliniczne412
27.5. Rozpoznanie412
27.6. Diagnostyka414
27.7. Różnicowanie415
27.8. Leczenie416
Punkty kluczowe417
27.9. Rokowanie i następstwa choroby417
Piśmiennictwo418
28. Miastenia Łukasz Przysło420
28.1. Definicja choroby420
28.2. Epidemiologia421
28.3. Etiopatogeneza421
28.4. Objawy kliniczne422
28.4.1. Miastenia w czasie ciąży i miastenia przejściowa noworodków424
28.5. Rozpoznanie425
28.6. Diagnostyka426
28.6.1. Badania immunologiczne426
28.6.2. Badania elektrofizjologiczne427
28.6.3. Obrazowanie grasicy427
28.7. Różnicowanie428
Punkty kluczowe432
28.8. Leczenie432
28.9. Rokowanie i następstwa choroby432
Piśmiennictwo433
29. Autoimmunizacyjne zapalenie mózgu Łukasz Przysło434
29.1. Definicja choroby434
29.2. Epidemiologia436
29.3. Etiopatogeneza436
29.4. Objawy kliniczne437
29.5. Rozpoznanie438
29.6. Diagnostyka441
29.7. Różnicowanie442
29.8. Leczenie443
29.9. Rokowanie i następstwa choroby444
Punkty kluczowe445
Piśmiennictwo446
30. Pierwotne zapalenia naczyń układu nerwowego Łukasz Przysło448
30.1. Definicja choroby448
30.2. Epidemiologia448
30.3. Etiopatogeneza449
30.4. Rozpoznanie449
30.5. Objawy kliniczne450
30.6. Diagnostyka451
30.7. Różnicowanie453
30.8. Leczenie454
Punkty kluczowe457
30.9. Rokowanie i następstwa choroby457
Piśmiennictwo458
CZĘŚĆ V CHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE W ENDOKRYNOLOGII460
Wykaz skrótów462
31. Cukrzyca typu 1 u dzieci Agnieszka Szadkowska, Iwona Pietrzak 464
31.1. Definicja464
31.2. Etiopatogeneza464
31.3. Epidemiologia465
31.4. Przebieg kliniczny choroby466
31.5. Obraz kliniczny cukrzycy u dzieci467
31.6. Badania diagnostyczne470
31.7. Diagnostyka różnicowa471
31.8. Leczenie cukrzycy typu 1473
31.8.1. Insulinoterapia474
31.8.2. Monitorowanie glikemii476
31.8.3. Systemy zintegrowane478
31.8.4. Zywienie w cukrzycy479
31.8.5. Aktywność fizyczna480
31.8.6. Edukacja480
31.9. Ostre powikłania cukrzycy u dzieci481
31.9.1. Hipoglikemia481
31.9.2. Hiperglikemia484
31.9.3. Cukrzycowa kwasica ketonowa (CKK)484
31.10. Przewlekłe powikłania cukrzycy490
Piśmiennictwo491
Punkty kluczowe491
32. Choroby tarczycy - zapalenie tarczycy Hashimoto, choroba Gravesa i Basedowa Joanna Smyczyńska494
32.1. Definicja494
32.2. Epidemiologia495
32.3. Etiopatogeneza496
32.4. Objawy kliniczne503
32.4.1. Zapalenie Hashimoto504
32.4.2. Choroba Gravesa i Basedowa506
32.5. Diagnostyka508
32.5.1. Zapalenie Hashimoto508
32.6. Kryteria rozpoznania509
32.5.2. Choroba Gravesa i Basedowa509
32.7. Różnicowanie510
32.7.1. Diagnostyka różnicowa powiększenia tarczycy510
32.7.2. Diagnostyka różnicowa niedoczynności tarczycy511
32.7.3. Diagnostyka różnicowa nadczynności tarczycy512
32.7.4. Diagnostyka różnicowa zapaleń tarczycy514
32.8. Leczenie515
32.8.1. Choroba Hashimoto515
32.8.2. Choroba Gravesa i Basedowa519
32.8.3. Leczenie przyczynowe AITD525
32.8.4. Znaczenie diety, witamin i suplementów w terapii AITD527
32.9. Rokowanie i następstwa chorób autoimmunizacyjnych tarczycy528
32.9.1. Zapalenie Hashimoto528
32.9.2. Choroba Gravesa i Basedowa529
Punkty kluczowe532
Piśmiennictwo534
33. Choroba Addisona Joanna Smyczyńska536
33.1. Definicja536
33.2. Epidemiologia537
33.3. Etiopatogeneza537
33.4. Objawy kliniczne538
33.4.1. Przewlekła niedoczynność kory nadnerczy539
33.5. Diagnostyka540
33.4.2. Ostra niedoczynność kory nadnerczy - przełom nadnerczowy540
33.6. Kryteria rozpoznania545
33.7. Różnicowanie546
33.8. Leczenie551
33.9. Rokowanie i następstwa choroby558
Punkty kluczowe559
Piśmiennictwo560
34. Rzadkie choroby autoimmunizacyjne gruczołów dokrewnych. Zespoły wielogruczołowe Joanna Smyczyńska 562
34.1. Wprowadzenie562
34.2. Limfocytarne zapalenie przysadki562
34.3. Niedoczynność przytarczyc566
34.4. Choroby autoimmunizacyjne gonad570
34.4.1. Przedwczesne wygasanie czynności jajników570
34.4.2. Autoimmunizacyjne zapalenie jąder574
34.4.3. Zespół policystycznych jajników576
34.5. Autoimmunizacyjne zespoły wielogruczołowe578
34.5.1. Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 1 (APS-1)578
34.5.2. Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 2 (APS-2)581
34.5.3. Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 3 (APS-3)582
34.5.4. Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 4 (APS-4)585
34.5.5. Monitorowanie pacjentów z chorobami autoimmunizacyjnymi pod kątem APS585
Punkty kluczowe586
Piśmiennictwo588
CZĘŚĆ VI CHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE W NEFROLOGII 590
Wykaz skrótów592
35. Zespół nerkowo-płucny (zespół Goodpasture’a) Małgorzata Zubowska594
35.1. Definicja594
35.2. Epidemiologia594
35.3. Etiopatogeneza595
35.4. Objawy kliniczne595
35.5. Rozpoznanie595
35.6. Diagnostyka596
35.7. Różnicowanie596
35.8. Leczenie597
35.9. Rokowanie i następstwa choroby597
Punkty kluczowe598
Piśmiennictwo599
36. Nefropatia IgA Małgorzata Zubowska 600
36.1. Definicja600
36.2. Epidemiologia600
36.3. Etiopatogeneza601
36.4. Objawy kliniczne602
36.5. Rozpoznanie602
36.6. Diagnostyka602
36.7. Różnicowanie603
36.8. Leczenie603
36.9. Rokowanie i następstwa choroby604
Punkty kluczowe605
Piśmiennictwo606
CZĘŚĆ VII CHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE SKÓRY608
Wykaz skrótów610
37. Łuszczyca u dzieci Aleksandra Lesiak612
37.1. Definicja choroby612
37.2. Epidemiologia612
37.3. Etiopatogeneza613
37.4. Objawy kliniczne613
37.5. Rozpoznanie i diagnostyka614
37.6. Różnicowanie615
37.7. Leczenie615
Punkty kluczowe618
37.8. Rokowanie i następstwa choroby618
Piśmiennictwo622
38. Pęcherzyca Joanna Narbutt 624
38.1. Definicja624
38.2. Pęcherzyca zwykła (łac. pemphigus vulgaris, PV)625
38.2.1. Rokowanie626
38.3.2. Rozpoznanie626
38.2.3. Leczenie627
38.3. Pęcherzyca liściasta (łac. pemphigus foliaceus, PF)628
38.3.1. Rozpoznanie629
38.3.2. Rozpoznanie różnicowe629
38.4. Inne postaci pęcherzycy630
38.3.3. Leczenie630
Piśmiennictwo632
39. Pemfigoid Joanna Narbutt 634
39.1. Definicja634
39.2. Obraz kliniczny635
39.3. Różnicowanie636
39.4. Rozpoznanie636
39.5. Leczenie637
39.6. Zlokalizowana postać pemfigoidu638
39.6.1. Obraz kliniczny638
39.6.2. Rozpoznanie638
39.6.3. Diagnostyka różnicowa638
39.7. Pemfigoid błon śluzowych639
39.6.4. Leczenie639
39.7.1. Obraz kliniczny639
39.7.2. R62nicowanie640
39.7.3. Rozpoznanie640
39.7.4. Leczenie641
Piśmiennictwo643
40. Opryszczkowate zapalenie skóry (łac. dermatitis herpetiformis. DH) Joanna Narbutt 646
40.1. Definicja646
40.2. Obraz kliniczny648
40.3. Rozpoznanie649
40.4. Leczenie651
Piśmiennictwo655
41. Bielactwo u dzieci Aleksandra Lesiak 656
41.1. Definicja656
41.2. Epidemiologia656
41.3. Etiopatogeneza656
41.4. Objawy kliniczne658
41.5. Rozpoznanie i diagnostyka659
41.6. Różnicowanie659
41.7. Leczenie660
Punkty kluczowe662
41.8. Rokowanie i następstwa choroby662
Piśmiennictwo664
42. Łysienie plackowate u dzieci Aleksandra Lesiak 666
42.1. Definicja choroby666
42.2. Epidemiologia666
42.3. Etiopatogeneza667
42.4. Objawy kliniczne667
42.5. Rozpoznanie i diagnostyka668
42.6. Różnicowanie668
42.7. Leczenie670
42.8. Rokowanie i następstwa choroby671
Piśmiennictwo672
Punkty kluczowe672
43. Piodermia zgorzelinowa (łac. pyoderma gangrenosum. PG) Joanna Narbutt 674
43.1. Definicja674
43.2. Obraz kliniczny676
43.3. Rozpoznanie676
43.4. Rozpoznanie różnicowe677
43.5. Leczenie677
Piśmiennictwo678
CZĘŚĆ VIII CHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE W OKULISTYCE680
Wykaz skrótów682
44. Idiopatyczne zapalenie błony naczyniowej oka Elżbieta Smolewska684
44.1. Definicja684
44.2. Epidemiologia684
44.3. Patofizjologia685
44.4. Zapalenie przedniego odcinka gałki ocznej w przebiegu MIZS686
44.5. Objawy kliniczne688
44.6. Rozpoznanie z uwzględnieniem badań diagnostycznych688
44.7. Leczenie688
44.8. Zapalenie pozostałych części błony naczyniowej oka689
44.7.1. Powikłania MIZS-uveitis689
44.9. Różnicowanie autoimmunizacyjnego uveitis691
Punkty kluczowe692
44.10. Powikłania autoimmunizacyjnego zapalenia błony naczyniowej692
Piśmiennictwo693
CZĘŚĆ IX PROBLEMATYKA AUTOIMMUNIZACJI W PIERWOTNYCH NIEDOBORACH ODPORNOŚCI Wykaz skrótów 696
45. Autoimmunizacja w pierwotnych niedoborach (wrodzonych błędach) odporności Krzysztof Zeman 698
45.1. Wrodzone błędy odporności698
45.1.1. Definicja698
45.1.2. Klasyfikacja IEI698
45.2. Wrodzone błędy odporności i autoimmunizacja699
45.2.1. Definicja699
45.2.2. Epidemiologia700
45.3. Autoimmunizacja w IEI z zaburzoną biosyntezą przeciwciał701
45.3.1. Pospolity zmienny niedobór odporności (common variable immunodeficiency, CVID)701
45.3.2. Selektywny (izolowany) niedobór IgA (selectiye IgA deficiency, SIgAD)702
45.3.3. Zespół hiper-IgM (Hyper-IgM syndrome, HIgM)704
45.4. Złożone niedobory odporności705
45.3.4. Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X (X-linked agammaglobulinemia, XLA)705
45.4.1. Zespół Omenna (severe combined immunodeficiency with hypereosinophilia)705
45.4.2. Zespół Wiskotta-Aldricha (eczema thrombocytopenia immunodeficiency syndrome, WAS)706
45.4.3. Zespół DiGeorge’a (DiGeorge syndrome, DGS)707
45.4.4. Zespół hiper-IgE (hyperimmunoglobulin E syndrome, HIES)708
45.5. Wrodzone defekty funkcji komórek żernych709
45.5.1. Przewlekła choroba ziarniniakowa (chronic granulomatous disease, CGD)709
45.6. Niedobory układu dopełniacza710
45.7. Zespoły dysregulacji immunologicznej711
45.7.1. Autoimmunizacyjny zespół niedoczynności wielogruczołowej (autoimmune polyendocrinopathy- candidiasis-ectodermal dystrophy, APECED)711
45.7.2. Autoimmunizacyjny zespół limfoproliferacyjny (autoimmune lymphoproliferatiye syndrome, ALPS)712
Podsumowanie713
45.7.3. Zespół dysregulacji immunologicznej, poliendokrynopatii i enteropatii sprzężony z chromosomem X (immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome, IPEX)713
Piśmiennictwo714
CZĘŚĆ X AUTOZAPALENIE W ZESPOŁACH GORĄCZEK NAWROTOWYCH716
Wykaz skrótów718
46. Zespoły gorączek nawrotowych Justyna Roszkiewicz720
46.1. Wprowadzenie720
46.2. Rodzinna gorączka śródziemnomorska (FMF)722
46.2.1. Definicja choroby722
46.2.2. Epidemiologia722
46.2.3. Etiopatogeneza722
46.2.4. Objawy kliniczne722
46.2.5. Rozpoznanie723
46.2.6. Diagnostyka723
46.2.7. Różnicowanie723
46.2.8. Leczenie724
46.3. Zespół gorączki nawrotowej zależny od receptora dla TNF (TRAPS)725
46.2.9. Rokowanie i następstwa choroby725
46.3.1. Definicja choroby725
46.3.2. Epidemiologia725
46.3.3. Etiopatogeneza726
46.3.4. Objawy kliniczne726
46.3.5. Rozpoznanie726
46.3.6. Diagnostyka727
46.3.7. Różnicowanie727
46.3.8. Leczenie727
46.3.9. Rokowanie i następstwa choroby727
46.4. Deficyt kinazy mewalonianowej/zespół hiperimmunoglobulinemii D (hyperimmunoglobulinemia D syndrome, HIDS)728
46.4.1. Definicja choroby728
46.4.2. Epidemiologia728
46.4.3. Etiopatogeneza728
46.4.4. Objawy kliniczne728
46.4.5. Rozpoznanie729
46.4.6. Diagnostyka729
46.4.7. Różnicowanie729
46.4.8. Leczenie729
46.5. Kriopirynozależny zespół gorączek nawrotowych (CAPS)730
46.4.9. Rokowanie i następstwa choroby730
46.5.1. Definicja choroby730
46.5.2. Epidemiologia730
46.5.3. Etiopatogeneza731
46.5.4. Objawy kliniczne731
46.5.5. Rozpoznanie731
46.5.6. Diagnostyka732
46.5.7. Różnicowanie732
46.5.8. Leczenie732
46.6. Zespół PFAPA733
46.5.9. Rokowanie i następstwa choroby733
46.6.1. Definicja choroby733
46.6.2. Epidemiologia733
46.6.3. Etiopatogeneza733
46.6.4. Objawy kliniczne734
46.6.5. Rozpoznanie734
46.6.6. Diagnostyka735
46.6.7. Różnicowanie735
46.6.8. Leczenie735
Punkty kluczowe736
46.6.9. Rokowanie i następstwa choroby736
Piśmiennictwo737
CZĘŚĆ XI PIMS738
Wykaz skrótów740
47. Dziecięcy wieloukładowy zespół zapalny powiązany z COVID-19 Justyna Roszkiewicz 742
47.1. Definicja choroby742
47.2. Epidemiologia742
47.3. Etiopatogeneza743
47.4. Objawy kliniczne743
47.5. Rozpoznanie743
47.6. Diagnostyka744
47.7. Różnicowanie745
47.8. Leczenie745
47.9. Rokowanie i następstwa choroby746
Piśmiennictwo747
Punkty kluczowe747
Skorowidz748

Cditabi5i1

,nhibitory,L-6

(tocilizumab)

BlokeryCD80/CD86

(abatacept)

,nhibitoryCD20(ritu-

[imab)

,nhibitoryJAK(tofaciti-

nibIbaricitinib)

,nhibitoryfosfodiestera-

zy4(apremilast)

Preparatyimmunoglo-

bulin

Lek

Preferowanepodanie

2ļ4tygodnieprzed

rozpoczęciemleczeniaI

wwypadkuszczepienia

wtrakcieterapiiwska-

zanepodaniewpołowie

okresupomiędzykolej-

nymidawkamileku

Preferowanepodanie

2ļ4tygodnieprzed

rozpoczęciemleczeniaI

wwypadkuszczepienia

wtrakcieterapiiwska-

zanepodaniewpołowie

okresupomiędzykolej-

nymidawkamileku

Przeciwwskazanewtrak-

cieleczeniaiOptymalne

szczepieniemiesiąc

przedrozpoczęciem

terapiilub6miesięcy

pojejzakończeniu

WdowolnymmomencieI

preferowanepodanie

2ļ4tygodnieprzed

rozpoczęciemleczenia

WdowolnymmomencieI

preferowanepodanie

2ļ4tygodnieprzed

rozpoczęciemleczenia

Wdowolnymmomencie

inaktywowane

Szczepienia

Przeciwwskazanewtrakcie

leczeniaIzalecaneszczepienie

4tygodnieprzedleczeniem

lub3miesiącepopodaży

ostatniejdawkileku

Przeciwwskazanewtrakcie

leczeniaIzalecaneszczepienie

4tygodnieprzedleczeniem

lub3miesiącepopodaży

ostatniejdawkileku

Przeciwwskazanewtrakcie

leczeniaiZalecaneszczepienie

minimum6tygodniprzedroz-

poczęciemterapiilub12mie-

sięcypojejzakończeniu

Przeciwwskazanewtrakcie

leczeniaiZalecaneszczepie-

nieminimummiesiącprzed

rozpoczęciemterapiilub

2miesiącepojejzakończeniu

Przeciwwskazanewtrakcie

leczeniaiZalecaneszczepie-

nieminimummiesiącprzed

rozpoczęciemterapiilub

2tygodnie

pojejzakończeniu

Dawka2g/kgmiciļwzno-

wienieszczepieńżywych

11miesięcypopodażylekuI

1g/kgmiciļpo10miesią-

cachI400mg/kgmiciļpo

8miesiącach

Szczepieniażywe

*Wysokadawkaiglikokortykosteroidyt2mgprednizonu/kgmicilubt20mg/dobęprzezmini-

mumdwatygodnieIlekimodyğkująceprzebiegchorobyimetotreksat!15mg/m2powierzchni

ciałapacjentaIcyklosporyna!2I5mg/kgmiciIsulfasalazyna!40mg/kgmici/dobęIazatiopryna

!3mg/kgmiciIcyklofosfamiddoustny!2I0mg/kgmici/dobęlubterapiadożylnaniezależnie

oddawkiIleﬂunomid!0I5mg/kgmici/dobęi

SZCZEP,EN,AWCHORO%ACH¬

Brak wyników

Choroby autoimmunizacyjne u dzieci

Treść książki

Znajdź bibliotekę blisko siebie, i uzyskaj dostęp do ebooka w systemie IBUK Libra