Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
towanympolipeptydemikonserwatywnymiaminokwasami,któretworzą
zagłębienie(2,15).Sposóboddziaływaniatzw.kotwiczącychreszt
aminokwasowychprezentowanegoepitopuzposzczególnymikieszonkami
zagłębienia(P1,P4,P6,P7,P9)zbudowanymizpolimorficznychdomen
wzmacnialubosłabiaichwzajemneoddziaływanie.Zaangażowanewnie
aminokwasymogąwytwarzaćwiązaniawodorowemiędzyazotemgrupy
amidowejiatomemtlenugrupykarboksylowejprezentowanegopep-
tydu(16).
Powszechnieuważasię,żezależnośćmiędzyznaczeniemposzczegól-
nychkodonów,np.HLADQA1,HLADQB1,HLADRB1,arodzajem
odpowiedziimmunologicznejrealizowanajestjakorodzajkodowanych
przezkodonresztaminokwasowych,tworzącychstrukturętrzeciorzędową
domenbiałkowychdimerówprezentującychantygenlimfocytomT.We-
długhipotezyNepoma(17),zmianaoddziaływańwobrębiekieszonek
przyłączających,itymsamymprezentującychantygen,jestodpowiedzialna
zasiłętegowiązania(różnicesięgającekilkurzędówwielkości).Może
dlategopretendowaćdorolijednegozmechanizmówkontrolującychnp.
eliminacjęautoreaktywnychtymocytówwgrasicy.Transmisjaniewłaś-
ciwegosygnałupierwotnegopowstającegowwynikunp.brakuróż-
nicowaniamiędzyantygenemobcymiwłasnym(mimikracząsteczkowa)
możewkonsekwencjibyćprzyczynąproliferacjiautoreaktywnegoklonu
limfocytówT(ryc.1.2).
Ryc.1.2.
Schematzmianwobrębiekieszonkiwiążącejantygenspowodowany
zmianąaminokwasuwpozycji57łańcuchaDQβ.
21
