Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
1.Wprowadzenie
gościąodcinkakolumnychromatograficznej,wktórejosiągasięstanrównowagimię-
dzystężeniamisubstancjichromatografowanejwfazieruchomejiwfaziestacjonarnej.
VanDeemteriwsp.[14]opracowaliteorięrozdzielanianapodstawiepracMar-
tinaiSynge’a[15].Sprawnośćkolumnychromatograficznejwdużymstopniuzależy
odwielkościcząstekfazystacjonarnejizwiększasięwrazzezmniejszaniemsięich
średnicy.UwzględniającdługośćkolumnyL,wysokośćrównoważnąpółceoblicza
sięzewzoru:
WRP
=
H
=
N
L
gdzie:
WRP-wysokośćrównoważnapółce,mm,
L
-długośćkolumny,
N
-liczbapółek.
WykorzystujączależnośćwartościWRPodliniowejprędkościprzepływufazy
ruchomej
u
,możnawykreślićzależnośćnazywanąwykresemvanDeemteranapod-
stawie,któregomożnaokreślićsprawnośćkolumny.RównanievanDeemterama
postać:
H
=
A
+
B
u
+⋅
Cu
gdzie:
H
-wysokośćrównoważnapółce,
u
-liniowaprędkośćprzepływufazyruchomej,
A,B,C-wielkościstałedladanejkolumny,fazystacjonarnej,fazyruchomejoraz
temperatury,charakteryzująceodpowiednio:
A
-dyfuzjęwirową,
B
-dyfuzjęcząsteczkowąwfazieruchomej,
C
-opórprzenoszeniamasy.
Dyfuzjęwirową
A
opisujewzór:
A=2·λ·dp
gdzie:
λ-współczynnikupakowania,
dp-średnicacząstekwypełnieniakolumny.
StałaAzależyodwypełnieniaiupakowaniakolumny,stałaB-odrodzajufazy
mobilnej,astałaC-odwspółczynnikapodziałusubstancjichromatografowanej
międzyfazystacjonarnąaruchomąorazodgrubościwarstwyfazystacjonarnej.
GraficznymprzedstawieniemrównaniavanDeemterajestkrzywa,naktórej
podstawie,możnawyznaczyćoptymalnąwartośćprzepływueluentudlaminimalnej
16
wysokościpółki,takjakprzedstawionotonarys.1.3.
