Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
1.Podstawyfarmakologiiogólnej
9
4.30sztukstrzykawekdoinsulinywraz
terminemLADMEodpierwszychliteran-
zigłami;
gielskichnazw(ryc.1.3):
5.50sztukpaskówdiagnostycznych.
L–liberation(uwolnienie);
A–absorbtion(wchłanianie);
Najednejrecepciemożnaprzepisaćpo-
D–distribution(rozmieszczenie);
dwójnąilośćlekurecepturowego,jeżelizo-
M–metabolism(metabolizm);
staniezachowanajegotrwałośćwokresie
E–excretion(wydalanie).
stosowania.
Receptynaśrodkiodurzające,substan-
Uwalnianiesubstancjileczniczych(L)
cjepsychotropowelubinneśrodkifarma-
Szybkośćuwalnianialekuzależyodjego
ceutyczne,oznaczonesymbolemDRp.w.”,
postaci.Procestenpoleganarozpadziepo-
wystawianesąwyłącznienadrukachwko-
stacileku(tabletki,drażetki,kapsułki),roz-
lorzeróżowym;drukitychreceptsądruka-
puszczeniusubstancjiczynnejidyfuzjitej
miścisłegozarachowania.Receptywysta-
substancjizmiejscapodaniadomiejsca
wianesązkopią,którapozostajeuosoby
wchłaniania.
wystawiającejreceptę.
Jeślipacjentprzedstawiakartęubezpie-
Wchłanianieleku(A)
czeniawpostaciksiążeczkiusługmedycz-
Absorbcja,czyliprzenikanieprzezbłony
nych,receptywystawianesąnakuponach
biologiczne,zależyoddrogipodania,wła-
tejksiążeczki.Natychreceptachmożna
ściwościfizykochemicznejleku,wielkości
przepisaćdo5lekówgotowychlubmateria-
podanejdawki,postacilekuorazodczęsto-
łówmedycznychalbo1lekrecepturowy.
tliwościjegopodawania.Oszybkości
Terminrealizacjireceptyniemożeprze-
wchłanianiadecydujeszybkośćrozpuszcza-
kroczyć21dnioddatyjejwystawienia.
niasubstancjiczynnej,którazależym.in.od
Terminrealizacjireceptynaantybiotyki
wielkościcząsteczkiiodpHśrodowiska.
orazreceptywystawionejwramachpomocy
Abylekmógłwykazaćswojedziałanietera-
doraźnejniemożeprzekroczyć7dniodda-
peutycznemusizostaćwchłoniętydokrąże-
tyjejwystawienia.
niaogólnego.Tylkolekipodanedrogądo-
Terminrealizacjireceptynalekisprowa-
żylnąniepodlegająprocesowiwchłaniania,
dzanezzagranicydlaużytkownikówindy-
ponieważtakpodanebezpośredniomiesza-
widualnychnazasadachokreślonychwod-
jąsięzkrwią.Wtymprzypadkuniezacho-
rębnychprzepisachniemożeprzekroczyć
dząteżprocesyuwalniania.
60dnioddatyjejwystawienia.
Podaniepozanaczynioweniegwarantuje
całkowitegowchłonięcialekudokrążenia
ogólnego.
ElżbietaNowakowska
Najczęściejpodajesięlekidrogądoustną,
którajestwygodnaibezpieczna,aledziała-
1.2.PODSTAWY
nietakpodanychlekówjestsłabszeinastę-
FARMAKOKINETYKI
pujewolniej.Lekipodanedrogądoustną
ulegająwchłonięciuwgórnymodcinku
Farmakokinetykazajmujesięlosemle-
przewodupokarmowego,głównienadrodze
kuwustroju(szybkościąprocesówwchła-
dyfuzjibiernej.Wtensposóbwchłaniająsię
niania,dystrybucji,biotransformacjiieli-
lekiocharakterzekwaśnym,słabozjonizo-
minacji)woparciuometodyanalityczne
wane,natomiastteocharakterzesłabych
imatematyczne.
zasadwchłaniająsięwjeliciecienkim.Na
Znajomośćfarmakokinetykipozwalana
wchłanianielekówwistotnysposóbmogą
indywidualnąfarmakoterapięchorego(mo-
wpływaćzmianypHwprzewodziepokar-
nitorowaniestężenialekuwekrwi),połączo-
mowym,obecnośćpokarmuwżołądku,
nązobserwacjąstanuklinicznegochorego.
wzmożonaperystaltykajelit,schorzenia
Procesy,którympodlegalekodjegopo-
przewodupokarmowego.
daniadousunięciazorganizmuokreślasię
