Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
1iOdklasycznejgeochemiidogeochemiiianalitykiśrodowiskaryshistoryczny
22
walinypodmetodędałypraceteoretyczneJ.vonFraunhoferaw1814r.,jak
równieżG.KirchhoffaiR.Bunsenaw1859r.Kirchhoffsformułowałpod-
stawoweprawospektroskopii:„Materiaabsorbujeiemitujeświatłootejsa-
mejdługości”.Zastosowaniewpraktyceabsorpcjiatomowejzapoczątkowało
oznaczeniertęciwpowietrzu,wykonaneprzezT.T.Woodsonaw1939r.Zko-
leiw1955r.A.Walshopracowałsposóbredukcjijonówmetalidoodpowied-
nichatomówwpłomieniu,konstruującjednocześniepierwszyspektrometr
absorpcjiatomowej(Alloway,Ayres,1999).Niektóretechnikitejmetody,np.
technikazimnychpar(ang.CV-AAS,coldvaporatomicabsorptionspectro-
metry)stosowanadooznaczeniartęci,generacjiwodorków(HG-AAS-HG-
-AAS,hydridegenerationatomicabsorptionspectrometry)-arsenu,antymo-
nuiselenuczyatomizacjielektrotermicznej(ang.ETA-AAS,electrothermal
atomizationatomicabsorptionspectrometry)-talu,złotaiplatynowców,po-
zostałydodzisiajniezastąpionewwielulaboratoriachgeochemicznychiśro-
dowiskowych.
WlatachsiedemdziesiątychXXw.wprowadzonometodęwielopierwiast-
kową(jednoczesnegooznaczaniawielupierwiastków)-spektrometrięemisji
optycznejzewzbudzeniemwindukowanejplazmie(ang.ICP-OES,inducti-
velycoupledplasma-opticalemissionspectrometry)zdetekcjąoptycznądo
oznaczaniaśladowychzawartościok.75%znanychwprzyrodziepierwiast-
ków(Fassel,Kniseley,1974;Wingeiin.,1985;Lichteiin.,1987a;Thompson,
Walsh,1989).WlatachdziewięćdziesiątychXXw.wlaboratoriachgeoche-
micznychiśrodowiskowychzaczętostosowaćspektrometrięmaszewzbudze-
niemwindukowanejplazmie(ang.ICP-MS,inductivelycoupledplasma-mass
spectroscopy)dooznaczaniaultraśladowychzawartościpierwiastkówwma-
teriałachstałychiwodach.Metodatastanowiłaswoistąodpowiedźnacoraz
towiększewymaganiaAgencjiOchronyŚrodowiskaStanówZjednoczonych
(U.S.EnvironmentalProtectionAgency)odnośnieobniżeniadopuszczalnych
poziomówstężeńsubstancjiszkodliwychwwodziepitnej(metodyUSEPA
1638,1640i200.8-cyt.Crockiin.,1999).
PocząwszyodlatosiemdziesiątychXXw.corazwiększegoznaczeniana-
bierametodafluorescencyjnejspektrometriirentgenowskiej(ang.XRFS,X-
-rayfluorescencespectrometry)wbadaniachpróbekgeologicznychiśrodo-
wiskowych(Potts,1987).Wbadaniachterenowychcorazczęściejużywasię
obecnieprzenośnychanalizatorówXRFztechnologiąGOLDD(ang.Geome-
tricallyOptimizedLargeAreaDriftDetector),któreumożliwiająbezpośredni
pomiarzawartościok.26pierwiastkówwskałach,glebachiosadachnagra-
nicyoznaczalności10-100ppm(mg/kg)(Kalnicky,Singhvi2001;Potts,West,
2008;Gałuszkaiin.2015).