Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Mitochondriawidzianewmikroskopieelektronowym
Podstawowedane:
Naelektronogramiewidaćmito-
chondriazawierającelicznegrzebienieimacierzmito-
chondrialną.Macierzmitochondrialnapozaenzymami
cykluKrebsazawierawłasneDNA(mitochondrialne
DNA,mtDNA)orazrybosomyizachodząwniejswoiste
procesytranskrypcjiitranslacji.ZarównomtDNA,jak
irybosomymającechyidentyczneztymiwystępującymi
uorganizmówprokariotycznych,costałosiępodstawą
teoriiopochodzeniumitochondriówjakoorganizmów
endosymbiotycznych.Rzeczywiście,mitochondriawyka-
zująwielecechsamodzielnychorganizmów,np.zdolność
donamnażaniasięprzezpodział.
Aspektlekarski:
MutacjewmtDNAmogąprowadzićdo
wieluzaburzeńfunkcjimitochondriów,któreznajdują
odbiciewlicznychpatologiachogólnieokreślanychjako
chorobymitochondrialne.Chorobymitochondrialnedo-
tycząwszczególnościukładunerwowegoimięśniszkiele-
towych.PonieważmtDNAdziedziczonejestwybiórczood
matki(mitochondriaplemnikówniewchodządocytozolu
oocytu),napodstawiewystępującychwnimzmianmoż-
naszczegółowoprześledzićhistorięnaturalną(ewolucję)
organizmów,wtympochodzenieilosyrodzajuludzkiego.
Słowakluczowe:
mitochondrium,mitochondrialneDNA,chorobymitochondrialne
