Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
B1Komórkiodpornościwrodzonej
21
Tabela4.Receptorypowierzchniowemonocytów/makrofagów
Cząsteczkipowierzchniowe
Funkcja
Receptorydlasubstancjipochodzeniabakteryjnego
Receptorydlamannozy
ułatwiająfagocytozęiindukcjęodpornościnabytej
ReceptoryToll-podobne
indukująwytwarzaniecytokiniodpornośænabytą
Receptoryzmiatacze
wiążąlipidyicukryścianykomórkowejbakteriiidrożdży
CD14
receptordlabiałkawiążącegoLPS(związanyzTLR4)
ReceptorydlafragmentuFc
CD16(FcYRIII)
wiążekompleksyIgG–antygen,bierzeudziałwfagozytozie
iwytwarzaniucytokin
CD32(FcYRII)
wiążekompleksyIgG–antygen,bierzeudziałwfagozytozie
iwytwarzaniucytokin
CD64(FcYRI)
wiążekompleksyIgG–antygen,bierzeudziałwfagozytozie
iwytwarzaniucytokin
CD89(FcaR)
wiążekompleksyIgA–antygen,bierzeudziałwfagozytozie
iwytwarzaniucytokin
Receptorydladopełniacza
CR1(CD35)
wzmagafagocytozębakteriiopłaszczonychIgG/IgM,które
spowodowałyaktywacjędopełniacza
Cząsteczkiadhezyjne
CD18/11a,b,c(LFA-1,CR3,CR4)
ułatwiainterakcjęzinnymikomórkami
CząsteczkiMHC(HLA)
MHCklasyI(HLAA,B,C)
prezentacjapeptydówlimfocytomTc
MHCklasyII(HLAD)
prezentacjapeptydówlimfocytomTh
powstająwszpikukostnym,występująwróżnychtkankachorganizmu,
jednaknajwięcejichjestwkrwiobiegu,gdziestanowią5–15%ogólnej
liczbylimfocytów(tematC1).Wykazująekspresjęwieluróżnychrecep-
torówpowierzchniowych,wtymreceptorydlafragmentuFcIgG
(FcRYRIII)orazreceptorydlapewnychpowierzchniowychcząsteczek
nazwanychreceptoramiaktywującymicytotoksyczność(KARang.kil-
leractivationreceptors)orazreceptoramihamującymicytotoksyczność
(KIRang.killerinhibitoryreceptors;tab.5).
ZasadnicząfunkcjąkomórekNKjestzabijaniewłasnychkomórek
zakażonychwirusamiiniektórychkomóreknowotworowych.Kiedy
komórkaNKpołączysięzwłasnąkomórkąniezakażoną,wówczasrece-
ptoryKIRwysyłająjejsygnałnegatywny,zapobiegającyzabiciukomórki
własnegoorganizmu.Jesttospowodowanerozpoznawaniemprzezrece-
ptoryKIRkompleksówpeptydówpochodzącychzbiałekMHCklasyI
(tematF2)znieklasycznymbiałkiemMHCklasyIb,HLA-Ewystępu-
jącychnapowierzchnikomórekzakażonychwirusami.Jednakżeinfekcja
komórekpewnymiwirusamizmniejszananichekspresjęcząsteczek
MHC,zmniejszającjednocześnietworzeniekompleksówpeptydów
białekMHCklasyIzcząsteczkamiHLA-Eiumożliwiającwtensposób
aktywacjękomórekNKprzezreceptoryKARipobudzenieichdozabija-
niazakażonychkomórek.Jesttobardzoważnymechanizmumożli-
wiającykomórceNKrozpoznaniekomórkiwłasnejizignorowaniejej,