Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
1.32.CząsteczkaadhezyjnaMAdCAMumożli-
wiazasiedlaniekępekPeyera,węzłówkrezko-
wychibłonyśluzowejjelitaprzezlimfocyty
dziękiinterakcjiz:
a)LFA-1
b)ICAM-1
c)integrynąa4;7
d)selektynąL
e)cząsteczkąCD44
f)integrynąa6;1
1.33.Limfocytyopuszczająobwodowenarzą-
dylimfatyczne(np.węzły)dziękiinterakcji
receptoraS1P
1
zodpowiednimrozpuszczal-
nymligandem,antagonizującymdziałanie
chemokin.Tymligandemjest:
a)fosforansfingozyny
b)histamina
c)serotonina
d)IL-12
e)selektynaP
f)porfiryna
Odpowiedziikomentarze
1.1.––c–e–
1.2.–––d––
Grasicajestcentralnymnarządemlimfatycznym,
odpowiedzialnymzarozwójlimfocytów.Składa
sięonaz2płatówiwielupłacików,wktórych
częściachkorowychdochodzidointensywnej
proliferacjitymocytów.Powstałelimfocytypod-
legająprocesomselekcjinegatywnejipozytyw-
nej,wktórychwynikudochodzidopowstania
komórekzprawidłowozbudowanym,funkcjo-
nalnymreceptoremdlaantygenu(TCR–Tcell
receptor).Wymienioneprocesyzachodząwtrak-
cieprzemieszczaniasiętymocytu,najpierwna
obwódpłacika,potemdogranicyczęścikorowej
irdzennej,czemutowarzysząinterakcjezko-
mórkamizrębuidendrytycznymi(ryc.1.7).Za-
kresrozpoznawaniaantygenówprzezrecep-
toryTCRograniczasiędocząsteczekobcych.Ty-
mocytyzdolnedoidentyfikacjiautoantygenów
sąeliminowanewtrakcieselekcjinegatywnej.
1.3.––c–––
1.4.–b––e–
1.5.–––––f
1.6.––––e–
Myszynagie(nu/nu)zostałyscharakteryzowane
wlatachsześćdziesiątychzeszłegostulecia.Ich
cechącharakterystyczną,jaknazwawskazuje,
jestbraksierści.W1968rokuokazałosię,żema-
16
jąoneniezwykleciekawewłaściwości:wrodzony
brakgrasicy,znaczniezredukowanąliczbęlim-
focytówTi–wzwiązkuztym–poważniezabu-
rzonąodpornośćtypukomórkowego.Umyszy
nagichniestwierdzonodysfunkcjikomórekNK
ani–cojestargumentemprzemawiającymza
udziałemtychkomórekwnadzorzeprzeciwno-
wotworowym–częstszegorozwojuspontanicz-
nychnowotworów.Przyczynąbrakugrasicyjest
delecjawgenieFOXN1(forkhead-boxn1),nie-
zbędnegodoprawidłowegorozwojuiróżnico-
wanianabłonkowychkomórekzrębugrasicy.
Myszynagieznalazłyzastosowaniewekspery-
mentalnejtransplantologiiionkologii–przeży-
wająunichprzeszczepyobcogatunkoweiroz-
wijająsięprzeszczepialnenowotwory(nawet
odczłowieka).
1.7.–b––––
Umyszywekrwilimfocytystanowią75–90%
leukocytów.Dobrzejestpozatymrozwinięta
tkankalimfatycznazwiązanazoskrzelami
(BALT),którejprawiejestbrakuczłowieka.Inne
ważniejszeróżniceto:
.
brakdefensynwgranulocytachobojętno-
chłonnychmyszy;
.
dwiepodklasyIgAuczłowieka(IgA1iIgA2);
umyszywystępujejedenrodzajIgA;
.
IL-13indukujeprzełączenieklas(wkierunku
IgE)uczłowieka;umyszyniewywieratego
efektu;
.
umyszywnaskórkuwystępujądendrytyczne
naskórkowelimfocytyT(DETC),któreniezo-
stałyzidentyfikowaneuczłowieka;
