Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
2.3.ZARODKOWANIE
19
elektrolity.Wtakimrazie,wykorzystującdodatkowozależność(2.8),równanie(2.3)
możebyćprzekształconedopostaci
σ
a
=
∆
RT
µ
=
ln(
σ
c
+
1
)
(2.10)
Trzecimprzyjmowanymzałożeniemjest,żeσς1,coupraszczarównanie(2.10)do
zależności
σa≈σc
(2.11)
Równanie(2.8)jestnajczęściejprzyjmowanądefinicjąprzesyceniawróż-
nychzależnościachokreślającychkinetykęprocesu.Wartonadmienić,żeniema
jasnychdyrektywdoużywaniakonkretnychjednostek.
2.3.
2.3.Zarodkowanie
Zarodkowanie
Nukleacja(zarodkowanie)jestzjawiskiemnierozerwalniezwiązanymzkażdym
sposobemkrystalizacjiidotyczypowstawaniazarodkówkrystalicznychwprzesy-
conymroztworze.Tymsposobemsąbowiemtworzonezarodkikrystaliczne,które
następnieosiągająrozmiarkryształów.
Zewzględunawarunki,wjakichzachodzizarodkowanie,tj.stosunekstęże-
niarzeczywistegodostężenianasycenia,rozróżniamy:zarodkowaniepierwotnewystę-
pującewobszarzelabilnymizarodkowaniewtórnewstrefiemetastabilnej(rys.2.3).
Zarodkowaniepierwotnedzielisięna:
•homogeniczne,
•heterogeniczne.
RYS.2.3.Obszaryzarodkowaniaiwykorzystywanychsposobówkrystalizacjizroztworu
