Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Octeangin®–lekoszerokimspektrumdziałania
Opatentowanyleknagardło,jedynywformietabletek
dossanianareceptęzawierającychoktenidynę,który
skuteczniezwalczaróżnepatogeny:
grzyby
bakterie
wirusy
biofilm
NARECEPTĘ
gronkowcazłocistego
MRSA
Oktenidynaznajdujesię
wWytycznychdlalekarzyPOZ1
Octeangin®jestnr1wrekomendacji
lekarzywśródpreparatównagardło2
Dladorosłychimłodzieżyod12r.ż.3
Do6pastyleknadobę,do4dni3
1.FalA,BabickiM,Brożek-MądryE,etal.Diagnostykaileczeniewybranychinfekcjiorazstanówzapalnychdrógoddechowych.WytycznedlalekarzyPOZ.LekarzPOZ.
2021;7(5)
2.DaneIQVIA,2023;
3.ChPLOcteangin
Nazwa:Octeangin®.Skład:Każdapastylkatwardazawiera2,6mgdichlorowodorkuoktenidyny(Octenidinumdihydrochloridum).Substancjepomocnicze,któremają
istotneznaczeniedlawłaściwegostosowaniaproduktuleczniczego:Każdapastylkatwardazawiera2,57gizomaltu.Postaćfarmaceutyczna:pastylkitwarde.Wskazanie:
Krótkotrwałeuzupełniająceleczeniezapaleniabłonyśluzowejjamyustnejigardłaztypowymiobjawami,takimijakból,zaczerwienienieiobrzęk.Octeangin®jestwskazanydo
stosowaniaudorosłychimłodzieżywwiekuod12lat.Dawkowanie:Dorośliimłodzieżwwiekuod12lat-jednąpastylkętwardąpowolirozpuścićwjamieustnejco2-3godziny.
Maksymalnadawkawynosi6pastylektwardychnadobę.Sposóbpodawania:nabłonęśluzowąjamyustnej.Przeciwwskazania:Nadwrażliwośćnasubstancjęczynnąlubna
którąkolwieksubstancjępomocniczą.Specjalneostrzeżeniaiśrodkiostrożności:Jeśliobjawyutrzymująsięprzezponad4dnizalecasięponownądiagnostykęiocenęleczenia.
Wyłączniedostosowaniakrótkotrwałego.Octeangin®zawierawpastylcetwardej2,57gizomaltu(E953)jakosubstytutcukru.Wartośćenergetycznaizomaltuto2,3kcal/g.
Izomaltmożedziałaćlekkoprzeczyszczająco.Pacjencizrzadkimidziedzicznymizaburzeniamizwiązanymiznietolerancjąfruktozy,niepowinniprzyjmowaćtegoproduktu
leczniczego.Działanianiepożądane:ZaburzeniaukładuimmunologicznegoCzęstośćnieznana(częstośćniemożebyćokreślonanapodstawiedostępnychdanych):
reakcjealergiczneZaburzeniażołądkaijelitCzęstośćnieznana(częstośćniemożebyćokreślonanapodstawiedostępnychdanych):podrażnieniebłonyśluzowejjamyustnej
iżołądka,takiejakzaburzeniasmaku,suchośćwjamieustnej,niestrawność,nudnościlubbólbrzucha.Podmiotodpowiedzialny:M.C.M.KlosterfrauHealthcaresp.zo.o.,
ul.Hrubieszowska2,01-209Warszawa,Polska.PozwolenienadopuszczeniedoobrotuwydaneprzezURPLnr:24919.Kategoriadostępności:Rp–Produktleczniczy
wydawanyzprzepisulekarza.
OpracowanonapodstawieCharakterystykiProduktuLeczniczegozdatą2.11.2020r.
