Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Octeangin®–lekoszerokimspektrumdziałania
Toopatentowanyleknagardło,jedynywformietabletek
dossanianareceptęzawierającychoktenidynę,który
skuteczniezwalczaróżnepatogeny:
grzyby
wirusy
biofilm
bakterie
gronkowca
złocistego
MRSA
NARECEPTĘ
•Oktenidynaznajdujesię
wWytycznychdlalekarzyPOZ1
•Octeangin®jestnr1wrekomendacji
lekarzywśródpreparatównagardło2
•Dladorosłychimłodzieżyod12r.ż.3
•Do6pastyleknadobę,do4dni.3
1.FalA,BabickiM,Brożek-MądryE,etal.Diagnostykaileczeniewybranychinfekcjiorazstanówzapalnychdrógoddechowych.WytycznedlalekarzyPOZ.LekarzPOZ.2021;7(5)]
2.DaneIQVIA,2023;3.ChPLOcteangin
Nazwa:Octeangin®.Skład:Każdapastylkatwardazawiera2,6mgdichlorowodorkuoktenidyny(Octenidinumdihydrochloridum).Substancjepomocnicze,któremająistotneznaczeniedla
właściwegostosowaniaproduktuleczniczego:Każdapastylkatwardazawiera2,57gizomaltu.Postaćfarmaceutyczna:pastylkitwarde.Wskazanie:Krótkotrwałeuzupełniająceleczenie
zapaleniabłonyśluzowejjamyustnejigardłaztypowymiobjawami,takimijakból,zaczerwienienieiobrzęk.Octeangin®jestwskazanydostosowaniaudorosłychimłodzieżywwieku
od12lat.Dawkowanie:Dorośliimłodzieżwwiekuod12lat-jednąpastylkętwardąpowolirozpuścićwjamieustnejco2-3godziny.Maksymalnadawkawynosi6pastylektwardychnadobę.
Sposóbpodawania:nabłonęśluzowąjamyustnej.Przeciwwskazania:Nadwrażliwośćnasubstancjęczynnąlubnaktórąkolwieksubstancjępomocniczą.Specjalneostrzeżeniaiśrodki
ostrożności:Jeśliobjawyutrzymująsięprzezponad4dnizalecasięponownądiagnostykęiocenęleczenia.Wyłączniedostosowaniakrótkotrwałego.Octeangin®zawierawpastylcetwardej
2,57gizomaltu(E953)jakosubstytutcukru.Wartośćenergetycznaizomaltuto2,3kcal/g.Izomaltmożedziałaćlekkoprzeczyszczająco.Pacjencizrzadkimidziedzicznymizaburzeniamizwiązanymi
znietolerancjąfruktozy,niepowinniprzyjmowaćtegoproduktuleczniczego.Działanianiepożądane:ZaburzeniaukładuimmunologicznegoCzęstośćnieznana(częstośćniemożebyćokreślona
napodstawiedostępnychdanych):reakcjealergiczneZaburzeniażołądkaijelitCzęstośćnieznana(częstośćniemożebyćokreślonanapodstawiedostępnychdanych):podrażnieniebłony
śluzowejjamyustnejiżołądka,takiejakzaburzeniasmaku,suchośćwjamieustnej,niestrawność,nudnościlubbólbrzucha.Podmiotodpowiedzialny:M.C.M.KlosterfrauHealthcaresp.zo.o.,
ul.Hrubieszowska2,01-209Warszawa,Polska.PozwolenienadopuszczeniedoobrotuwydaneprzezURPLnr:24919.Kategoriadostępności:Rp–Produktleczniczywydawanyzprzepisulekarza.
OpracowanonapodstawieCharakterystykiProduktuLeczniczegozdatą2.11.2020r.
