Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
20
A.Defort,J.J.Kozioł,A.Mirończyk
wierającejpoczątkowyreaktantrozpuszczonywfaziewodnej.Czynnika-
miredukującymimogąbyćroztwórhydrazynylubgazowywodór.Trzeci
wariantsyntezywmikroemulsji(c)poleganawprowadzaniugazów(O2,
NH3,CO2)domikroemulsjizawierającejrozpuszczalnesolekationów.
Wprocesiezachodzącymwmikroemulsjisąstosowaneróżnegorodza-
jusurfaktanty.Donajczęściejstosowanychnależą:di(2-etyloheksylo)sul-
fonobursztynian(AOT),sólsodowasiarczanudodecylu(SDS)czypoliwi-
nylopirolidon(PVP)[49].
ChiniJaacob[50]porównalisyntezęwmikroemulsjiiprocesMassar-
ta[23]powstawaniananocząstektlenkużelaza.Zporównaniawynika,że
syntezującnanocząstkitlenkużelazawmikroemulsji,otrzymujesięmniej-
szerozmiarynanocząstekorazwyższąichmagnetyzację.Syntezawmi-
kroemulsjijestprocesem,wktórymmożnaotrzymaćnanocząstkiookreś-
lonymkształcieirozmiarze,jednaknierzadkopojawiasięproblem
zcałkowitymusunięciemużytegowtejmetodziesyntezysurfaktantu.
Metodazol–żel.Metodazol–żeljestopartagłównienadwóchproce-
sachhydrolizieikondensacji[15,21,63].Roztwórprekursorajestzazwy-
czajrozcieńczanywbezwodnymalkoholu,najczęściejetanolulubizopro-
panolu,anastępniepowoliwkraplanydowody.Jakoprekursorówtlenku
metaluużywasięazotanużelaza(III),chlorkużelaza(III)lubacetyloace-
tonużelaza(III),jakrównieżkompleksówzmetalami(FeNaEDTA)[60–
62].Pierwszymetapemwmetodziezol–żeljesthydrolizametaloorga-
nicznegoprekursora.Poetapiehydrolizynastępujekondensacjacząstek
itworzeniesięzolu.Zolwodpowiednichwarunkachprzekształcasię
wżel,którywswojejstrukturzemaczęstozaokludowanyrozpuszczalnik.
Rozpuszczalnikmożebyćusuwanyzżeluprzezodparowaniewwyniku
suszenialubpoprzezrekcjęchemiczną.Otrzymanyżelpoddajesięna-
stępniekalcynacjiwceluuzyskaniafazykrystalicznejorazusunięcia
pozostałościsubstancjiorganicznych.Ważnymiparametramisąszybkość
hydrolizyikondensacji;wpływająonenawłaściwościkońcowegoproduk-
tu.Abyotrzymaćmniejszenanocząstki,należykontrolowaćszybkość
hydrolizy,alerównieżwartościpHitemperatury.Tametodajestczęsto
stosowanawceluprzyłączaniasilanów(TEOS)donanocząsteczekma-
gnetycznych[51–53].Otrzymanenanocząstkisązdecydowaniebardziej
reaktywneniżtlenekżelazaotrzymanytradycyjnąmetodąwspółstrąca-
nia[23].
Syntezahydrotermalna.Syntezęhydrotermalnąwykonujesię
wwodnymroztworze,wreaktorzelubautoklawie,wtemperaturzepowy-
żej200°Corazprzydośćwysokimciśnieniuprzekraczającym2000psi
(1psi=6,8946kPa)[58].Sądwieścieżkitworzeniasięnanocząstekma-
gnetycznych:hydrolizaiutlenianielubneutralizacjawodorotlenkówme-
