Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
DiagramreplikacjiDNAsemikonserwatywnej.
Rycina4.2.
(ang.splicing)sekwencjeintronowesąwycinane,apozostałesekwencjekodujące–eksonysąłączone
(ang.splicejunction).
Kodgenetycznyjestkodemtrójkowym.Ponieważsączteryzasadyazotowedoutworzenia
kodonu(trójkizasad),istnieją(4)
2
=64możliwościróżnychkodonów.Znanychjestjednaktylko
20głównychtypówaminokwasów.Wtensposóbkażdyznichjestkodowanyprzeztrzyróżnekodony,
aniektóre(np.leucynaiseryna)przezsześćkodonów.Mówisię,żekodgenetycznyjestzdege-
nerowany.Podczaswszystkichopisanychpowyżejprocesów–czylireplikacji,transkrypcjiitranslacji
DNA–mogąwystępowaćwniektórychprzypadkachnieprawidłowości.Staładziedzicznazmiana
sekwencjinukleotydówwDNAjestokreślanajakomutacjagerminalna,wodróżnieniudomutacji
somatycznych,któreniesądziedziczne.
Ekspresjaregulacjigenu.Wielepodstawowychmechanizmówkontrolnychopisywanych
wregulacjigenówuniższycheukariotówwystępujetakżewregulacjigenówczłowieka.Pierwotnare-
gulacjazachodzinapoziomietranskrypcji,poczynającodpromotorardzeniowegoiróżnychpolimeraz
RNA.Promotorrdzeniowypoprzedzamiejscestartutranskrypcji.Występujewnimsekwencjabogata
wparyAT(ang.TATAbox)isekwencjaCAAT.Ekspresjęgenurozpoczynapołączenieczynników
transkrypcjizpromotorem.Procestranskrypcjijestregulowanyprzezbiałkoweczynnikitranskrypcyjne.
RegulacjapotranslacyjnaekspresjigenuzachodzinapoziomieRNAidotyczymRNA,jego
obróbkiiskładania,transportuitranslacjiorazobróbkiiskładaniabiałka.Wielebiałekpodlegamo-
dyfikacjipotranslacyjnej,npmetylacji,glikozylacjibądźfosforylacji.
46
