Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Rys.2.13.Strukturażywicypoliestro-
wejprzedutwardzeniem(a)ipoutwar-
dzeniu(b)
poprzezudziałpodwójnychwiązańobuskładników.Wwynikutejreakcjicząsteczki
styrenuwbudowująsięmiędzyłańcuchyoligoestru,powodującpowstaniesieciprze-
strzennej(rys.2.13).
Imgęstszajestsiećprzestrzennapoutwardzeniu,tymtwardszyisztywniejszyjest
uzyskanywyrób.Właściwościte(awięcmodułE,twardość,ugięciecieplne–HDT,
wydłużenieprzyzerwaniuε
m)zależąodzawartościpodwójnychwiązańwoligoestrze,
awięcodstosunkuudziałunienasyconegokwasumaleinowegodonasyconegokwa-
suftalowego,atakżeodewentualnegozastosowaniazamiastglikolupropylenowego
np.glikoludietylenowegoodłuższejcząsteczceHO–CH
2–CH
2–O–CH
2–CH
2–OH,
któryuelastyczniautwardzonyprodukt,zmniejszającgęstośćusieciowania.Proces
utwardzania(sieciowania),będącyreakcjąkopolimeryzacjizachodzącejbezwydziela-
niaproduktówubocznych,odbywasiępodwpływeminicjatorówwolnorodnikowych,
zwanychutwardzaczami.Sątoorganicznezwiązkinadtlenkowelubwodoronadtlen-
kowe,którerozpadająsię,tworzącwolnerodnikiinicjująceproceskopolimeryzacji.
PrzykładowyminicjatoremnadtlenkowymjestnadtlenekbenzoiluNB
C—O—O—C—
O
O
którytworzyrodnikipowyżejtemperatury70OC.Innyminicjatoremjestnp.wodoro-
nadtlenekmetyloetyloketonuMEK
CH
2
5
CH
2
5
HOOCOOCOOH
———————
CH
3
CH
3
tworzącyrodnikiwtemperaturzepowyżej80OC.
31
