Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
28
2.Otrzymywanieiwłaściwościwybranychpolimerówprzemysłowych
–dowytwarzaniaklejów;
–wpapiernictwie,poligrafiiifotografii;
–wprzemyślespożywczym(sztucznejelita);
–wkosmetyce,jakozagęszczaczkremów;
–wmedycynie(nicichirurgiczne,opakowaniatabletek).
2.2.9.Poliakrylonitryl
Poliakrylonitryl(PAN)(nazwaIUPACpoli(1-cyjanoetylen)otrzymujesięwwol-
norodnikowejpolimeryzacjiakrylonitryluwobecinicjatorównadtlenkowych,azobi-
sizobutyronitrylu(AIBN),inicjatorówredoks,związkówmetaloorganicznychmetodą
[2.62-2.64]:
–blokową;
–emulsyjną;
–wroztworze.
Poliakrylonitrylnierozpuszczasięwtypowychrozpuszczalnikachorganicznych,
cojestspowodowaneobecnościąwjegomakrocząsteczcesilniepolarnychgrupnitrylo-
wych(-C≡N).
Rozpuszczasiętylkow:
–rozpuszczalnikachsilniepolarnych(dimetyloformamid);
–monomerze-akrylonitrylu;
–wodnychroztworachsoli.
Jestodpornynasłabekwasyiroztworyzasad.
Poliakrylonitrylwtemperaturze220-230OCmięknie,aogrzanydotemperatury
250-350OCstajesiępomarańczowo-czerwonynaskutekzachodzącychreakcjiwtór-
nych(cyklizacji)(patrztom2,podrozdz.7.4).
Poliakrylonitrylstosujesięgłowniedo:
–otrzymywaniawłókiensyntetycznych(Anilana®Orlon®);
–produkcjiwłókienwęglowych(patrztom2,podrozdz.7.4).
2.2.10.Poli(metakrylanmetylu)
Poli(metakrylanmetylu),(PMMA)nazwaIUPAC-poli[1-(metoksykarbonylo)-
-1-metylo-etylenotrzymujesięprzeważniewwolnorodnikowejpolimeryzacjimetakryla-
numetyluwobecinicjatorównadtlenkowych(np.nadtlenkubenzoilu)metodą[2.65-2.69]:
