Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
36
2.OTRZYMYWANIEIWŁAŚCIWOŚCIWYBRANYCHPOLIMERÓWPRZEMYSŁOWYCH
–poli(tetrahydrofuran)[2.130]:
–[–(CH
2)
4–O–]
n–
Jestpolimeremsemikrystalicznym,rozpuszczalnymwpolarnychrozpuszczalnikach.
–poli(tlenekpropylenu):
Jestrozpuszczalnywwodziejakooligomer(M
n<103g×mol–1).
–poli(3,3-bis(chlorometylo)oksetan(Penton®)[2.131]:
Jestpolimeremtermoplastycznym(T
g=5OC,T
m=180OC),stosowanymjakomate-
riałkonstrukcyjnywprzemyślemaszynowym.
Polieteroleotrzymujesięjewreakcjipoliaddycjizotwarciempierścieniaoksira-
nów(epoksydów:tlenkuetylenulubtlenkupropylenu)zapomocąkatalizatorówLewi-
sa(AlCl
3,FeCl
3,SnCl
4,BF
3)wobecstartera(ROH):
gdzieR
1=H,CH
3,ROH=alkohole,fenole,kwasykarboksylowe
MasymolowepolieteroliwynosząM
n=2×102–2×104.Polieterolesąhydrofilowe
iłatworozpuszczająsięwwodzie.
Polieterolemajązastosowania:
–wprzemyślekosmetycznymifarmaceutycznym,
–jakosmaryipłynyhamulcowe,
–środkipowierzchniowoczynne.
Pluronikisąkopolimeramiblokowymiztlenkówetylenuipropylenu.
Polieteremaromatycznymjestpoli(tlenekfenylenu)(polioksyfenylen),PPO,
otrzymywanymetodąstopniowejpolimeryzacjiutleniającej2,6-ksylenolu[2.132,
2.133]:
gdzieR=Cl,CH
3,C
6H
5.
Polimeryzacjautleniająca(oksydacyjna)(oxidativepolymerization)zachodzi
sukcesywniezezwiązkamiaromatycznymi,np.fenolami,wobecnościkatalizatorów
