Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część II

Uzyskaj dostęp

Zakup książkę

ISBN/ISSN:

978-83-8107-607-4

DOI:

Wydawnictwo:

Wolters Kluwer Polska SA

Rok wydania:

2017

Liczba stron:

221

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

. Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część II. Red. . : Wolters Kluwer Polska SA, 2017, 221 s. ISBN 978-83-8107-607-4

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

T1 Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część II

PB Wolters Kluwer Polska SA

YR 2017

SN 978-83-8107-607-4

Bibliografia BibTex:

@Book{ 234223, author = "", editor = "", title = "Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część II", publisher = "Wolters Kluwer Polska SA", year = "2017", address = "", isbn = "978-83-8107-607-4" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU -

ED -

TI - Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część II

PB - Wolters Kluwer Polska SA

CY -

PY - 2017

SN - 978-83-8107-607-4

ER -

Netografia (standard APA):

. Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część II [baza danych online] : Wolters Kluwer Polska SA, 2017 [dostęp: 07 05 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/prawo-farmaceutyczne-dla-aptek-czesc-ii--234223.

choroby zakaźne, refundacja leków, Farmaceutyka

Książka jest kontynuacją publikacji Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część I (2017) stanowiącej kompendium wiedzy na temat zakładania i prowadzenia aptek oraz punktów aptecznych, a także funkcjonowania aptek internetowych. W drugiej części szczeg...

Więcej

ISBN/ISSN:

978-83-8107-607-4

DOI:

Wydawnictwo:

Wolters Kluwer Polska SA

Rok wydania:

2017

Liczba stron:

221

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Rozdział1
Rozdział2
Rozdział3
Rozdział4
Rozdział5
Rozdział6
Wykaz skrótów | str9
Wstęp | str13
1. Zakres przedmiotowy ustawy | str15
Ustawa refundacyjna w praktyce funkcjonowania apteki - informacje wstępne | str15
2. Ustawa o refundacji - zakres definicji najważniejszych pojęć ustawowych | str17
1. Całkowity budżet na refundację | str27
Podstawowe zasady związane z refundacją leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych | str27
2. Mechanizmy dzielenia ryzyka refundacyjnego | str29
3. Kategorie dostępności i poziomy odpłatności refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych | str36
4. Urzędowe marże detaliczne i hurtowe. Sztywne ceny leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych objętych refundacją | str42
4.1. Marża hurtowa | str42
4.2. Marża detaliczna | str42
4.3. Ceny i marże sztywne | str43
5. Kryteria tworzenia poziomów odpłatności i grup limitowych, kryteria podejmowania decyzji o objęciu refundacją i zasady ustalania urzędowej ceny zbytu oraz tryb podejmowania decyzji w sprawie refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych | str45
6. Komisja Ekonomiczna | str50
1. Wprowadzenie | str52
Umowy na realizację recept - pułapki dla aptek | str52
2. Procedura zawarcia umowy | str53
3. Ogólne warunki umów na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę (OWU) | str54
4. Analiza OWU pod kątem zagrożeń dla aptek | str62
4.1. Obowiązki stron umowy | str62
4.2. Kary umowne dla aptek | str65
4.3. Jak uchronić aptekę przed karami umownymi? | str68
4.4. Zakończenie umowy | str69
5. Elementy umowy na realizację recept | str69
6. Wzór umowy na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę | str70
7. Analiza postanowień umowy na realizację recept | str76
8. Zawieranie umów na realizację recept z NFZ - krok po kroku | str77
9. Uprawnienia apteki w przypadku niewłaściwej realizacji umowy przez NFZ | str95
10. Zmiany umowy na realizację recept. Jakie dokumenty musi przedstawić apteka? Kiedy trzeba aneksować umowę? | str96
11. Niektóre obowiązki aptek związane z wykonywaniem umowy na realizację recept | str98
12. Obowiązek wydania zamiennika | str99
13. Przepisy antykorupcyjne | str103
14. Obowiązek zwrotu refundacji na rzecz NFZ | str105
1. Zasady i rodzaje informacji gromadzonych przez apteki w wykonaniu obowiązków nałożonych ustawą o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych | str106
Zakres i formy informacji gromadzonych przez apteki i przekazywanych NFZ w związku z ustawą o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Zasady przekazywania aptekom przez NFZ należnej refundacji | str106
2. Szczegółowy zakres informacji gromadzonych przez apteki zgodnie z ustawą o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, sposób ich rejestrowania oraz zakres i sposób ich przekazywania Funduszowi | str109
2.1. Zakres informacji gromadzonych przez apteki i przekazywanych oddziałowi wojewódzkiemu NFZ | str109
2.2. Komunikat, w formie którego przekazywane są informacje zawierające dane o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobami medycznymi objętymi refundacją | str114
2.3. Komunikat zwrotny przekazywany aptece przez NFZ oraz projekt zestawienia zbiorczego recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne objęte refundacją na podstawie zaakceptowanych recept | str133
2.4. Uzgodnione zestawienie zbiorcze | str146
3. Zasady przekazywania kwot refundacji aptece przez NFZ | str155
1. Kto może przeprowadzać kontrole w aptekach? | str157
Zasady przeprowadzania kontroli w aptekach i prawa kontrolowanego | str157
2. Ogólne zasady przeprowadzania kontroli u przedsiębiorców | str158
3. Kontrole przeprowadzane przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną | str168
4. Zakres uprawnień kontrolnych Narodowego Funduszu Zdrowia | str183
5. Uprawnienia Państwowej Inspekcji Sanitarnej | str191
1. Wprowadzenie | str193
Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna - zadania | str193
2. Zadania Inspekcji Farmaceutycznej | str196
2.1. Zadania Inspekcji Farmaceutycznej wynikające z prawa farmaceutycznego | str196
2.2. Zadania Inspekcji Farmaceutycznej wynikające z ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii | str198
3. Organy Inspekcji Farmaceutycznej | str199
3.1. Główny Inspektor Farmaceutyczny | str201
3.2. Wojewódzki inspektor farmaceutyczny | str205
4. Inspektorzy farmaceutyczni | str206
5. Wojskowa Inspekcja Farmaceutyczna | str210
Bibliografia | str211
Akty prawne | str213

WYKAZSKRÓTÓW

PrawoUE

dyrektywa

2001/83/WE

-dyrektywa2001/83/WEParlamentuEuropejskiegoiRady

wsprawiewspólnotowegokodeksuodnoszącegosiędo

produktówleczniczychstosowanychuludziz6.11.2001r.

(Dz.Urz.WEL311,s.67)

dyrektywa

-dyrektywaKomisji2003/94/WEustanawiającazasadyiwy-

2003/94/WE

tycznedobrejpraktykiwytwarzaniawodniesieniudopro-

duktówleczniczychstosowanychuludziorazproduktów

leczniczychstosowanychuludzi,znajdującychsięwfazie

badańz8.10.2003r.(Dz.Urz.UEL262,s.22)

rozporządzenie-rozporządzenie(WE)nr273/2004ParlamentuEuropejskiego

273/2004

iRadywsprawieprekursorównarkotykowychz11.02.2004r.

(Dz.Urz.UEL47,s.1)

rozporządzenie-rozporządzenieRady(WE)nr111/2005określającezasady

111/2005

nadzorowaniahandluprekursoraminarkotykówpomiędzy

Wspólnotąapaństwamitrzecimiz22.12.2004r.(Dz.Urz.UE

L22,s.1)

Ustawy

k.c.

p.e.

p.f.

p.w.p.f.

-Kodekscywilnyz23.04.1964r.(Dz.U.z2017r.,poz.459)

-Prawoenergetycznez10.04.1997r.(Dz.U.z2017r.,poz.220)

-Prawofarmaceutycznez6.09.2001r.(Dz.U.z2016r.,poz.2142

zezm.)

-Przepisywprowadzająceustawę-Prawofarmaceutyczne,usta-

węowyrobachmedycznychorazustawęoUrzędzieRejestracji

ProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów

Biobójczychz6.09.2001r.(Dz.U.Nr126,poz.1382zezm.)

Brak wyników

Prawo farmaceutyczne dla aptek. Część II

Treść książki

Znajdź bibliotekę blisko siebie, i uzyskaj dostęp do ebooka w systemie IBUK Libra