Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
pozostawićwropieconajwyżej0,5do1%wody.Zrozumiałejest,żeimmniej-
szailośćwody(solanki)zawieraodwodnionaropanaftowa,tymmniej„balastu”
pozostajedotransportu,aprzedewszystkimzmniejszasięzagrożeniekorozyj-
nezestronysurowcawstosunkudozbiorników,rurociągów,pompiarmatury.
Wiadomobowiem,żewodneroztworyelektrolitówpowodująelektrochemiczną
korozjęwielumateriałów,wszczególnościżelaza,stanowiącegogłównyskład-
nikstali.Takwięcmożliwiegłębokieodwodnienie(odsolenie)ropynaftowejma
istotneznaczenietechniczneiwpływanawartośćtechnologicznąorazhandlową
surowca.
Rozpuszczonewwodzieiznajdującesięwpostacikryształówwropienafto-
wejsolezachowująsięwróżnysposóbwpodwyższonejtemperaturze.Chlorek
sodupraktycznienieulegahydrolizie.Chlorekwapniawodpowiednichwarun-
kachmożehydrolizowaćw10%zutworzeniemHCl.Chlorekmagnezuhydro-
lizujew90%,przyczymhydrolizazachodzirównieżwniższejtemperaturze.
Ztegowzględusolemogąbyćprzyczynąkorozjiaparatury.
Hydrolizachlorkumagnezuzachodzizgodniezreakcją:
MgCl
2+H
2O↔MgOHCl+HCl
(1)
poddziałaniemwodyzawartejwropienaftowej,jakrównieżwodykrystalizacyj-
nejchlorkumagnezu.Korodowanieaparaturyprzezproduktyhydrolizyzacho-
dzizarównowstrefachwysokiejtemperatury(rurypieców,przeparniki,kolum-
narektyfikacyjna),jakiwaparatachpracującychwtemperaturzeniższej(skra-
placze,chłodnice).
Podczasdestylacjiropynaftowej,wwynikurozkładuzwiązkówsiarki,po-
wstajesiarkowodór,który(zwłaszczawmieszaniniezchlorowodorem)powodu-
jenasileniekorozjiaparatury.Siarkowodórwobecnościwodylubwpodwyższo-
nejtemperaturzereagujezmetalemaparatów,przyczymtworzysiarczekżelaza:
Fe+H
2S↔FeS+H
2
(2)
PokrywającapowierzchnięmetaluwarstewkaFeSchroniczęściowome-
talprzeddalsząkorozją,leczwprzypadkuobecnościchlorowodoruwarstewka
ochronnauleganiszczeniu,ponieważsiarczekżelazawchodziwreakcjęzchlo-
rowodorem:
FeS+2HCl↔FeCl
2+H
2S
(3)
Chlorekżelazaprzechodzidoroztworuwodnego,auwolnionysiarkowo-
dórponowniereagujezżelazem(rys.1.9).Mamywówczasdoczynieniaze
18
