Technologia tworzyw sztucznych

Andrzej Puszyński, Jan Pilichowski

Uzyskaj dostęp

Zakup książkę

ISBN/ISSN:

83-204-2831-9

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo WNT

Rok wydania:

2003

Liczba stron:

332

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

Puszyński, Andrzej; Pilichowski, Jan. Technologia tworzyw sztucznych. Red. . Warszawa: Wydawnictwo WNT, 2003, 332 s. ISBN 83-204-2831-9

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A1 Puszyński, A.

A1 Pilichowski, J.

T1 Technologia tworzyw sztucznych

PB Wydawnictwo WNT

PP Warszawa

YR 2003

SN 83-204-2831-9

Bibliografia BibTex:

@Book{ 334, author = "Puszyński, Andrzej and Pilichowski, Jan", editor = "", title = "Technologia tworzyw sztucznych", publisher = "Wydawnictwo WNT", year = "2003", address = "Warszawa", isbn = "83-204-2831-9" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU - Puszyński, Andrzej

AU - Pilichowski, Jan

ED -

TI - Technologia tworzyw sztucznych

PB - Wydawnictwo WNT

CY - Warszawa

PY - 2003

SN - 83-204-2831-9

ER -

Netografia (standard APA):

Puszyński, Andrzej; Pilichowski, Jan. Technologia tworzyw sztucznych [baza danych online] Warszawa: Wydawnictwo WNT, 2003 [dostęp: 27 04 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/technologia-tworzyw-sztucznych-andrzej-puszynski-jan-334.

chemia, Tworzywa sztuczne

W podręczniku opisano właściwości fizykochemiczne tworzyw sztucznych i metod ich otrzymywania. Omówiono technologie stosowane w krajowym przemyśle chemicznym w odniesieniu do wybranych polimerów addycyjnych, polimerów kondensacyjnych, modyfikowany...

Więcej

ISBN/ISSN:

83-204-2831-9

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo WNT

Rok wydania:

2003

Liczba stron:

332

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

1. Wprowadzenie7
1.1. Polimeryzacja addycyjna10
1.2. Polimeryzacja kondensacyjna22
1.3. Modyfikacja polimerów24
2. Metody polimeryzacji31
2.1. Polimeryzacja blokowa31
2.1.1. Polimeryzacja blokowa w środowisku jednorodnym31
2.1.2. Polimeryzacja blokowo-strąceniowa35
2.2. Polimeryzacja w fazie gazowej38
2.3. Polimeryzacja suspensyjna40
2.4. Polimeryzacja emulsyjna46
2.5. Polimeryzacja w rozpuszczalniku55
2.6. Polikondensacja (polimeryzacja kondensacyjna)56
2.6.1. Polikondensacja równowagowa56
2.6.2. Polikondensacja nierównowagowa58
2.7. Polimeryzacja w plazmie60
2.7.1. Charakterystyka plazmy60
2.7.2. Polimeryzacja plazmowa61
2.7.3. Polimeryzacja inicjowana przez plazmę62
2.7.4. Techniczne metody polimeryzacji plazmowej62
3. Wybrane polimery addycyjne65
3.1. Polietylen, PE65
3.1.1. Otrzymywanie65
3.1.2. Budowa i właściwości69
3.2. Kopolimery etylen/propylen, E/P70
3.1.3. Przetwórstwo i zastosowanie70
3.3. Kopolimery etylen/octan winylu E/VA71
3.4. Polipropylen, PP72
3.4.1. Polimeryzacja w roztworze72
3.4.2. Polimeryzacja w ciekłym monomerze74
3.4.3. Polimeryzacja w fazie gazowej75
3.4.4. Właściwości polipropylenu76
3.4.5. Zastosowanie polipropylenu76
3.5. Poliizobutylen, PIB77
3.5.1. Otrzymywanie77
3.5.2. Właściwości79
3.6. Polistyren, PS80
3.5.3. Zastosowanie80
3.6.1. Otrzymywanie80
3.6.2. Właściwości82
3.6.3. Rodzaje85
3.7. Kopolimery styrenu86
3.7.1. Rodzaje86
3.7.2. Kopolimery styren/akrylonitryl, SAN87
3.7.3. Kopolimery styren/bezprzewodnik maleinowy, SMA87
3.7.4. Inne kopolimery styrenu88
3.7.5. Terpolimer ABS89
3.8. Poli(chlorek winylu), PVC91
3.8.1. Otrzymywanie91
3.8.2. Właściwości93
3.8.3. Przetwórstwo i zastosowanie94
3.9. Kopolimery chlorku winylu95
3.9.1. Kopolimery chlorek winylu/octan winylu95
3.9.2. Kopolimery chlorek winylu/nienasycone kwasy wielokarboksylowe i ich pochodne96
3.9.3. Kopolimery chlorek winylu/estry akrylowe96
3.9.4. Kopolimery chlorek winylu/akrylonitryl96
3.9.5. Kopolimery chlorek winylu/olefiny97
3.9.6. Kopolimery chlorek winylu /chlorek winylidenu97
3.9.7. Chlorowany poli(chlorek winylu), CPVC97
3.10. Politetrafluoroetylen, PTFE99
3.10.1. Produkcja99
3.10.2. Właściwości100
3.11. Politrifluorochloroetylen, PCTFE102
3.10.3. Przetwórstwo i zastosowanie102
3.12. Poli(fluorek winylidenu), PVDF103
3.13. Poli(octan winylu), PVAC105
3.13.1. Otrzymywanie105
3.13.2. Właściwości107
3.14. Poli(alkohol winylowy), PVAL108
3.13.3. Zastosowanie108
3.14.1. Otrzymywanie108
3.15. Poliwinyloacetale111
3.14.2. Właściwości111
3.14.3. Zastosowanie111
3.15.1. Rodzaje111
3.15.2. Poliwinyloformal, PVFM113
3.15.3. Poliwinylobutyral, PVB113
3.16. Poliakryloenitryl, PAN114
3.16.1. Otrzymywanie114
3.16.2. Właściwości116
3.17, Poliakryloamid117
3.16.3. Zastosowanie117
3.17.1. Otrzymywanie117
3.17.2. Właściwości i zastosowanie118
3.18. Poli(metakrylan metylu), PMMA119
3.18.1. Otrzymywanie119
3.18.2. Właściwości120
3.19. Polimetakrylany innych alkoholi121
3.18.3. Przetwórstwo i zastosowanie121
3.20. Poli-N-winylokarbazol, PVK122
3.21. Poliwinylopiridyny122
3.20.1. Otrzymywanie122
3.20.2. Zastosowanie123
3.21.1. Otrzymywanie124
3.21.2. Polielektrolity rozpuszczalne125
3.21.3. Wymieniacze jonowe125
3.21.4. Włókna syntetyczne126
3.21.5. Kauczuki127
3.21.6. Kleje127
3.21.7. Surowice dla przemysłu fotochemicznego127
3.21.8. Polimery biologicznie czynne127
3.22. Poli-N-winylopirolidon, PVP128
3.23. Polideny129
3.23.1. Właściwości129
3.23.2. Kauczuk naturalny, NR132
3.23.3. Gutaperka133
3.23.4. Balata133
3.23.5. Polibutadien133
3.23.6. Kauczuki butadienowo-styrenowe134
3.24. Poliuretany, PUR136
3.23.7. Kauczuki butylowe136
3.23.8. Kauczuki chloroprenowe (neoprenowe)136
3.24.1. Otrzymywanie136
3.24.2. Pianki139
3.24.3. Kauczuki142
3.24.4. Lakiery144
3.24.5. Kleje145
3.24.6. Włókna146
3.24.7. Sztuczna skóa148
3.25. Poliformaldehyd, POM149
3.25.1. Polimeryzacja149
3.25.2. Otrzymywanie150
3.25.3. Kopolimery151
3.25.4. Właściwości152
3.25.5. Zastosowanie152
3.26. Penton153
3.26.1. Polimeryzacja153
3.26.2. Otrzymywanie153
3.27. Polioksyfenyleny, PPO154
3.26.3. Właściwości154
3.26.4. Zastosowanie154
3.28. Żywice węglowodorowe156
3.28.1. Żywice kumaronowo-indenowe156
3.28.2. Żywice węglowodorowe157
3.29. Polietylen chlorowany159
3.30. Poliacetylen161
4. Polimery kondensacyjne167
4.1. Fenoplasty, PF167
4.1.1. Otrzymywanie i właściwości167
4.1.2. Żywice nowolakowe168
4.1.3. Żywice rezolowe170
4.1.4. Żywice rezorcynowo-formaldehydowe171
4.1.5. Żywice fenolowo-furfulralowe172
4.2. Aminoplasty173
4.2.1. Żywice mocznikowo-formaldehydowe, UF174
4.2.2. Żywice metaminowo-formaldehydowe, MF177
4.3. Poliestry179
4.3.1. Otrzymywanie179
4.3.2. Poliestry liniowe180
4.3.3. Żywice alkidowe183
4.3.4. Żywice poliestrowe nienasycone184
4.4. Poliarylany187
4.3.5. Kauczulo poliestrowe187
4.5. Poliwęglany, PC189
4.5.1. Otrzymywanie189
4.5.2. Właściwości191
4.5.3. Przetwórstwo i zastosowanie191
4.6. Poloamidy, PA192
4.6.1. Otrzymywanie192
4.6.2. Poliamid 66, PA 66194
4.6.3. Poliamid 4, PA4197
4.6.4. Poliamid 6, PA6197
4.6.5. Poliamid 11, PA11202
4.6.6. Poliamidy aromatyczne203
4.7. Poliimidy, PI205
4.8. Polibenzimidazole, PBI206
4.9. Polisulfidy i poliselenidy207
4.10. Polisulfony210
4.11. Żywice epoksydowe211
4.11.1. Otrzymywanie211
4.11.2. Technologia produkcji żywic dianowych214
4.11.3. Właściwości dianowych żywic epoksydowych215
4.12. Silikony, SI216
4.11.4. Zastosowanie żywic epoksydowych216
4.12.1. Nazewnictwo216
4.12.2. Surowce do syntezy polisiloksanów216
4.12.3. Synteza polisiloksanów219
4.14.4. Oleje220
4.12.6. Kauczuki221
4.14.5. Smary221
4.12.7. Żywice222
4.12.8. Zastosowanie223
4.13. Żywice tytanoorganiczne224
4.14. Polimery koordynacyjne226
4.15. Palianilina, PANI228
5. Modyfikowane polimery naturalne232
5.1. Acetyloceluloza, CA232
5.1.1. Otrzymywanie232
5.1.2. Właściwości233
5.1.3. Zastosowanie233
5.2. Octanomaślan celulozy, CAB234
5.3. Nitroceluloza, CB234
5.4. Etyloceluloza, EC235
5.5. Metyloceluloza, MC236
5.6. Benzyloceluloza236
5.7. Karboksyetyloceluloza237
5.8. Hydroksyetyloceluloza237
5.9. Modyfikowana kazeina237
5.10. Kauczuk chlorowany239
5.11. Chitozan241
6. Reakcje modyfikacji polimerów243
6.1. Wprowadzanie nowych grup funkcyjnych243
6.2. Przemiana grup funkcyjnych245
6.3. Cyklizacja wewnątrzcząsteczkowa249
6.4. Utlenianie polimerów250
6.5. Redukcja polimerów251
6.6. Szczepienie polimerów252
6.7. Sieciowanie polimerów nasyconych255
6.8. Sieciowanie polimerów niezawierających grup funkcyjnych255
6.9. Sieciowanie polimerów nienasyconych256
6.10. Sieciowanie polimerów z reaktywnymi grupami funkcyjnymi257
7. Jonity i materiały pokrewne260
7.1. Polimery jonowe260
7.1.1. Poliektrolity260
7.1.2. Jonity261
7.1.3. Membrany jonowymienne263
7.2. Jonomery265
7.1.4. Hydrożele265
7.2.1. Jonomery olefinowe265
7.2.2. Jonomery styrenowe266
7.2.3. Jonomery uretanowe267
8. Polimery degradowalne269
8.1. Wprowadzenie269
8.2. Polimery fotodegradowalne270
8.3. Polimery biodegradowalne273
8.4. Tworzywa częściowo biodegradowalne277
8.5. Kompozyty z włóknami naturalnymi278
9. Dodatki uszlachetniające tworzywa sztuczne280
9.1. Plastyfikatory280
9.2. Stabilizatory283
9.2.1. Antyutleniacze283
9.2.2. Antyozonanty286
9.2.3. Fotostabilizatory286
2.9.4. Termostabilizatory287
9.2.5. Dezaktywatory metali287
9.3. Antystatyki288
9.4. Środki zmniejszające palność290
9.5. Pigmenty293
9.6. Barwniki298
9.7. Biocydy305
10. Recykling tworzyw sztucznych307
10.1. Wprowadzenie307
10.2. Recykling tworzyw termoplastycznych308
10.3. Recykling polimerów polarnych312
10.4. Recykling poliuretanów315
10.5. Recykling duroplastów318
10.6. Recykling odpadów lakierowych320
Literatura321
Skorowidz326

Brak wyników

Technologia tworzyw sztucznych

Treść książki

Znajdź bibliotekę blisko siebie, i uzyskaj dostęp do ebooka w systemie IBUK Libra