Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Tabela2010
Grupyfunkcyjne,którychwprowadzeniedowęglowodoruaromatycznegolubalifatycznego
powodujezmniejszenielubzwiększenietoksyczności,orazichcharakterystykatoksykolo-
giczna
Dzia-
łanie
Grupyfunkcyjnepowodującezmniejszenietoksyczności
lubcałkowitezniesieniedziałaniatoksycznego
Grupafunkcyjna
Wzór/oznaczenie
–COOH
–SH
–SO
–COCH
–COMe
–Ac
–OCH
–N=N–
3H
3
3
Nazwa
Karboksylo-
wa
Tiolowa
(merkapta-
nowa/sulfhy-
drylowa*)
Sulfonowa
Acetylowa
Acetyl
Metoksylowa
Azowa
Charakterystykatoksykologiczna
Poprzyłączeniudopierścieniabenzenowego
powstajebardzodobrzerozpuszczalny
wwodziekwasbenzoesowy(jegosól
–benzoesansodu–jeststosowanajako
popularnykonserwant)
Zuwaginadużąreaktywnośćtworzy
odwracalneukładyutlenieniaredukcji,
np.cysteina–cystynawglutationiedzięki
czemumaznaczeniewreakcjachsprzęgania
(reakcjeIIfazy)
Wpływanazwiększenierozpuszczalności
izmniejszenietoksycznościniezależnie
odsposobuwiązania;zwiększeniewydalania
przeznerki
Zmniejszanadmiernąreaktywność
aminorazeliminujewpływkwasowości
środowiskanakierunekpodstawieniaamin,
przeprowadzającjewpochodneN-acetylowe
–przekształceniegrupyaminowej
wamidowąradykalniezmniejszazasadowość
atomuazotuizmniejszaaktywację
pierścienia(pełnifunkcjęgrupy
ochronnej)
Wprowadzeniedonp.cząsteczkikwasu
benzoesowegowpołożenieparazmniejsza
mockwasu,awpołożeniumetaułatwia
dysocjację
Obecnawaromatycznychazozwiązkach,
którepowstająwreakcjachsprzęgania
solidiazoniowychzfenolami,aminami
aromatycznymiiinnymipochodnymi
węglowodorówaromatycznychwzględnie
podatnyminasubstytucjęelektrofilową
CZYNNiKiWPŁYWAJĄCENATOKSYCZNOŚĆTRUCiZN
19
