Zakażenia w otorynolaryngologii

Jurek Olszewski

Uzyskaj dostęp

Zakup książkę

ISBN/ISSN:

978-83-01-22697-8

DOI:

https://doi.org/10.53271/2022.094

Wydawnictwo:

PZWL Wydawnictwo Lekarskie

Rok wydania:

2022

Liczba stron:

401

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

Olszewski, Jurek. Zakażenia w otorynolaryngologii. Red. . : PZWL Wydawnictwo Lekarskie, 2022, 401 s. ISBN 978-83-01-22697-8, doi: https://doi.org/10.53271/2022.094

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A1 Olszewski, J.

T1 Zakażenia w otorynolaryngologii

PB PZWL Wydawnictwo Lekarskie

YR 2022

SN 978-83-01-22697-8

DOI https://doi.org/10.53271/2022.094

Bibliografia BibTex:

@Book{ 281845, author = "Olszewski, Jurek", editor = "", title = "Zakażenia w otorynolaryngologii", publisher = "PZWL Wydawnictwo Lekarskie", year = "2022", address = "", isbn = "978-83-01-22697-8", doi = "https://doi.org/10.53271/2022.094" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU - Olszewski, Jurek

ED -

TI - Zakażenia w otorynolaryngologii

PB - PZWL Wydawnictwo Lekarskie

CY -

PY - 2022

SN - 978-83-01-22697-8

ER -

DOI - https://doi.org/10.53271/2022.094

Netografia (standard APA):

Olszewski, Jurek. Zakażenia w otorynolaryngologii [baza danych online] : PZWL Wydawnictwo Lekarskie, 2022 [dostęp: 24 08 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/zakazenia-w-otorynolaryngologii-jurek-olszewski-281845. doi: https://doi.org/10.53271/2022.094

Podręcznik Zakażenia w otorynolaryngologii - nowoczesne i aktualne postępowanie to publikacja skierowana do specjalistów takich dziedzin, jak: otolaryngologia, audiologia i foniatria, geriatria, rehabilitacja medyczna, fizjoterapia, farmakologia, ...

Więcej

ISBN/ISSN:

978-83-01-22697-8

DOI:

https://doi.org/10.53271/2022.094

Wydawnictwo:

PZWL Wydawnictwo Lekarskie

Rok wydania:

2022

Liczba stron:

401

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Przedmowa12
Wykaz skrótów14
1. Rola błony śluzowej w systemie odpornościowym16
1.1. Budowa układu odpornościowego MALT (ang. Mucosa Associated Lymphoid Tissue)18
1.1.1. GALT (ang. Gut-Associated Lymphoid Tissue)20
1.1.2. NALT (ang. Nasal-Associated Lymphoid Tissue)22
1.1.3. BALT (ang. Bronchus-Associated Lymphoid Tissue)23
1.2. Rola błony śluzowej pierścienia Waldeyera w systemie odpornościowym24
2.1. Miejscowe mechanizmy obronne28
2. Mechanizmy obronne w zakażeniach górnych dróg oddechowych28
2.2. Ogólnoustrojowe mechanizmy obronne33
2.2.1. Odporność nieswoista (naturalna)34
2.2.2. Odporność swoista (nabyta)44
3.1. Zakażenia wirusowe62
3. Drobnoustroje odpowiedzialne za zakażenia górnych dróg oddechowych62
3.1.1. Rynowirusy63
3.1.2. Adenowirusy64
3.1.3. Koronawirusy (zakażenia wywołane przez wirusa SARS-CoV-2)66
3.1.4. RSV (ang. Respiratory Syncytial Virus)72
3.1.5. Wirusy grypy74
3.1.6. Wirusy paragrypy75
3.2. Zakażenia bakteryjne77
3.2.1. Dwoinka zapalenia płuc (Streptococcus pneumoniae)77
3.2.2. Pałeczka hemofilna (Haemophilus influenzae)83
3.2.3. Dwoinka nieżytowa (Moraxella catarrhalis)86
3.2.4. Paciorkowiec ropny (Streptococcus pyogenes, Streptococcus beta-hemolizujący grupy A)88
3.2.5. Gronkowiec złocisty (Staphylococcus aureus)92
3.2.6. Mycoplasma pneumoniae96
3.2.7. Chlamydophila pneumoniae99
3.2.8. Pałeczka ropy błękitnej (Pseudomonas aeruginosa)102
3.3. Zakażenia grzybicze108
3.3.1. Diagnostyka i leczenie grzybic111
3.3.2. Drożdżak (Candida spp.)116
3.3.3. Kropidlak (Aspergillus)119
4. Diagnostyka zakażeń górnych dróg oddechowych124
4.1. Podstawowe badania laboratoryjne126
4.2. Badania mikrobiologiczne126
4.2.1. Techniki mikroskopowe129
4.2.2. Przygotowanie preparatu trwałego do barwienia130
4.2.3. Techniki barwienia130
4.2.4. Podłoża bakteriologiczne132
4.2.5. Metody oznaczania wrażliwości bakterii na antybiotyki132
4.3. Metody serologiczne133
4.4. Metody molekularne136
5. Racjonalna i empiryczna antybiotykoterapia w zakażeniach górnych dróg oddechowych140
5.1. Penicyliny143
5.1.1. Mechanizm i zakres działania144
5.2. Beta-laktamy z inhibitorami beta-laktamaz148
5.2.1. Amoksycylina z kwasem klawulanowym149
5.2.2. Ampicylina z sulbaktamem150
5.3. Cefalosporyny151
5.3.1. Cefalosporyny I generacji152
5.3.2. Cefalosporyny II generacji153
5.3.3. Cefalosporyny III generacji155
5.3.4. Cefalosporyny IV generacji155
5.3.5. Cefalosporyny V generacji156
5.4. Makrolidy156
5.4.1. Makrolidy I generacji157
5.4.2. Makrolidy II generacji158
5.5. Fluorochinolony161
5.6. Antybiotyki polipeptydowe164
5.7. Tetracykliny166
5.8. Sulfonamidy166
5.10. Leki przeciwpierwotniakowe168
5.9. Sulfony168
5.11. Leki przeciwgrzybicze169
5.11.1. Antybiotyki przeciwgrzybicze169
5.11.2. Syntetyczne leki przeciwgrzybicze171
5.12. Leki przeciwwirusowe174
5.12.1. Nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory polimeraz kwasów nukleinowych175
5.13. Leki dodatkowe w zakażeniach górnych dróg oddechowych177
5.13.1. Leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe177
5.13.2. Leki wykrztuśne181
5.13.3. Leki obkurczające błonę śluzową nosa184
5.13.4. Leki przeciwzapalne (glikokortykosteroidy)186
5.13.5. Leki miejscowe do nosa187
5.13.6. Leki miejscowe do gardła189
5.13.7. Leki miejscowe do ucha191
6. Zakażenia nosa i zatok przynosowych u dorosłych194
6.1. Patomechanizm zakażeń i podział kliniczny195
6.2. Objawy i rozpoznanie198
6.3. Postępowanie terapeutyczne202
6.4. Rekomendacje do stosowania antybiotykoterapii205
6.5. Przypadki kliniczne206
6.5.1. Przypadek 1207
6.5.2. Przypadek 2211
6.5.3. Przypadek 3217
7.1. Odrębności wieku rozwojowego224
7. Zakażenia nosa i zatok przynosowych u dzieci224
7.2. Patomechanizm zakażeń i podział kliniczny225
7.3. Objawy i rozpoznanie227
7.4. Postępowanie terapeutyczne234
7.5. Rekomendacje do stosowania antybiotykoterapii239
8.1. Patomechanizm zakażeń i podział kliniczny242
8. Zakażenia ucha u dorosłych242
8.2. Objawy i rozpoznanie244
8.3. Postępowanie terapeutyczne255
8.4. Rekomendacje do stosowania antybiotykoterapii260
8.5. Przypadki kliniczne263
8.5.1. Przypadek 1263
8.5.2. Przypadek 2267
8.5.3. Przypadek 3273
9.1. Patomechanizm zakażeń i podział kliniczny280
9. Zakażenia ucha u dzieci280
9.2. Objawy i rozpoznanie283
9.3. Postępowanie terapeutyczne284
9.4. Rekomendacje do stosowania antybiotykoterapii289
10.1. Patomechanizm zakażeń i podział kliniczny294
10. Zakażenia jamy ustnej294
10.2. Objawy i rozpoznanie300
10.3. Postępowanie terapeutyczne306
11.1. Patomechanizm zakażeń i podział kliniczny312
11. Zakażenia gardła312
11.2. Objawy i rozpoznanie318
11.3. Postępowanie terapeutyczne324
11.4. Rekomendacje do stosowania antybiotykoterapii328
11.5. Przypadki kliniczne330
11.5.1. Przypadek 1330
11.5.2. Przypadek 2333
11.5.3. Przypadek 3337
12.1. Patomechanizm zakażeń i podział kliniczny344
12.1.1. Ostre zapalenie krtani344
12. Zakażenia krtani u dorosłych344
12.1.2. Przewlekle zapalenie krtani347
12.2. Objawy i rozpoznanie347
12.3. Postępowanie terapeutyczne349
13.1. Patomechanizm zakażeń i podział kliniczny354
13. Zakażenia krtani u dzieci354
13.2. Objawy i rozpoznanie356
13.3. Postępowanie terapeutyczne358
14.1. Patomechanizm zakażeń i podział kliniczny362
14. Zakażenia ślinianek362
14.2. Objawy i rozpoznanie365
14.3. Postępowanie terapeutyczne368
15.1. Patomechanizm zakażeń i podział kliniczny372
15.1.1. Ostre nieswoiste zapalenie węzłów chłonnych szyi372
15. Zakażenia regionu szyi372
15.1.2. Łagodne nieswoiste zapalenie węzłów chłonnych szyi (choroba kociego pazura)373
15.1.3. Zakażenia tkanek głębokich szyi373
15.2. Objawy i rozpoznanie374
15.3. Postępowanie terapeutyczne377
16.1. Patomechanizm zakażeń i podział kliniczny380
16.1.1. Zapalenie mieszków włosowych380
16. Zakażenia skóry narządów ORL380
16.1.2. Czyrak skóry twarzy381
16.1.3. Czyrak przedsionka nosa i wargi górnej382
16.1.4. Czyrak przewodu słuchowego zewnętrznego383
16.1.5. Róża skóry twarzy384
16.2. Objawy i rozpoznanie384
16.3. Postępowanie terapeutyczne387
Skorowidz392

2.Mechanizmyobronnewzakażeniachgórnychdrógoddechowych

możemywyróżnićbiałkaosymbolachodC1doC9,którebyłynazywa-

newkolejnościodkrywania,zatemichnazwaniejestzwiązanazkolej-

nościąudziałuwreakcjachdopełniacza,choćwznacznymstopniusię

zniąpokrywa.Takonwencjanazewniczaodnosisięjedyniedotzw.

klasycznejdrogiaktywacjidopełniacza,dlategopoodkryciukolejnych

dwóchdrógpoznanonastępnebiałka,którejednakniezostałyoznaczo-

nenumerami.Wtensposóbdwadodatkowebiałkadrogialternatywnej

uzyskałynazwyczynnikaBiczynnikaD,wdrodzelektynowejbiorązaś

udziałkolektyny(zwłaszczaMBL)orazproteazyMASP-1iMASP-2.

Tworzonewwynikuaktywacjidopełniaczakompleksysąnazy-

wanepoprzezpodanieczęściskładowychwkolejnościichprzyłącza-

niasię,ztymjednakzastrzeżeniem,żeliteraCpojawiasięjedyniena

początkunazwykompleksu,np.C4biC2apopołączeniusięutworzą

kompleksC4b2a,anieC4bC2a.Ponadtojeślidanykomplekswykazu-

jeaktywnośćenzymatyczną,totakąaktywnąformęoznaczamypoziomą

kreskąprzeciągniętąnadnazwąkompleksu.Jeżelikompleksjestutwo-

rzonyzeskładnikówokolejnych,wzrastającychnumerach,jegonazwa

jestodpowiednioskracana,np.C5b-8oznaczakomplekszawierający

składnikiC5b,C6,C7iC8.

Białkaregulująceukładdopełniaczaniesąnazywanewżadensyste-

matycznysposób,tymbardziej,żewiększośćznichzostałajużwcze-

śniejpoznanaiwzwiązkuzpełnionymifunkcjamibiałkatenosząmniej

lubbardziejadekwatnedlaichrolinazwy.

Układdopełniaczamożebyćaktywowanytrzemadrogami:klasycz-

ną,alternatywnąilektynową.

Aktywacjadopełniaczapoleganaseriienzymatycznychinieenzy-

matycznychreakcjiocharakterzekaskadowym,cooznacza,żekażdy

uaktywnionyskładnikaktywujezkoleinastępny.Wprzypadkukażdej

ztrzechdrógaktywacjidochodzidoutworzeniadwóchistotnychenzy-

mów:konwertazyC3ikonwertazyC5,którebardzosilniewzmacniają

efektdopełniacza.Niezależniejednakodsposobuaktywacjikońcowe

etapywszystkichtychreakcjisąidentyczneidoprowadzajądoutworze-

niakompleksuatakującegobłonę(ang.Membrane-AttackingComplex,

MAC),któryskładasięzC5b,C6,C7,C8ipolimerycznegoC9.

Klasycznadrogaaktywacjidopełniaczazostałapoznananajwcze-

śniej.Najważniejsząjejcechąjestniewątpliwiezależnośćodprze-

ciwciał,którezwiązałyepitopynaantygenie(np.epitopantygenu

Brak wyników

Zakażenia w otorynolaryngologii

Treść książki

Znajdź bibliotekę blisko siebie, i uzyskaj dostęp do ebooka w systemie IBUK Libra