Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
34Fizjologiakomórki
Ryc.12.Schematyczneprzedstawieniesyntezybiałekwkomórce(woparciuoilustracjeHarber-
sa,1969).
aminokwasy„zaktywowane”uprzednioprzezdołączenieadenozynomono-
fosforanu(AMP)pochodzącegozmitochondrialnegoATP.Tutajnastępuje
ichwbudowaniewcząsteczkębiałkawbardzospecyficznej,zgodnejzkodem
mRNA,awięcdyktowanejprzezsekwencjęDNAkolejności(translacja).
WtrakcietegoprocesurybosomywędrująwzdłużcząsteczkiRNAiokreślają
każdorazowomiejscewbudowaniaaminokwasu.Trzynastępująceposobie
zasadyDNAlubmRNA(triplety,kodony)tworząinformacjędlawbudowa-
niaokreślonegoaminokwasu.Specjalnekodonyokreślajątakżemiejsceroz-
poczęciaizakończeniatranskrypcjilubtranslacji.Jeżelinastąpizapętlenie
mRNAwformiepierścienia,reakcjatranslacjipowtarzasiętakdługo,jak
długopierścieńRNApozostajezachowany.Jeżelinatomiastkońcenici
mRNAsąwolne,rybosomjestdostępnydlainnychreakcjijużpojednym
przejściu.
Skomplikowanecząsteczkibiałekkodowanesączęstoprzezwięcejniżje-
dengen.Sąonesyntetyzowanewwieluniezależnychetapachidopieropo-
tempowstałepodjednostkiłączonesąwfunkcjonalnącałość.
