Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
(paraneurony),glejobwodowyimelanocyty,aczęśćkomórekzachowujemorfolo-
gicznącharakterystykękomórekmezenchymalnych.Dozawiązkagonadkomórki
temogąmigrowaćprzezśródmiąższśródnerczyipodwpływemczynnikówmiej-
scowychróżnicowaćsięwkomórkiLeydiga,fibroblastyprzydankowe,komórki
peritubularne(miofibroblasty)lubnawetkomórkisomatycznesznurówpłciowych
(Sertolego).Częśćtychkomórekzachowujejednakpotencjekomórekmacierzy-
stychnawetwgonadziedojrzałej,cowynikazezdolnościgruczołuśródmiąższo-
wegojądradoodnowypowywołaniuuogólnionejapoptozykomórekLeydiga
związkiemalkilującymetano-l,2-dimetylosulfonianem(EDS).Wrozwojuzarodko-
wymistniejąwarunkiprzestrzenneiczasowedodokonaniasięmigracjikomórek
grzebieninerwowych.Komórkiprogenitorowedlakomórekrdzenianadnerczy
wnikajądozawiązkówgruczołumiędzy6.i8.tygodniemciąży,aokoło6.tygo-
dniatworząsięfałdygonadalnepomiędzyzawiązkaminadnerczyapranerczami.
Niemaprzeszkóduniemożliwiającychkomórkomgrzebieni,abywtokumasowej
wtymokresiemigracjikomórek,międzyinnymidozawiązkównadnerczy,wnikały
równieżdoprzednerczyiśródnerczy,akilkadnipóźniejosiągnęłyzawiązkijądra.
Uczłowiekaiwielugatunkówssakówneuroektodermalnepochodzeniekomó-
rekLeydigajestpopartelicznymimarkeramiimmunocytochemicznymikomórek
neuroendokrynowychorazidentyfikacjąbiologicznieczynnychsubstancjiwydzie-
lanychprzeztekomórki.KomórkiLeydigawykazująteżekspresjęniektórychmar-
kerówkomórekglejowych.Podobniejakkomórkipochodzenianeuroektodermal-
negokomórkiLeydigawykazująimmunoreaktywnośćneuralnychbiałekadhezyj-
nych,neurospecyficznejenolazy,neurohormonówineuropeptydów,synaptofizyny,
chromograniny,serotoniny,neurofilamentówikwaśnegowłókienkowegobiałka
komórekglejowychiinne.Znaczeniefunkcjonalnetychsubstancjipoznanejest
fragmentarycznie.Występująonewśladowychilościachiczęstomająznaczenie
przypuszczalnietylkomarkerowe.
CzynnośćhormonalnakomórekLeydigaiPłodowekomórkiLeydigamają
receptorypowierzchniowegonadotropinyłożyskowej(hCG)ilutropiny(LH),wy-
dzielajątestosteroniodpowiadająwzmożeniemsekrecjitegohormonunahCG
iLHproporcjonalniedokoncentracjigonadotropiny.KomórkiLeydigatypupłodo-
wegowydzielajątestosteronwsposóbciągłyiniewykazujązjawiskandown-re-
gulation”.
PłodowekomórkiLeydigazaczynająwydzielaćtestosteronjużw8.tygodniupo
zapłodnieniu,maksymalniemiędzy12.i14.tygodniem,apóźniejichaktywność
steroidogennasłabniewkorelacjizredukcjąliczbytychkomórekwywołanejapop-
tozą.Wsurowicytestosteronosiągaduże,porównywalnezwartościąudorosłych
osobników,stężeniew14.–16.tygodniużyciapłodowegoizmniejszasięokoło20.
tygodnia,utrzymującsięod24.tygodniawmałymstężeniuażdokońcaciąży.Stę-
żenietestosteronuwpłynieowodniowymkorelujezjegostężeniemwsurowicy.
Wsurowicypłodówżeńskichstężenietestosteronujestjednakowomałeprzezcały
okresrozwoju.
Stężenieestradioluwsurowicyludzkichpłodóworaznoworodkówniewykazuje
różnicyzależnejodpłciitakżepłećpłoduniewpływanastężenieestradioluwkrwi
matczynej.Stężeniategohormonuwpłynieowodniowymsąidentyczneniezależnie
odpłcipłodu.Stężenieestradioluwpłynieowodniowymzmniejszasięmiędzy8.
a20.tygodniemizwiększasięponowniepo32.tygodniuażdokońcaciąży.
20
