Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
1.4.1.Właściwościkompleksotwórczewybranychgrup
związkóworganicznychstosowanychwewspółczesnej
analiziechemicznej
Wpodrozdziałach1.4.1.1-8przedstawionoprzykładyzwiązkóworganicznychsto-
sowanychjakoligandywanaliziechemicznej.
1.4.1.1.BarwnikiazoweoogólnymwzorzeAr–N=N–Ar′
Barwazwiązkóworganicznychzwiązanajestzobecnościąwcząsteczkachgrupy
chromoforowej.ZmianabarwyzwiązkuzależyodpHidlategostosowanesąone
jakowskaźnikiwmiareczkowaniach.Związkitedajązwielomajonamimetaliprzej-
ściowychkompleksy,wktórychwystępująjakoligandytrójmiejscowe(tridentne),
tworzącwrazzjonemmetaludwastabilnepierścieniepięcioczłonowe.Cechująsię
oneograniczonąrozpuszczalnościąwwodzie,natomiastznacznielepszą-wzwiąz-
kachorganicznych.Barwnikiazoweznajdujązastosowaniewróżnychobszarach
chemiianalitycznej,takichjakspektroskopia,elektrochemia,chromatografia,rów-
nieżwanalizieśladowejmetali.
Donajczęściejstosowanychzwiązkówazowychnależyzaliczyć:
(a)związkipirydyloazowe
np.1-(2-pirydyloazo)-2-naftol
(PAN)
N
H
N
N
O
(b)związkitiazyloazowe
np.1-(2-tiazyloazo)-2-naftol
(TAN)
N
S
N
H
N
O
(1.6)
SposóbwiązaniasięligandówTANiPANzmetalemprzedstawionowzorami:
(a)M-TAN
S
N
M
N
O
N
(b)M-PAN
N
M
N
O
N
(1.7)
1.4.Problemywspółczesnejchemiianalitycznejwykorzystującejwłaściwości…
11
