Chemia koordynacyjna w zastosowaniach

Anna Trzeciak, Jan Starosta, Maria Cieślak-Golonka

Uzyskaj dostęp

Zakup książkę

ISBN/ISSN:

978-83-01-19723-0

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Naukowe PWN

Rok wydania:

2017

Liczba stron:

327

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Bibliografia:

Trzeciak, Anna; Starosta, Jan; Cieślak-Golonka, Maria. Chemia koordynacyjna w zastosowaniach. Red. . Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2017, 327 s. ISBN 978-83-01-19723-0

Bibliografia refWorks:

RT Book, Whole

SR Electronic(1)

A1 Trzeciak, A.

A1 Starosta, J.

A1 Cieślak-Golonka, M.

T1 Chemia koordynacyjna w zastosowaniach

PB Wydawnictwo Naukowe PWN

PP Warszawa

YR 2017

SN 978-83-01-19723-0

Bibliografia BibTex:

@Book{ 185787, author = "Trzeciak, Anna and Starosta, Jan and Cieślak-Golonka, Maria", editor = "", title = "Chemia koordynacyjna w zastosowaniach", publisher = "Wydawnictwo Naukowe PWN", year = "2017", address = "Warszawa", isbn = "978-83-01-19723-0" }

Bibliografia endNote:

TY - BOOK

AU - Trzeciak, Anna

AU - Starosta, Jan

AU - Cieślak-Golonka, Maria

ED -

TI - Chemia koordynacyjna w zastosowaniach

PB - Wydawnictwo Naukowe PWN

CY - Warszawa

PY - 2017

SN - 978-83-01-19723-0

ER -

Netografia (standard APA):

Trzeciak, Anna; Starosta, Jan; Cieślak-Golonka, Maria. Chemia koordynacyjna w zastosowaniach [baza danych online] Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2017 [dostęp: 03 07 2024]. Dostęp w Ibuk Libra: https://libra.ibuk.pl/reader/chemia-koordynacyjna-w-zastosowaniach-anna-trzeciak-jan-starosta-185787.

Chemia koordynacyjna to dziedzina chemii obejmująca badania związków kompleksowych, głównie metali. Podręcznik ukazuje, oparte na najnowszej literaturze, aplikacyjne ujęcie problemów chemii koordynacyjnej. Wprowadza w problemy coraz powszechniejsz...

Więcej

ISBN/ISSN:

978-83-01-19723-0

DOI:

Wydawnictwo:

Wydawnictwo Naukowe PWN

Rok wydania:

2017

Liczba stron:

327

XML:ISBN/ISSN:

ONIX MARC21

Podziękowania13
Przedmowa15
1. Analityka. Związki kompleksowe metali w analizie chemicznej17
1.1. Przedmiot, cel i zadania chemii analitycznej. Podstawowe pojęcia17
1.2. Techniki i metody w chemii analitycznej19
1.3. Reakcje w chemii analitycznej22
1.3.1. Rodzaje reakcji stosowanych w analizie chemicznej22
1.3.2. Kompleksometria23
1.4. Problemy współczesnej chemii analitycznej wykorzystującej właściwości związków kompleksowych26
1.4.1. Właściwości kompleksotwórcze wybranych grup związków organicznych stosowanych we współczesnej analizie chemicznej27
1.4.1.1. Barwniki azowe o ogólnym wzorze Ar–N=N–Ar′27
1.4.1.2. Ditiokarbaminiany o wzorze ogólnym R2CNS2–28
1.4.1.3. Ditizon i jego pochodne28
1.4.1.4. 8-Hydroksychinolina i jej pochodne29
1.4.1.5. Zasady Schiffa29
1.4.1.6. Porfina i jej pochodne31
1.4.1.7. Wielkocząsteczkowe związki organiczne oraz układy supramolekularne32
1.4.2. Rozdzielanie i wzbogacanie próbek do analizy śladowej33
1.4.1.8. Inne klasy związków organicznych stosowane jako ligandy33
1.4.2.1. Zagęszczanie próbek analitu metodą ekstrakcji micelarnej33
1.4.3. Wybrane techniki i metody detekcji36
1.4.4.4. Elektrody jonoselektywne i pH-metryczne jako prekursory czujników chemicznych38
1.4.5. Czujniki chemiczne. Podstawowe informacje39
1.4.5.1. Fotoluminescencja jako źródło sygnałów analitycznych dla czujników optycznych42
1.5. Kompleksy metali we współczesnej chemii analitycznej43
1.5.1. Materiały czujnikowe44
1.5.2. Nowa dziedzina chemii analitycznej – supramolekularna chemia analityczna45
1.5.3. Zastosowanie kompleksów metali przejściowych w analizie jako czujniki46
1.5.3.1. Związki kompleksowe metali przejściowych jako składniki czynne czujników. Czujniki anionowe47
1.5.3.1.1. Receptory anionów zawierające metaloceny. Metody elektrochemiczne47
1.5.3.1.2. Receptory anionów badane metodami optycznymi52
1.5.3.1.3. Dalsze przykłady czujników optycznych wybranych anionów60
1.5.3.2. Przykłady syntetycznych makro- i supramolekularnych optycznych receptorów kationowych66
1.5.3.3. Kompleksy metali w czujnikach gazów70
1.5.3.3.1. Czujniki gazowego tlenku azotu(II), NO70
1.5.3.3.2. Czujniki tlenku węgla, CO71
1.5.3.3.3. Receptory siarkowodoru, H2S73
1.5.3.3.4. Kompleksy metali jako czujniki tlenu75
1.5.3.3.5. Wykrywanie gazów toksycznych76
1.5.3.3.6. Zastosowanie kompleksów metali w czujnikach gazowych wykonanych z materiałów specjalnych79
1.5.4. Chiralność układów czujnikowych w analizie chemicznej81
1.5.4.1. Informacje ogólne81
1.5.4.2. Przykłady zastosowania kompleksów metali w badaniu chiralności związków81
1.5.5. Związki metali w kryminalistyce83
1.5.5.1. Informacje ogólne83
1.5.5.2. Przykłady zastosowania związków metali w daktyloskopii84
1.5.5.2.1 Detekcja śladów linii papilarnych85
1.5.5.2.2. Kompleksy Zn(II) jako detektory śladów85
1.5.5.2.3. Tlenek rutenu(VIII) w detekcji śladów86
1.5.5.2.4. Zastosowanie kompleksu europu(III) do detekcji śladów. Metoda TEC (ang. thenoyl europium chelate)86
1.6. Perspektywy badań i zastosowań kompleksów metali w analizie chemicznej88
Literatura89
2. Materiały. Chemia koordynacyjna w nauce o materiałach93
2.1. Wprowadzenie93
2.2. Wielościany metaliczno-organiczne95
2.2.1. Przykłady funkcjonowania układów wielordzeniowych typu MOP99
2.3. Polimery koordynacyjne102
2.3.1. Polimery metalosupramolekularne106
2.3.2. Porowate polimery koordynacyjne (sieci metaliczno-organiczne, MOF)107
2.3.2.1. Podział porowatych polimerów koordynacyjnych109
2.3.2.2. Projektowanie sieci metaliczno-organicznych. Synteza retikularna i izoretikularna112
2.3.2.3. Synteza porowatych polimerów koordynacyjnych117
2.3.2.4. Modyfikacje związków typu MOF. Metody pre- i postsyntetyczne119
2.3.2.5. Nazewnictwo sieci metaliczno-organicznych MOF122
2.3.2.6. Strategie rozbudowy materiałów typu MOF. Dalsza funkcjonalizacja126
2.3.2.7. Przykłady aktualnych (i potencjalnych) zastosowań sieci metalo-organicznych129
2.3.2.8. Uwagi ogólne136
2.4. Próby konsolidacji danych dotyczących materiałów. Poszukiwanie układu okresowego dla nanomaterii137
2.5. Perspektywy rozwoju nowych materiałów zawierających związki koordynacyjne metali144
Literatura145
3. Kataliza. Udział związków koordynacyjnych metali149
3.1. Wprowadzenie149
3.2. Kataliza przemysłowa150
3.2.1. Katalityczne metody syntezy specjalnych chemikaliów150
3.2.2. Kataliza a zielona chemia151
3.3. Kataliza i katalizatory153
3.3.1. Cykl katalityczny154
3.3.2. Elementarne etapy reakcji katalitycznych156
3.3.2.1. Asocjacja – dysocjacja156
3.3.2.2. Utleniające przyłączenie – redukcyjna eliminacja157
3.3.2.3. Migracyjna insercja – deinsercja159
3.3.2.4. Utleniające sprzęganie – redukcyjne rozerwanie160
3.3.3. Kataliza homogeniczna i kataliza heterogeniczna162
3.3.3.1 Charakterystyka reakcji katalitycznych165
3.3.3.2. Porównanie katalizy homogenicznej i heterogenicznej167
3.3.4. Nanokataliza168
3.3.4.1. Otrzymywanie nanocząstek metali171
3.3.4.2. Stabilizacja nanocząstek metali172
3.3.4.3. Mechanizm działania katalizatorów nanocząstkowych176
3.3.4.3.1. Chemoselektywność reakcji katalizowanych przez nanocząstki177
3.3.5. Katalizatory immobilizowane180
3.3.5.1. Nośniki organiczne181
3.3.5.2. Nośniki nieorganiczne183
3.4. Ligandy fosforowe186
3.5. Karbeny N-heterocykliczne187
3.6. Reakcje katalityczne z udziałem tlenku węgla188
3.6.1. Hydroformylowanie188
3.6.1.1 Produkty reakcji hydroformylowania i ich zastosowanie190
3.6.2. Kwas octowy z metanolu, proces Monsanto i Cativa192
3.6.3. Procesy karbonylowania194
3.7. Katalityczne procesy utleniania195
3.7.1. Aldehyd octowy z etenu, proces Wackera195
3.7.2. Utlenianie węglowodorów196
3.7.2.1. Utlenianie cykloheksanu197
3.7.2.2. Utlenianie p-ksylenu do kwasu tereftalowego197
3.7.2.3. Epoksydacja198
3.8. Metateza200
3.9. Oligomeryzacja203
3.10. Uwodornienie204
3.11. Izomeryzacja206
3.12. Polimeryzacja208
3.13. Hydrosililowanie211
3.14. Sililujące sprzęganie212
3.15. Reakcje tworzenia wiązań C–C z udziałem halogenków arylowych213
3.15.1. Reakcje karbonylującego sprzęgania216
3.16. Ditlenek węgla jako substrat w reakcjach katalitycznych217
3.17. Perspektywy katalizy219
Literatura221
4. Medycyna. Rola związków kompleksowych metali223
4.1. Wprowadzenie223
4.2. Związki kompleksowe w terapii medycznej228
4.2.1. Związki metali o działaniu przeciwnowotworowym228
4.2.1.1. Cisplatyna i jej analogi230
4.2.1.2. Zjawisko oporności lekowej i sposoby jego pokonywania236
4.2.1.3. Związki platyny w fazach badań przedklinicznych i klinicznych237
4.2.1.4. Dalsze udoskonalanie technik leczenia. Nośniki250
4.2.1.5. Światło i związek światłoczuły. Terapia fotodynamiczna255
4.2.1.6. Związki kompleksowe platyny w terapii celowanej257
4.2.1.7. Kompleksy nieplatynowe jako potencjalne leki w chorobach nowotworowych258
4.2.1.8. Związki kompleksowe metali jako leki przeciwnowotworowe. Podsumowanie274
4.2.2. Związki nieorganiczne jako leki w chorobach innych niż nowotworowe277
4.2.2.1. Wprowadzenie277
4.2.2.2. Cukrzyca281
4.2.2.3. Choroby wirusowe i bakteryjne283
4.2.2.4. Leki przeciwpasożytnicze286
4.2.2.5. Reumatyzm287
4.2.2.6. Choroby neurodegeneracyjne i psychotropowe287
4.2.2.7. Choroby układu krążenia289
4.2.2.8. Zaburzony metabolizm jonów metali w organizmie289
4.2.2.9. Nadmiar jonów żelaza. Siderofory292
4.2.3. Radiomedycyna terapeutyczna (radioterapia)293
4.3. Związki kompleksowe metali w diagnostyce medycznej296
4.3.1. Wprowadzenie296
4.3.2. Kompleksy metali w obrazowaniu medycznym298
4.3.3. Krótki przegląd technik diagnostycznych299
4.3.3.1. Promieniowanie rentgenowskie299
4.3.3.2. Rezonans magnetyczny (MRI)300
4.3.3.3. Obrazowanie optyczne304
4.3.3.4. Radiomedycyna diagnostyczna305
4.3.3.4.1. Komputerowa tomografia emisyjna pojedynczych fotonów (SPECT)305
4.3.3.4.2. Pozytonowa tomografia emisyjna (PET)310
4.3.4. Związki kompleksowe jako substraty w syntezie nanocząstek stosowanych w medycynie311
4.4. Perspektywy rozwoju nieorganicznej chemii medycznej315
4.4.1. Teranostyka315
4.4.2. Nanomedycyna319
4.5. Uwagi końcowe320
Literatura322

1.4.1.6.Porfnaijejpochodne

Porfina(rys.1.2)jestmakrocyklicznymzwiązkiemheteroaromatycznym,którego

płaskacząsteczkazbudowanajestzczterechpierścienipirolowychpołączonych

mostkamimetinowymi-CH=[1.10].

Rys.1.2.NumeracjaatomówwęglawpierścieniuporfinowymwgIUPAC

Czasteczkaporfinymożebyćmodyfikowanaprzezpodstawnikiorganicznenaze-

wnątrzpierścieniaorazkoordynacjęjonówmetaliwwewnętrznejczęścipierścienia.

Porfiryny(pochodneporfiny)sątetradentnymiligandami;koordynacjajonówme-

talinastępujepoprzezpłaskiukładczterechatomówazotuowymiarzewnękikoor-

dynacyjnejok.0,35nm.Stądjonymetalu,zależnieodwymiaru,mogąbyćzwiązane

wpłaszczyźniepierścienialubnadjegopłaszczyzną.

Pochodneporfinyzeskoordynowanymijonamimetalunazywasięmetaloporfi-

rynami.Tworzeniesięmetaloporfirynjestbardzoważnąreakcjąbiochemiczną

wprzyrodzie(hem-czerwonybarwnikkrwi,chlorofil-zielonybarwnikliści).

Syntezametaloporfirynjestprocesemwolniejszymniżkompleksowaniemetali

zinnymiligandami,gdyżwymaganeutralizacjidwóchjonówwodoruprzyatomach

azotuwukładzieporfinowymidlategoprzeprowadzasięjąwobecnościzwiązków

owłaściwościachzasadowych,np.pirydyny[1.11].

Właściwościspektroskopowemetaloporfirynwykorzystujesięwoznaczaniumeta-

li,aichzdolnośćfotoluminescencjiznalazłazastosowaniewczujnikachluminescen-

cyjnych(patrzpodrozdz.1.4.5.1).

Narysunku1.3podanoprzykładyluminoforów-metaloporfirynoróżnychpod-

stawnikachwzewnętrznympierścieniuporfirynowym[1.11a].

KompleksyPt(II)iPd(II)zporfiryną(rys.1.3,cid)stosowanesąjakolumino-

foryczułenazmianyciśnieniaistężeniatlenuzpochodnymiporfiryny(patrz

podrozdz.1.4.5).

1.4.Problemywspółczesnejchemiianalitycznejwykorzystującejwłaściwości…

Brak wyników

Chemia koordynacyjna w zastosowaniach

Treść książki

Znajdź bibliotekę blisko siebie, i uzyskaj dostęp do ebooka w systemie IBUK Libra