Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
jakolekianksjolityczne;selektywniezreceptoremD2wiążąsiępochodnebenza-
miduibutyrofenonuodziałaniuneuroleptycznym.
Serotonina(5-hydroksytryptamina)jestsyntetyzowanawkomórkachbłony
śluzowejjelit,takżewneuronachsplotujelitowegoio.u.n.Zostałaonawykryta
wsurowicy(serum),skądmożebyćwychwytywanaimagazynowanaprzezpłytki
krwi.SubstratemdlabiosyntezyserotoninyjestL-tryptofan(TP),którypodwpły-
wemodpowiedniejhydroksylazyprzekształcasięw5-hydroksytryptofan(5-HTP).
Dekarboksylazatryptofanowapowodujeprzekształcenie5-HTPwserotoninę,czy-
li5-hydroksytryptaminę(5-HT).
Rozkładserotoninyzachodziprzezjejutlenienie.Podwpływemniespecyficz-
nejmonoaminooksydazy(MAO-A)następujeprzekształcenie5-HT,wwyniku
oksydacyjnejdeaminacjidoaldehydu,któryutleniasiędoodpowiedniegokwasu
jakokońcowegoproduktuwydalanegozmoczem.Redukcjaaldehydupodwpły-
wemdehydrogenazalkoholidoindolilowejpochodnejetanolumaznaczeniemar-
ginalne(ryc.2.1).
Ryc.2.1.Biosyntezaibiotransformacjaserotoniny.
NiektóreproduktybiotransformacjiserotoninypowstającewwynikuN-
iO-metylowaniawo.u.n.(np.bufotenina)wykazująaktywnośćfarmakologiczną.
Pobudzającstrukturynerwowe,związkitemogąwywoływaćhalucynacje;branesą
poduwagęjakojedenzczynnikówpsychozotwórczych.JednoczesneO-metylowa-
nieiN-acetylacja5-HTprowadzidomelatoniny,czynnikawytwarzanegoprzez
szyszynkęijaksięokazało,stymulującegoo.u.n.,mogącegoodgrywaćistotnąrolę
wutrzymywaniurytmówbiologicznych,snuiczuwania,wykorzystywanegowle-
czenium.in.zaburzeńsnu.
68