Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
1.Wprowadzenie
Wroku2005WydawnictwaNaukowo-TechnicznewydałyksiążkęRajmunda
Michalskiegozatytułowaną„Chromatografiajonowa.Podstawyizastosowania”[4],
którastanowipodstawęniniejszego,znacznieposzerzonegoizaktualizowanegowy-
dania.Autorodkilkudziesięciulatzajmujesięrozwojem,zastosowaniamiipopulary-
zacjąchromatografiijonowej.Odroku2005organizujemiędzynarodowekonferencje
naukowepoświęconeteoriiipraktycechromatografiijonowej,odroku2007kon-
ferencjomtymtowarzysząmonografie,wktórychzamieszczonopracespecjalistów
zzakresuchromatografiijonowejimetodpokrewnych[5-13].Monografietestano-
wiącenneźródłowiedzyiuzupełnieniedoniniejszejksiążki.
1.2
Podstawoweparametryopisująceprocesychromatograficzne
Chromatograficznerozdzielaniemieszaninynaskładnikijestfunkcjąwieluefektów
termodynamicznychikinetycznychzachodzącychwukładziechromatograficznym.
Wykryciewdetektorzejednegozeskładnikówwyodrębnionychzmieszaninypowo-
dujepojawieniesięnawykresie„piku”
,któregopolepowierzchnilubwysokośćjest
proporcjonalnadostężeniaanalizowanegoskładnika.Opuszczającekolumnęskład-
nikimieszaninyrozdzielanejchromatorgraficzniewykrywadetektor,aodpowiadają-
ceimpikisąrejestrowanewpostacichromatogramu.Pikimogąmiećniesymetryczny
kształt,cojestzwiązanezprocesamidyfuzjiiprzepływueluentuprzezkolumnę.
Czasprzebywaniasubstancjichromatografowanejwkolumnieanalitycznejna-
zywasięcałkowitymczasemretencji.Jesttoczasodmomentuwprowadzeniaana-
lizowanejpróbkidokolumnyanalitycznej,domomentuzarejestrowaniamaksimum
pikuodpowiadającegotejsubstancji,czylisumaczasu,wktórymsubstancjaoddzia-
łujezwypełnieniemkolumnyiczasupotrzebnegodoprzejściatejsubstancjioddo-
zownikadodetektora,gdybytakiegooddziaływanianiebyło.Ilorazilościsubstancji,
wyrażonejwmolach,znajdującejsięwfaziestacjonarnejiilościtejsamejsubstancji
wfazieruchomejwyrażawspółczynnikretencji
k
,którymożnaokreślićwzorem:
k
=
CV
CV
r
s
⋅
⋅
s
r
=
KV
V
⋅
r
s
gdzie:
Cs-stężeniesubstancjichromatografowanejwfaziestacjonarnej,mg/l,
Cr-stężeniesubstancjichromatografowanejwfazieruchomej,mg/l,
Vs-objętośćfazystacjonarnej,l,
Vr-objętośćfazyruchomej,l,
K-stałapodziału.
Współczynnikretencjik(nazywanyteżstosunkiempodziału)możnaobliczyć,
wykorzystujączmierzonewartościretencji.Wpraktycejesttostosunekczasu,wja-
14
kimsubstancjachromatografowanaprzebywawfaziestacjonarnejdoczasujejprze-
bywaniawfazieruchomej.
