Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
1.2.Podstawoweparametryopisująceprocesychromatograficzne
Imwiększąwartośćmawspółczynnikretencjik,tymsilniejsubstancjaoddzia-
łujezfaząstacjonarną.Wielkościąsłużącąporównywaniuselektywnościróżnychfaz
stacjonarnychjestretencjawzględna
r
rozdzielanychsubstancji.Określasięjako
stosunekretencjidwóchsubstancjichromatografowanych,zktórychnp.jednajest
wzorcem,adrugamawłaściwościpodobnedoniego.Wartośćrmożebyćwiększa
lubmniejszaod1,aimbardziejsięróżniodjedności,tymlepiejtedwiesubstancje
rozdzielone.Podobnezależnościistniejądladwóchsąsiednichpikównachroma-
togramieioneokreśloneprzezwspółczynnikrozdzieleniaα,któregowartośćjest
zawszewiększaod1.Jedneznajważniejszychparametrówchromatograficznych-
selektywnośćfazystacjonarnejisprawnośćkolumnycharakteryzowaneprzez
parametrnazywanyrozdzielczościąpików
R
.Narysunku1.2.przedstawionochro-
matogramsubstancjiAiB.
Sygnał
t
R1
w
1
piksubstancjiA
t
R2
w
2
piksubstancjiB
Czasretencji,min
Rys.1.2.SposóbobliczaniarozdzielczościpikówR
RozdzielczośćpikówsubstancjiAiBobliczasięnapodstawierównania:
R
2,1
=
2
w
(
t
2
R2
+
w
t
1
R1
)
gdzie:
R2,1-rozdzielczośćpikówAiB,
tR1-czasretencjipierwszegopiku,
tR2-czasretencjidrugiegopiku,
w1-szerokośćpierwszegopikuprzypodstawie,
w2-szerokośćdrugiegopikuprzypodstawie.
Pikitymlepiejrozdzielone,imR2,1mawiększąwartość.Gdywynosiona1,to
pikiozbliżonejwysokościrozdzielonew96%.Szerokośćpikówchromatografowa-
nychsubstancjizależyodsprawnościkolumny,aichrozdzielczośćodselektywności
fazystacjonarnej.
ściąpółki
Jakośćkolumnjestokreślonaichsprawnością,którącharakteryzujesięwysoko-
H
,adokładniewysokościąrównoważnąpółce
WRP
,czylinajmniejsządłu-
15