Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
1.Wprowadzenie
sączekośrednicyporów0,45μm.Cząsteczkistałemogązatykaćporywypełnień
wkolumnach,powodująctymzmianyichcharakterystyk,obniżenieczasówreten-
cjiiselektywnościorazszybszezużycie.Ponieważmetodąchromatografiijonowej
sąbadanenajczęściejwodydospożycia,opadowe,powierzchnioweipodziemne,
tensposóbprzygotowaniapróbkidoanalizyzazwyczajwystarcza.Wprzypadku
analizpróbekoobciążonejmatrycy(np.ścieki,emulsje)orazpróbekstałychiga-
zowychjestkoniecznezastosowanieodpowiednichmetodprzygotowaniapróbek,
opisanychwdalszejczęściopracowania.
5.Możliwośćjednoczesnejanalizykationówianionów,lubjonóworganicznych
inieorganicznych.
Oilezastosowaniechromatografiijonowejdoanalizyanionówwynikałozwie-
luzalettejmetodyinstrumentalnejwporównaniudodotychczasstosowanych
metodklasycznych,zastosowaniechromatografiijonowejdoanalizykationów
byłopoczątkowoograniczonezewzględunastosowanezpowodzeniemmetody
kolorymetryczne,potencjometryczneorazprzedewszystkimmetodyspektrome-
triiabsorpcyjnej.Przewagąchromatografiijonowejjestmożliwośćjednoczesnego
oznaczaniazarównoanionów,jakikationów(wtymjonównieorganicznychior-
ganicznychorazcoważnejonówamonowych).Umożliwiatouzyskaniepełniej-
szejinformacjiobadanejpróbce,wykorzystującdotegocelutylkojednąmetodę
analitycznąijedenprzyrząd.Przykładchromatogramuwybranychjonównieorga-
nicznychiorganicznychprzedstawiononarys.1.11.
Przewodność,µS/cm
0
−
F
2,50
−
C
5COO
2H
−
HCOO
−
CH
3
3SO
−
C
12COO
5H
5,00
Cl
−
−
CF
3COO
7,50
NO
−
3
2−
2−
CO
3
C
4
2O
3H
−
10,00
SO
C
5
2O
27N
20H
C
4
2−
2O
4
2−
12,50
PO
4
3−
3−
C
7
5O
6H
15,00
2−
C
4
2S
20N
10H
2−
WO
4
−
C
3
4O
3H
17,50
Czasretencji,min
20,00
Rys.1.11.Jednoczesnerozdzielanieanionównieorganicznychiorganicznychwpróbcewzorcowej
Kolumna–DionexIonPacAS11.
32
Elucjagradientowa-NaOH.
Detekcja–konduktometrycznaztłumieniemprzewodnictwa.
