Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
1.4.Historiairozwójchromatografiijonowej
6.Selektywnośćrozdzielania.
Maksymalnedopuszczalnestężeniaposzczególnychjonówwpróbceanalizowanej
metodąchromatografiijonowejniepowinnyprzekraczaćkilkusetmg/l,asuma
ichstężeńjestuzależnionaodpojemnościwymiennejzastosowanejkolumnyana-
litycznej.Obecniekolumnyjonowymienne,stosowanem.in.doanalizyśladów
bromianów(V)lubjonówamonowych,umożliwiająoznaczanieichnawetwprób-
kach,wktórychstosunekstężeńjonówCl
-/BrO
3
-czyNa+/NH
4
+wynosinawetdo
10000:1.
7.Możliwośćanalizyjonówtegosamegopierwiastkachemicznegonaróżnych
stopniachutlenienia.
Tazaletachromatografiijonowejzaczęłabyćdocenianaszczególniewostatnich
latachwrazzrozwojemanalizyspecjacyjnej.Wzależnościodstopniautlenienia
różnejonytegosamegopierwiastkachemicznegomogąistotnieróżnićsięwłaści-
wościamitoksykologicznymi(np.Cr(III)/Cr(VI);As(III)/As(VI)).Chromatogra-
fięjonową,odpoczątkujejistnieniastosowanowanaliziespecjacyjnej,dojed-
noczesnegorozdzielaniaioznaczaniam.in.anionów:NO2
-/NO
3
-,czySO
3
2-/SO
4
2-.
Obecniejesttonajważniejszametodaanalizynieorganicznychubocznychpro-
duktówdezynfekcjiwód(BrO3
-;ClO
2
-/ClO
3
-/ClO
4
-)orazjonowychformmetali
imetaloidów(np.Fe(II)/Fe(III);Se(IV)/Se(VI);Sb(III)/Sb(V)).
8.Bezpieczeństwoiniskiekosztyeksploatacji.
Wporównaniudowysokosprawnejchromatografiicieczowej,wktórejjakoeluenty
stosujesiędrogieitoksycznerozpuszczalnikiorganiczne,wchromatografiijonowej,
zwyklewykorzystujesiębardzorozcieńczonewodneroztworyNa2CO3/NaHCO3
iNaOH/KOH(dorozdzielaniaanionów)lubkwasów(dorozdzielaniakationów).
Ichnajważniejszezaletytoniskacena,dostępnośćorazbezpieczeństwozarówno
wużytkowaniu,jakiutylizacji(„zielonachemia”).
Popularnośćchromatografiijonowejwynikazwieluprzyczyn.Wprzypadkuana-
lizyanionówpowszechnieznaneidostępnemetodykolorymetryczneorazpotencjo-
metrycznestosujesiędojednoczesnegooznaczaniazaledwiejednegolubdwóchjonów.
Obecniedostępnenarynkuelektrodyjonoselektywneumożliwiająanalizęok.50jonów.
Wykrywalnośćdlaposzczególnychjonówoznaczanychzaichpomocąmieścisięwza-
kresieodok.10μg/ldo400μg/l.Zpowoduwolnejkinetykireakcjielektrodyjonoselek-
tywnesąmałoodpornenainterferencje.Podobneograniczeniadotycząmetodprzepły-
wowych(pomijającukładywielokanałowe),któresąwykorzystywanewstandardowych
metodachanalizy,m.in.azotanów(III),azotanów(V)ifosforanów(V).
Niecoinaczejbyłowprzypadkuanalizykationów.Doichanalizstosowano,
inadalstosujesięzpowodzeniem,metodykolorymetryczne,elektrochemiczneoraz
przedewszystkimmetodyspektroskopowe,takiejakatomowaspektrometriaabsorp-
cyjnaAAS(ang.AtomicAbsorptionSpectrometry).Chromatografiajonowacharakte-
ryzujesiędobrąwykrywalnościąkationów,porównywalnązmetodamispektrosko-
33
powymi,adlaniewielkichstężeńjestnawetbardziejdokładna.Częstojednaktrzeba
