Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
30
1.
PODSTAWYTEORETYCZNEPROCESUCHROMATOGRAFICZNEGO
Antybiotykimakrocyklicznezostaływprowadzonewlatach70.ubiegłego
wiekujakonowaklasaselektorówchiralnychdorozdzielaniaenancjomerów[35].
Wzbudziłyonezainteresowaniezewzględunazdolnośćrozdzielaniaróżnychtypów
mieszaninracemicznych[36-42],dużąpojemnośćchłonnązłożaorazjegodobre
właściwościmechaniczne.Antybiotykiprzyłączasiędopowierzchnimatrycyciała
stałego(immobilizuje)wceluwytworzeniaselektywnegoadsorbentu.Retencja
enancjomerówjestokreślanaprzezoddziaływaniadyspersyjne,polarne,dipolowe
isterycznewukładziechromatograficznym[36,38].Antybiotykimakrocykliczne
zawierają,opróczfragmentówhydrofobowych,grupyhydrofiloweijonowe,które
pozwalająwykorzystaćjonowetypyoddziaływań.Dlategomogąbyćstosowane
wróżnychukładachfazyruchomej,tj.zarównowukładziefazodwróconymRP,jak
RYS.1.4.Strukturamakrocyklicznychglikopeptydowychantybiotyków:a)wankomycyna,b)teikopla-
nina,c)rystocetynaA[22]
